Výkladový slovník ruského jazyka. D.N. Ušakov

paleontológie

paleontológia, pl. Nie a. (z gréckeho palaios - staroveký na, rod n. ontos - bytie a logos - učenie). Veda o fosílnych živočíchoch a rastlinách. Lingvistická paleontológia alebo jazyková paleontológia je lingvistická disciplína, ktorá v jazykoch študuje pozostatky a skúsenosti z počiatočných období existencie jazyka.

Výkladový slovník ruského jazyka. S.I. Ozhegov, N.Yu Shvedova.

paleontológie

A dobre. Veda o vyhynutých zvieratách a rastlinách.

adj. paleontologické, th, th.

Nový výkladový a odvodzovací slovník ruského jazyka, T. F. Efremova.

paleontológie

a. Vedecká disciplína, ktorá študuje flóru a faunu minulých geologických epoch.

Encyklopedický slovník, 1998

Paleontológia

(z paleo..., gr. ón, genitív pád óntos ≈ tvor a...lógia), náuka o organizmoch minulých geologických období, zachovaných vo forme fosílnych zvyškov organizmov, stôp ich životnej činnosti a oryktocenóz. Modernú P. možno definovať aj ako vedu o všetkých prejavoch života, ktoré je možné študovať v geologickej minulosti na úrovni organizmov, populácie a ekosystémov (biogeocenotickej). V biológii P. predchádza neontológii, vede o modernom organickom svete. Podľa predmetu štúdia je P. biologická veda, ktorá však vznikla v úzkom spojení s geológiou, ktorá široko využíva P. údaje a zároveň slúži ako hlavný zdroj rôznych informácií o životnom prostredí. Práve toto spojenie robí z biosféry integrálnu vedu o vývoji živej prírody v geologickej minulosti, bez ktorej nie je možné pochopiť geologickú históriu biosféry, presnejšie povedané, zmenu paleobiosfér a formovanie modernej biosféry. Hlavné divízie paleontológie. Paleozoológia (náuka o fosílnych živočíchoch) a paleobotanika (venovaná fosílnym rastlinám) sa rozlišujú medzi hlavné pododdelenia paleozoológie. Prvá sa delí na P. bezstavovce a P. stavovce; druhá zahŕňa paleoalgológiu (fosílne riasy), paleopalinológiu (peľ a spóry starých rastlín), paleokarpológiu (semená starých rastlín) a ďalšie sekcie; Paleomykológia (fosílne pozostatky húb) zaujíma v systéme paleontologických disciplín osobitné miesto, keďže huby podľa mnohých vedcov tvoria samostatné kráľovstvo medzi eukaryotmi. Pod podmieneným názvom mikropaleontológia sa rozlišuje divízia paleontológie, ktorá sa zaoberá štúdiom starých mikroorganizmov (bentické prvoky, ostrakody, rôzne zoo- a fytoplanktón, baktérie), rozptýlené zvyšky veľkých organizmov živočíšnej a rastlinnej povahy a mikroproblematikou ( konodonty, skolekodonty, otolity, chitinozoa atď.). Štúdium vzťahov minulých organizmov medzi sebou a s prostredím v rámci populácií, cenóz a celej populácie starých panví viedlo k vytvoreniu paleoekológie. Paleobiogeografia sa zaoberá odhaľovaním zákonitostí geografického rozmiestnenia organizmov minulosti v závislosti od vývoja podnebia, tektoniky a iných procesov. Vzory pochovávania a distribúcie fosílnych zvyškov organizmov (oryktocenóz) v sedimentárnych vrstvách sú študované tafonómiou a biostratonómiou a stopy životnej aktivity - paleoichnológia. Slová s predponou „paleo“ často označujú úseky systematickej fosilizácie, ktoré študujú pozostatky starovekého hmyzu (paleoentomológia), starovekých mäkkýšov (paleomalakológia), starovekých rýb (paleoichtyológia), starovekých vtákov (paleoornitológia) atď. Možnosť prieniku do biologických špecifík tkanív, morfo-fyziologických systémov, chémie a pod. starovekých organizmov viedli k vzniku paleohistológie, paleofyziológie, paleoneurológie, paleopatológie a ďalších sekcií P. Objav chemickej špecifickosti druhov a vznik paleobiochémie umožnili priblížiť sa k problémom molekulárneho P. Historická esej. Informácie o fosíliách poznali už starovekí prírodovední filozofi (Xenofanes, Xanthus, Herodotos, Theophrastus, Aristoteles). V renesancii, ktorá vystriedala tisícročné (5.-15. storočie) obdobie stagnácie, sa povaha fosílií dočkala svojho prvého správneho výkladu – najskôr od čínskych prírodovedcov, a potom od európskych (Leonardo da Vinci, Girolamo Fracastoro, Bernard Palissy , Agricola atď.), hoci vo väčšine prípadov im chýbala pre vedu najdôležitejšia myšlienka, že ide o pozostatky vyhynutých organizmov. Pravdepodobne dánsky prírodovedec N. Steno (1669) a Angličan R. Hooke (vydaný v roku 1705) boli medzi prvými, ktorí začali hovoriť o vyhynutých druhoch a od polovice 18. storočia s rozvojom myšlienok M. V. Lomonosov (1763), Rusko, J. Buffon a Giraud ≈ Soulavi vo Francúzsku, J. Hutton vo Veľkej Británii atď., názory na neustále zmeny v živej povahe minulosti (teória vývoja) a dôležitosť aktuálnej prístup k jeho poznaniu, aj keď spontánne, si začal získavať čoraz viac priaznivcov. Jednotu systému fosílií a moderných organizmov uznal aj K. Linné, ale úplne odmietol aj myšlienku variability druhov. Rozhodujúcim obdobím pre vznik fosílií bol začiatok 19. storočia, keď W. Smith vo Veľkej Británii prvýkrát zdôvodnil určenie relatívneho veku geologických vrstiev z fosílií bezstavovcov a na tomto základe vytvoril prvú geologickú mapu (1794). P. ako vedná disciplína vznikala súčasne a v najužšej vzájomnej súvislosti s historickou geológiou. Za zakladateľa oboch sa považuje J. Cuvier, ktorý v rokoch 1798 až 1830 v týchto oblastiach urobil veľa; na College de France v roku 1808 ako prvý vyučoval systematický kurz Dejiny skamenelín a na základe hĺbkového porovnávacieho anatomického štúdia fosílnych kostí cicavcov vlastne vytvoril P. stavovcov. O niečo neskôr, s vydaním „Histórie fosílnych rastlín“ od francúzskeho botanika Adolpha Brongniarta, vznikla paleobotanika. Cuvier a francúzsky geológ Alexandre Brongniart (1811) rozvinuli myšlienku vedúcich fosílií v geológii; obaja spájali fosílie a moderné organizmy do jedného systému a obaja boli obrancami hypotézy katastrofy (pozri teóriu katastrofy). Výraz "P." sa prvýkrát zmienil (1822) francúzsky zoológ A. Ducrote de Blainville, ale rozšíril sa až potom, čo ho profesor Moskovskej univerzity G. I. Fischer von Waldheim prvýkrát použil (1834) namiesto termínu „petromatognózia“ a vo Francúzsku A. D▓Orbigny začal publikovať práce o P. (od 40. rokov 19. storočia). Tvorcom prvej evolučnej teórie bol J. B. Lamarck, ktorý bol v podstate zakladateľom P. bezstavovcov. Názorovo mu bol blízky ďalší evolucionista preddarwinovského obdobia E. Geoffroy Saint-Hilaire. Obaja súčasníci J. Cuviera, tiež neoslobodení od známych bludov, však nedokázali odolať jeho autorite; v P. 1. polovica 19. storočia. prevládala myšlienka nemennosti druhov a postupných prudkých zmien v ich existencii. Súčasne s nahromadením obrovského čisto popisného materiálu vo Veľkej Británii, Nemecku, Francúzsku, Švédsku, Taliansku, Rusku tieto všeobecné myšlienky naďalej energicky rozvíjali švajčiarsky geológ a paleontológ L. Agassiz, anglický geológ A. Sedgwick a najmä francúzsky paleontológ A. D▓Orbigny (1840) , s ktorého menom je najsprávnejšie spájať hypotézu katastrofy v jej dokončenej podobe (27 revolúcií v dejinách Zeme; záver založený na údajoch o 18 000 druhoch). Pozitívnym výsledkom týchto predstáv však bolo sformovanie stratigrafického P. a ukončenie vývoja začiatkom 40. rokov. spoločná stratigrafická mierka Zeme. V Rusku sú úspechy preddarwinovského obdobia spojené s menami Fischera von Waldheima, E. I. Eichwalda, H. I. Pandera, S. S. Kutorgu, P. M. Yazykova a ďalších. Mimoriadne miesto zaujímajú vynikajúce štúdie stratigrafie. , paleontológia a zoológia predchodcu Charlesa Darwina – C. F. Rouliera, ktorému boli úplne cudzie myšlienky kreacionizmu. P. 60. roky 19. storočia a potom 20. storočia. predstavuje úplne novú etapu vo vývoji tejto vedy. Jeho začiatok bol poznačený objavením sa najkompletnejšej evolučnej teórie (Darwinova O pôvode druhov, 1859), ktorá mala obrovský vplyv na celý ďalší vývoj prírodných vied. Hoci mnohí paleontológovia 19. storočia, ako I. Barrand v Českej republike, A. Milne-Edwards a A. Gaudry vo Francúzsku, R. Owen vo Veľkej Británii a iní, neboli darwinistami, myšlienky evolucionizmu sa začali rozvíjať. sa v Palestíne rýchlo rozšírili a našli v nej výbornú pôdu pre svoj ďalší rozvoj, napríklad v prácach anglického prírodovedca T. Huxleyho, rakúskeho geológa a paleontológa M. Neimaira a amerického paleontológa E. Copea. Ale najvýraznejšie miesto nepochybne patrí V. O. Kovalevskému, ktorý je právom označovaný za zakladateľa modernej evolučnej antropológie.evolučná teória. Úloha P. u stavovcov sa ukázala ako významná najmä pri vývoji teoretických problémov evolúcie v súvislosti so zložitosťou stavby nielen živých stavovcov, ale aj ich fosílnych predkov. Na základe evolučnej teórie urobili dôležité paleontologické zovšeobecnenia nasledovníci Kovalevského: belgický paleontológ L. Dollo, Američan ≈ G. Osborne, Nemec ≈ O. Abel a ďalší. N. Nikitin, A. P. Pavlov, N. I. Andrusov, M. V. Pavlova, P. P. Sushkin, A. A. Borisyak, N. N. Jakovlev, Yu. A. Orlov, L. S. Berg, A. P. Bystrov, I. A. Efremov, D. V. Obruchev, L. Sh. Davitashvili, D. M. Rauzer-Chernous a mnohí ďalší; paleobotanici – I. V. Palibin, A. N. Krištofovič, M. D. Zalessky a ďalší. Významnú úlohu vo vývoji paleobotaniky zohrali práce ruských biológov A. N. Severcova, I. I. Shmal’gauzena a V. N. Beklemiševa. D. M. Zásadné zhrnutie a i. výsledky paleontologického výskumu v 19. storočí. boli diela K. Zittela „Sprievodca“ (1876-1893) a „Základy paleontológie“ (1895). Posledné, mnohokrát znovu publikované vydanie v kompletnej revízii sovietskymi paleontológmi (redaktor A. N. Ryabinin) vyšlo v roku 1934 v ruštine (bezstavovce). Najvýznamnejšou, úplne dokončenou súčasnou referenčnou publikáciou o paleontológii sú Základy paleontológie (15. diel, 1958 – 64), ktorú vydal Yu. A. Orlov (Leninova cena, 1967). Podobná 8-zväzková práca o paleozoológii, ktorú pripravil J. Pivto, vyšla (1952≈1966) vo Francúzsku; 24-zväzkové vydanie o bezstavovcoch začalo vychádzať v USA (od roku 1953) v redakcii R. Moorea a doteraz nebolo dokončené; dotlač od roku 1970 v redakcii K. Teicherta. Hlavné smery vývoja paleontológie a jej prepojenie s inými vedami. Ako biologická veda je P. úzko spätý s komplexom biologických disciplín (populačná genetika, vývinová biológia, cytológia, biochémia, biometria atď.), ktorých metódy čiastočne využíva. V paleontologickom výskume sa čoraz viac využívajú najnovšie metódy založené na využití rôznych žiarení, chemickej analýzy, elektrónovej a rastrovacej mikroskopie atď. Tradičné sú úzke väzby a vzájomné obohacovanie sa o porovnávaciu anatómiu, morfológiu a taxonómiu živočíchov a rastlín. . Morfofunkčná analýza a štúdium morfogenézy kostrových štruktúr fosílií vedú k stále užším väzbám medzi P. a fyziológiou, embryológiou a biomechanikou. Komparatívno-historické štúdium starých organizmov, ktoré si vyžaduje použitie metódy aktualizmu, vedie k stále širším súvislostiam medzi biológiou a ekológiou, biogeocenológiou, biogeografiou, hydrobiológiou a oceánológiou. Štúdium života starovekých morí a moderného svetového oceánu umožnilo objaviť množstvo archaických organizmov – „živých fosílií“ – coelacanty, neopiliny, pogonofóry a iné. a v postupnosti ekologických systémov s evolučnou doktrínou . Fylogenézu a ekogenézu rovnako nemožno dostatočne pochopiť bez kombinácie úspechov P. a neontológie. História fylogenetických konštrukcií, počnúc prvou čisto neontologickou schémou E. Haeckela (1866) až po moderné súkromné ​​a všeobecné konštrukcie fylogenézy, ukazuje, ako vratké sa tieto schémy javia bez dostatočných paleontologických znalostí. Pre samotnú P. je zároveň dôležité správne chápať také javy ako paralelizmus vo variabilite (pozri zákon homológnych radov), parafília, vnútrodruhový polymorfizmus atď., ktoré majú ten či onen význam pri formovaní predstáv o pôvod a rodokmeň biologických taxónov. P. a neontológiu úzko spájajú problémy speciácie, faktory a rýchlosti evolúcie a jej smery, ktoré sú bežné a najdôležitejšie v biológii. S istotou však možno povedať, že P. dostal z neoontológie oveľa viac, ako si z nej neontológia doteraz vzala a mohla vziať. P. má úplne nevyčerpateľný fond faktografických dokumentov evolučného procesu (len fosílnych bezstavovcov je známych najmenej 100 000 druhov) a neontológia (dokonca aj porovnávacia anatómia a taxonómia) má k zvládnutiu tohto fondu ešte ďaleko. Neontológia jednoznačne podcenila skutočné trvanie evolučného procesu a dnes je zdokumentované takmer od hranice chemickej a biologickej evolúcie na 3,5 miliardy rokov; história prokaryotov, eukaryotov a formovanie mnohobunkových organizmov. (Metaphyta a Metazoa) je už v P. zaznamenaný dátumami izotopovej geochronológie. Napokon samotný systém a genealogické vzťahy organického sveta nemôžu zostať bez výraznej reštrukturalizácie vo svetle paleontologickej histórie predfanerozoických a fanerozoických organizmov. Mnohé problémy neontológie by nevznikli bez P. (tempo a smer evolúcie, pôvod vyšších taxónov organického sveta). Význam P. v systéme vied o Zemi je nemenej veľký. Skutočne historickou vedou o Zemi sa geológia stala až s príchodom stratigrafie na prelome 18. a 19. storočia, keď sa našla metóda na určenie relatívnej chronológie geologických útvarov z fosílnych zvyškov organizmov (hlavné fosílie) a tzv. sa naskytla objektívna možnosť pre geologické mapovanie netypov hornín podľa ich petrografických vlastností, ale vekové členenie vrstevnatého obalu zemskej kôry. Stratigrafická korelácia podľa P. údajov a pomocných údajov izotopovej chronometrie a iných fyzikálnych metód na porovnávanie starých ložísk je základom úspechu geológie. Zásadný význam pre zavedenie P. do stratigrafickej geológie mala evolučná teória, ktorá vychádzala z teórie prirodzeného výberu, z koncepcie nezvratnosti evolučného procesu; Samotná geológia takúto teóriu nemala. Francúzsky paleontológ a geológ A. Oppel, ktorý študoval jurské ložiská strednej Európy, ako prvý navrhol zonálnu paleontologickú metódu na porovnávanie ložísk, a hoci sa zonálna stratigrafia rýchlo nerozšírila do celej stratigrafickej mierky, táto myšlienka ​​P. sa stal vedúcim vo všetkom ďalšom zlepšovaní všeobecnej stratigrafickej škály a v regionálnej stratigrafickej korelácii. Vedecká biostratigrafia pochádza odtiaľto, hoci samotný termín navrhol belgický paleontológ Dollo až v roku 1909. P. zaviedol do geológie vlastnú metódu počítania času (biochronológiu) a moderná takzvaná chronostratigrafická stupnica, presne povedané, je biostratigrafická mierka. Paleontologická metóda sa ukázala ako najuniverzálnejšia ako na zdôvodnenie samotných stratigrafických jednotiek, tak na identifikáciu korelačných znakov ich biologických charakteristík (periodicita alebo štádiá vývoja organického sveta), ako aj na špecifickú typizáciu (štandardizáciu) biostratigrafických hraníc, ktorá sa stala najdôležitejšou medzinárodnou úlohou stratigrafie. Ekologická kontrola má stále väčší vplyv na paleontologickú metódu v regionálnej stratigrafii a biogeografickú kontrolu na medziregionálnu a planetárnu koreláciu ložísk. Zároveň je najužšia súvislosť sedimentácie s teóriou sedimentárnej fácie (samotná definícia druhej je nemožná bez údajov o sedimentácii), s litológiou a sedimentológiou všeobecne a s geochémiou a biogeochémiou sedimentárnych hornín. odhalené. P. údaje zohrávajú významnú úlohu pri všetkých paleogeografických rekonštrukciách, vrátane paleoklimatologických (zisťovanie sezónnosti a klimatickej zonality na základe údajov z kostrových štruktúr živočíchov, paleodendrológia, geografia starých organizmov a pod.). Litofacie mapy, spolu s ich veľkým významom v historickej geológii, sa stávajú čoraz dôležitejšími pri prognostickom vyhľadávaní uhlia, ropy, plynu, bauxitov, solí, fosforitov a iných minerálov. Zároveň zostáva dôležitá aj samotná horninotvorná úloha starých organizmov (veľa druhov karbonátových a kremičitých hornín, ložiská rôznych kaustobiolitov, prejavy obsahu fosfátov a rôznej mineralizácie, spojené buď priamo s primárnou fyziologickou chémiou staroveku). organizmov, alebo s následnými adsorpčnými procesmi v organogénnych akumuláciách). Organický svet staroveku a jeho priama účasť na vedúcich procesoch biosféry vytvorili hlavný energetický potenciál Zeme. Spojenie P. s geológiou je neoddeliteľné, nielen preto, že je hlavným dodávateľom paleontologického materiálu a faktografických informácií o podmienkach biotopu v rôznych obdobiach (a bez toho by vývoj P., ale aj neontológie, je nemožné), ale aj preto, že geológia stále zostáva hlavným konzumentom výsledkov paleontologického výskumu a stavia pred ne stále nové a komplexnejšie úlohy, ktoré si vyžadujú rozvoj modernej biológie a geologickej teórie. Vedecké inštitúcie a spoločnosti. Existuje veľké množstvo paleontologických spoločností: Paleontografická spoločnosť vo Veľkej Británii (založená v roku 1847; Paleontologická asociácia od roku 1957), Švajčiarska paleontologická spoločnosť (1874), paleontologická sekcia Viedenskej zoologickej a botanickej spoločnosti (1907) a paleontologická sekcia Americkej geologickej spoločnosti (1908), od roku 1931 Spoločnosť pre aplikovanú ropu a mineralógiu a samostatne Paleontologická spoločnosť, Paleontologická spoločnosť Nemecka (1912), Ruská (teraz All-Union) Paleontologická spoločnosť (1916), Paleontologická spoločnosť Číny (1929) atď. Významnú úlohu zohráva Moskovský spolok prírodovedcov (od roku 1940 existuje paleontologická sekcia). Takéto spoločnosti existujú takmer vo všetkých rozvinutých a mnohých rozvojových krajinách. Od roku 1933 sú združené v jednej Medzinárodnej paleontologickej asociácii (IPA), ktorej činnosť sa zintenzívnila najmä po valných zhromaždeniach (konajú sa vždy spolu so zasadnutiami medzinárodných geologických kongresov) v Naí Dillí (1964), Praha (1968) , Montreal (1972). IPA je pridružená k Medzinárodným zväzom geologických a biologických vied. Má veľký počet firemných členov a špecializovaných medzinárodných výskumných skupín (založených na príslušných komisiách a výboroch), ktoré sa stávajú hlavnou formou medzinárodnej činnosti IPA (sympóziá, konferencie a pod.), podporované národnými paleontologickými (ako v r. Československo, Poľsko a ďalšie krajiny) alebo geologické (ako v ZSSR) výbory a univerzity. IPA spája vedecké záujmy viac ako 6 000 paleontológov, z ktorých asi 40 % sú sovietski. Sovietska pobočka IPA je jej súčasťou ako kontinentálna pobočka a jej prezident je podpredsedom asociácie. Vedecký výskum v oblasti fosilizácie sa uskutočňuje najmä v inštitúciách národných geologických služieb a spoločností, geologických a biologických ústavoch akadémií vied, ako aj v banských a geologických univerzitách a múzeách (napríklad paleontologické oddelenia Britského múzea). , Americké prírodovedné múzeum v New Yorku, Smithsonov inštitút Prírodovedného múzea vo Washingtone, Národné múzeum v Prahe, Senckenbergovo múzeum vo Frankfurte nad Mohanom, Prírodovedné múzeum v Budapešti, Paleontologické múzeum v Osle. , Múzeum Ontária v Toronte, v ZSSR, Múzeum F. N. Černyševa Centrálneho výskumného geologického prospekčného ústavu v Leningrade, Paleontologické múzeum Zoologického ústavu Akadémie vied Ukrajinskej SSR v Kyjeve atď. ). Významnú úlohu zohrávajú paleontologické pracoviská a laboratóriá mnohých univerzít vo svete: Kalifornia, Kansas, Michigan a ďalšie v USA; Adelaide, Canberra, Sydney v Austrálii; Lund, Štokholm vo Švédsku, ako aj Tokio, Madrid, Witwatersrand v Južnej Afrike, La Plata v Argentíne a mnohé ďalšie; v ZSSR - Moskva, Leningrad, Kyjev, Tomsk atď. Existujú samostatné špecializované paleontologické ústavy: Paleontologický ústav Akadémie vied ZSSR, Ústav paleobiológie Akadémie vied Gruzínskej SSR, Paleontologický ústav v Bonne (Nemecko), Ústav humánnej paleontológie v Paríži a Ústav paleontológie Prírodovedného múzea Francúzska, Paleobotanický inštitút Indie, Ústav paleozoológie Poľskej akadémie vied, Paleobiologický inštitút v Uppsale (Švédsko), Ústav paleontológie a paleoantropológie stavovcov a Ústav geológie a Paleontológia v Číne, paleontologické ústavy na univerzitách vo Viedni, Miláne, Modene, na univerzite. Humboldta v Berlíne, ústavy geológie a paleontológie na viacerých univerzitách v NSR (Göttingen, Tübingen, Kiel, Stuttgart, Marburg a Münster) a v ďalších krajinách. Systematický paleontologický výskum v Rusku začal vytvorením Geologického výboru v St. Kunstkamera Petra I. začala koncentrovať pozostatky „predpotopných zvierat“. V roku 1917 bola v Geologickom výbore po prvýkrát v krajine vytvorená veľká paleontologická sekcia. Spolu s Ruskou paleontologickou spoločnosťou (1916), Baníckym inštitútom, prvou ruskou univerzitnou katedrou Petrohradskej univerzity, ktorú v roku 1919 zorganizoval M. E. Janishevskij, a osteologickým oddelením Geologického a mineralogického múzea Akadémie vied, sa sekcia stala tzv. hlavné centrum pre šírenie prác o paleontológii a sebaurčení P. v pobočkách Geologického výboru (All-Union Scientific Research Geological Prospecting Institute, atď.), ako aj v Akadémii vied ZSSR. V roku 1930 A. A. Borisjak založil v Leningrade prvý špeciálny paleozoologický (moderný názov Paleontologický) inštitút, ktorý najplnšie rozvinul svoju výskumnú a expedičnú prácu po presťahovaní Akadémie vied do Moskvy a prilákal k práci moskovských paleontológov. Hlavný nárast paleontologických laboratórií, sekcií, katedier a personálu však nastal v geologických inštitúciách Ministerstva geológie ZSSR, Akadémie vied ZSSR a Zväzových republík, rôznych katedrách a na geologických katedrách vysokých škôl. . Najväčší význam malo vytvorenie siete rôznych mikropaleontologických laboratórií (prvé v Ropnom geologickom prieskumnom ústave, v roku 1930 Celozväzový výskumný geologický ústav v Leningrade), oddelení paleontológie a biostratigrafie na Geologickom ústave Akadémia vied ZSSR (Moskva), Ústav geológie a geofyziky Sibírskej pobočky Akadémie vied ZSSR (Novosibirsk), Geologický ústav Akadémie vied Estónskej SSR (Tallinn), Geologický ústav hl. Akadémia vied Kazašskej SSR (Alma-Ata) a početné podobné jednotky v iných ústredných a regionálnych inštitúciách Akadémie vied a Geologického úradu ZSSR, ako aj v biologických inštitúciách (Botanický ústav Akadémie vied , Leningrad, Biologické ústavy Vedeckého centra Ďalekého východu Akadémie vied, Vladivostok atď.) a Geografické ústavy (Geografický ústav Akadémie vied, Inštitút oceánológie Akadémie vied, Moskva atď.). Paleontológovia ZSSR pracujú vo viac ako 200 inštitúciách, z ktorých asi 90% je spojených s vedami o Zemi. Každoročné tematické zasadnutia Celoúniovej paleontologickej spoločnosti v Leningrade, na ktorých sa zíde až 600 účastníkov, a Vedecká rada Katedry všeobecnej biológie Akadémie vied o probléme „Spôsoby a vzorce historického vývoja zvierat a rastlinné organizmy“, ktorá združuje všetky špecializované paleontologické komisie a konajúce svoje plenárne zasadnutia každých päť rokov v Moskve, ako aj VSEGEI, ktorá už mnoho rokov koordinuje prácu územných geologických oddelení. Periodická tlač. Najvýznamnejšími špeciálnymi publikáciami o paleontológii v ZSSR sú Paleontologický časopis (od roku 1959), Ročenka celozväzovej paleontologickej spoločnosti (od roku 1917) a zborník z jej výročných zasadnutí (od roku 1957), Paleontológia ZSSR (od r. 1935), monografická séria o P. mnohých ústavoch; v zahraničí: "Acta palaeontologica polonica" (Warsz., od 1956), "Palaeontologia Polonica" (Warsz., od 1929); "Acta palaeontologica sinica" (Peking, od 1962), "Vertebrata Palasiatica" (Peking, od 1957), "Palaeontologia Sinica" (Peking, od 1922), "Rozpravy. Ústředniho ústavu geologického" (Praha, od 1927), "Annales de paléontologie" (P., od 1906), "Revue de micropaléontologie" (P., od 1958), "Bulletins of American Paleontology" (lthaca ≈ N. Y., od 1895) ), "Journal of Paleontology" (Tulsa, od 1927), "Micropaleontology" (N. Y., od 1955), "Palaeontographica Americana" (lthaca, od 1916), "Paleontographical Society Monographs" (L., od 1847), "Palaeontológia" "(Oxf., od 1957), "Palaeobiologica" (W., 1928≈45), "Paleogeografia, paleoklimatológia, paleoekológia" (Amst., od 1965), "Palaeontographia italica" (Pisa, od 1895), "Rivana itali di paleontologia e stratigrafia“ (Mil., od roku 1895), „Palaeontologische Abhandlungen“ (B., od roku 1965), „Palaeontographica“ (Stuttg., od roku 1846), „Palaeontologische Zeitschrift“ (Stuttg.1914.), od roku 1914. Lethaea“ (Fr./M., od roku 1919), „Biomineralizácia“ (Stuttg.≈ N. Y., od roku 1970), „Palaeontologia indica“ (Dillí, od roku 1957), „Journal of Paleontological Society of India“ (Lucknow, od roku 1956 ), "Lethaia" (N. Y.≈ L., od roku 1968), "Palaeontologia mexicana" (Mex., od roku 1954), "Palaeontologia africana" (Johannesburg, od roku 1963), "Paleontologické bulletiny" (Wellington, od roku 1913), " Ameghiniana“ (Buenos Aires, od roku 1957) a i.. Nie menej prác o P. je publikovaných vo všeobecných publikáciách o geológii, zoológii a botanike. Súčasnú úroveň výskumu P. dobre odzrkadľuje „Proceedings of the International Paleontological Union“ (Warsz., od 1972), „International Geological Congress Sect. Paleontológia“ (Montreal, 1972) a zborníky z iných národných alebo medzinárodných kongresov paleontológov v ZSSR, USA, Francúzsku, Veľkej Británii a ďalších krajinách. Stála sekcia "Paleontológia" je udržiavaná v abstraktnom časopise All-Union Scientific Research Institute of Technical Information (1954 – 73). Lit.: Príbeh. Borisjak A. A., V. O. Kovalevskij. Jeho život a vedecké práce, L., 1928; Davitašvili L. Sh., História evolučnej paleontológie od Darwina po súčasnosť, M.≈ L., 1948; Krishtofovich A.N., Dejiny paleobotaniky v ZSSR, M., 1956; Pavlov A.P., Polstoročie v dejinách vedy o fosílnych organizmoch, M., 1897; Zittel K., Geschichte der Geologic und Paläontologie bis Ende des XIX Jahrhunderts, Münch.≈ Lpz., 1899. Sprievodcovia. Drushchits V.V., Obrucheva O.P., Paleontológia, 2. vydanie, M., 1971; Metódy paleontologického výskumu, prel. z angličtiny, M., 1973; Základy paleontológie. Príručka pre paleontológov a geológov ZSSR, [zv.] 1≈15, M., 1958≈64; Paleontológia bezstavovcov, M., 1962; Glaessner M. F., Principles of micropalaeontology, N. Y.≈ L., 1963; Müller A. H., Lehrbuch der Paläozoologie, Bd 1≈3, Jena, 1957≈70; OIson E. C., Paleozoológia stavovcov, N. Y.≈ L.≈ Sydney, 1971; Raup D.M., Stanley S.M., Principles of paleontology, S.F., 1971; Traite de paleontologie, publ. sous la dir. de J. Riveteau, t. 1≈7, P., 1952≈69; Pojednanie o paleontológii bezstavovcov, vyd. R. C. Moore, Lawrence (Kansas), 1953-69, ed. C. Teichert, 2. vydanie, Lawrence (Kansas), 1970≈72. Všeobecné práce. Borisyak A. A., Hlavné problémy evolučnej paleontológie, M.≈ L., 1947; Davitashvili L. Sh., Príčiny vyhynutia organizmov, M., 1969; Krasilov V. A., Paleoekológia suchozemských rastlín, Vladivostok, 1972; Paleontológia, M., 1972; Paleopalynology, zväzok 1≈3, L., 1966; Moderné problémy paleontológie, M., 1971; Takhtadzhyan A. L., Základy evolučnej morfológie krytosemenných rastlín, M.≈ L., 1964; Shmalgauzen I. I., Pôvod suchozemských stavovcov, M., 1964; Atlas paleobiogeografie, vyd. A. Hallam, Amst., 1973; Brooks J. a Shaw G., Pôvod a vývoj živých systémov, L. ≈ N. Y., 1973; Evolúcia a životné prostredie, vyd. E. T. Drake, New Haven ≈ L., 1968; Floristika a paleofloristika Ázie a východnej Severnej Ameriky, vyd. A. Graham, Amst., 1972; Kuźnicki L., Urbánek A., Zasady nauki o ewolucji, t. 1≈2, Warsz., 1967≈70; Lehman J.-P., Les preuves paleontologiques de l▓évolution, P., 1973; Organizmy a kontinenty v čase, L., 1973; Proceedings of the North American paleontological convention, ed. E. L. Yochelson, v. 1≈2, Lawrence (Kansas), 1970≈71; Termier H., Termier G., Biologie et ecologie des Premiers fossiles. P., 1968. Paleoekológia a tafonómia. Vyalov O. S., Stopy životnej činnosti organizmov a ich paleontologický význam, K, 1966; Gekker R. F., Úvod do paleoekológie, M., 1957; Efremov I. A., Tafonómia a geologická kronika, kniha. 1, M.~ L., 1950; Organizmus a prostredie v geologickej minulosti, rev. vyd. Moskva, 1966; R. F. Gekker. Životné prostredie a život v geologickej minulosti, Novosib., 1973; Jakovlev N. N. Organizmus a životné prostredie, 2. vydanie, M.≈ L., 1964; Ager D. V., Principles of paleoecology, N. Y.≈ L., 1963; Reyment R. A., Úvod do kvantitatívnej paleoekológie, Amst.≈, 1971; Schäfer W., Aktuo-Paläontologie nach Studien in der Nordsee, Fr./M., 1972; Stopové fosílie, vyd. T. P. Crimes, J. C. Harrer, Liverpool, 197

Mikropaleontológia. Otázky mikropaleontológie, c. 1≈16, M., 1956≈73; Fichier micropaleontologique general, P., 1943≈71; Pokorný V., Grundzüge der zoologischen Micropaläontologie, Bd 1≈2, B., 1958; Zborník z Prvej medzinárodnej konferencie o planktónových mikrofosíliách, v. 1≈2, Leiden, 1969.

Referenčné knihy, bibliografia. Korobkov I. A., Paleontologické opisy, 2. vydanie, L., 1971; Mair E., Zásady zoologickej systematiky, prel. z angličtiny, M., 1971; Paleontológovia Sovietskeho zväzu. Príručka, komp. Editoval I. E. Zanina. Leningrad, 1968. Paleontologický slovník, M., 1965; Bzhelenko L.K., Mitroshina L.N., Shevyrev A.A., Paleozoológia ZSSR. Bibliografia domácej literatúry za rok 1917≈1967, kniha. 1≈2, M., 1971≈1973; Lehmann U., Paläontologisches Wörterbuch, Stuttg., 1964: Adresár paleontológov sveta-1972, lerusalem, 1973.

B. S. Sokolov.

Wikipedia

Paleontológia

Paleontológia- náuka o organizmoch, ktoré existovali v minulých geologických obdobiach a zachovali sa vo forme fosílnych zvyškov, ako aj stôp ich života. Jednou z úloh paleontológie je rekonštrukcia vzhľadu, biologických znakov, spôsobov výživy, rozmnožovania atď. týchto organizmov, ako aj obnova priebehu biologickej evolúcie na základe týchto informácií.

Moderná paleontológia- náuka o fosílnych organizmoch, alebo - náuka o starých organizmoch.

Paleontológovia skúmajú nielen pozostatky zvierat a rastlín samotných, ale aj ich skamenené stopy, odhodené lastúry, tafocenózy a ďalšie dôkazy o ich existencii. Paleontológia využíva aj metódy paleoekológie a paleoklimatológie s cieľom reprodukovať životné prostredie organizmov, porovnávať moderný biotop organizmov, navrhovať vyhynuté biotopy atď.

Príklady použitia slova paleontológia v literatúre.

V skutočnosti som vo svojom živote prekryl obrovský balík papiera - polovicu mojej výšky, ale toto všetko sú dosť špeciálne práce o systematike a paleontológie pavúkovce, historická biogeografia a pod.

Geoffroy Saint-Hilaire a de Blainville spochybnili Cuvierovu hypotézu z rôznych uhlov pohľadu a tento spor, založený na paleontológie, bola nedávno obnovená v mierne upravenej podobe: Profesor Huxley a Owen sú jeden odporca, druhý obhajca tejto hypotézy.

Takto sú pre všetky významné udalosti paleontológie diskusie vrátane jednej, v ktorej bol Grant hlavným oponentom, a predmetom búrlivých diskusií bola otázka, či sú dinosaury teplokrvné.

Jeden z Lanzových článkov obsahoval viac ako sto odkazov na čisto vedecký výskum, ktorý potvrdil hĺbku jeho nedávnej antropológie, paleontológie a mytológie.

A len čo pripustíme pravdepodobnosť tohto záveru, musíme priznať, že fakty paleontológie nemôžu nikdy slúžiť ako dostatočný dôkaz na prijatie alebo vyvrátenie hypotézy postupného vývoja, najviac môžu urobiť, ak ukázať, či posledných pár stránok biologickej histórie Zeme je v súlade s touto hypotézou, je možné alebo nemožné vysledovať spojenie medzi flórou a faunou, ktorá teraz existuje, a flórou a faunou najbližších geologických epoch.

Grant to však vedel paleontológie, veda o vyhynutých formách života, nadobudla v posledných rokoch nečakaný význam.

Pri bránach paláca paleontológie objavila sa bariéra, ale nikto tieto barikády nebránil.

A potom sa udalosti začali vyvíjať na vzostupe, v rytme breakdance, takže nikto nemal čas opýtať sa, čo robil Norman Alisson, paleontológ z Pennsylvánskeho inštitútu, na mieste jadrovej skúšky. paleontológie a archeológia, tridsaťpäťročný, nie je riadnym členom tímu generála Restella.

Ale je naozaj potrebné na to myslieť paleontológie vždy hľadať a nachádzať všetky medzikroky medzi jednou biologickou formou a fylogeneticky následnou, už výrazne odlišnou?

Alisson pracoval v Pensylvánskom inštitúte paleontológie a archeológiu a bol špecialistom na kriedu, teda v období kriedy v období druhohôr.

Bol o tri roky starší ako Kemper, ale riskovanie, dokonca niekedy s náznakom dobrodružnosti, bolo na jeho výzore také jasné, že Alisson v tridsiatich piatich rokoch vyzeral ako študent, nie lekár. paleontológie a archeológia s osemročnými skúsenosťami.

Je myšlienka sama o sebe paleontológie v tom, že v princípe niekde musia existovať pozostatky všetkých mysliteľných stupňov kombinácie starého a nového?

Spomenul si, že v to ráno u pani Poultneyovej, o ktorej sa mimochodom zmienil paleontológie a význam ostnokožcov.

Teraz každý neveriaci Thomas paleontológie Keby tu bol, musel by sa ho dotknúť prstom a priznať si chybu.

Paleontológia (z Paleo... , grécky ón, genitív óntos - bytie a... Logia

veda o organizmoch minulých geologických období zachovaná vo forme fosílnych zvyškov organizmov, stopy ich životnej činnosti a oryktocenózy. Modernú P. možno definovať aj ako vedu o všetkých prejavoch života, ktoré je možné študovať v geologickej minulosti na úrovni organizmov, populácie a ekosystémov (biogeocenotickej). V biológii P. predchádza neotológii (pozri neotológiu) - veda o modernom organickom svete. Podľa predmetu štúdia je P. biologická veda, ktorá však vznikla v úzkom spojení s geológiou, ktorá vo veľkej miere využíva P. údaje a zároveň slúži ako hlavný zdroj rôznych informácií o životné prostredie. Práve toto spojenie robí z biosféry integrálnu vedu o vývoji živej prírody v geologickej minulosti, bez ktorej nie je možné pochopiť geologickú históriu biosféry (pozri Biosféra), presnejšie povedané, zmenu paleobiosfér a vznik modernej biosféry.

Hlavné divízie paleontológie. Paleozoológia (náuka o fosílnych živočíchoch (pozri Fosílne živočíchy)) a paleobotanika (pozri Paleobotanika) sa rozlišujú medzi hlavné pododdelenia paleozoológie. (venované fosílnym rastlinám (Pozri Fosílne rastliny)) . Prvá sa delí na P. bezstavovce a P. stavovce; druhá zahŕňa paleoalgológiu (fosílne riasy), paleopalinológiu (peľ a spóry starých rastlín), paleokarpológiu (semená starých rastlín) a ďalšie sekcie; paleomykológia (fosílne pozostatky húb) zaujíma osobitné miesto v systéme paleontologických disciplín, keďže huby podľa mnohých vedcov tvoria samostatné kráľovstvo medzi eukaryotmi (pozri Eukaryoty) . Pod podmieneným názvom mikropaleontológia sa rozlišuje divízia paleontológie, ktorá sa zaoberá štúdiom starých mikroorganizmov (bentické prvoky, ostrakody, rôzne zoo- a fytoplanktón, baktérie), rozptýlené zvyšky veľkých organizmov živočíšnej a rastlinnej povahy a mikroproblematikou ( Conodonts , skolecodonty, otolity , chitinozoa atď.). Štúdium vzťahov minulých organizmov medzi sebou a s prostredím v rámci populácií, cenóz a celej populácie starovekých panví viedlo k vytvoreniu paleoekológie. Paleobiogeografia sa zaoberá odhaľovaním zákonitostí geografického rozmiestnenia organizmov minulosti v závislosti od vývoja klímy, tektoniky a iných procesov. Vzory pochovávania a distribúcie fosílnych zvyškov organizmov (oryktocenóz) v sedimentárnych vrstvách študuje tafonómia a biostratonómia, stopy životnej aktivity - paleoichnológia. Slová s predponou „paleo“ často označujú časti systematickej astronómie, ktoré študujú pozostatky starovekého hmyzu (paleoentomológia), starovekých mäkkýšov (paleomalakológia), starovekých rýb (paleoichtyológia), starovekých vtákov (paleoornitológia) atď. Možnosť prieniku do biologických špecifík tkanív, morfo-fyziologických systémov, chémie a pod. staroveké organizmy viedli k vzniku paleohistológie, paleofyziológie, paleoneurológie, paleopatológie a ďalších sekcií P. Objav chemickej špecifickosti druhov a vznik paleobiochémie umožnili priblížiť sa k problémom molekulárneho P.

Historická esej. Informácie o fosíliách poznali už starovekí prírodovední filozofi (Xenofanes, Xanthus, Herodotos, Theophrastus, Aristoteles). V renesancii, ktorá nahradila tisícročné (5-15 storočí) obdobie stagnácie, sa povaha fosílií dočkala prvej správnej interpretácie – najskôr od čínskych prírodovedcov a potom od európskych (Leonardo da Vinci, Girolamo Fracastoro, Bernard Palissy , Agricola atď.), hoci vo väčšine prípadov im chýbala pre vedu najdôležitejšia myšlienka, že ide o pozostatky vyhynutých organizmov. Pravdepodobne dánsky prírodovedec N. Steno (1669) a Angličan R. Hooke (publikácia 1705) boli medzi prvými, ktorí začali hovoriť o vyhynutých druhoch a od polovice 18. storočia s rozvojom myšlienok M. V. Lomonosov (1763) v Rusku, J. Buffon a Giraud-Soulavi vo Francúzsku, J. Hutton vo Veľkej Británii atď., názory na neustále zmeny v živej povahe minulosti (teória vývoja) a dôležitosť aktuálnej prístup k jeho poznaniu, aj keď spontánne, si začal podmaniť všetkých ďalších priaznivcov. Jednotu systému fosílií a moderných organizmov uznal aj K. Linné, ale úplne odmietol aj myšlienku variability druhov. Rozhodujúcim obdobím pre vznik fosílií bol začiatok 19. storočia, keď W. Smith vo Veľkej Británii prvýkrát zdôvodnil určenie relatívneho veku geologických vrstiev z fosílií bezstavovcov a na tomto základe vytvoril prvú geologickú mapu (1794).

P. ako vedná disciplína vznikala súčasne a v najužšej vzájomnej súvislosti s historickou geológiou. Za zakladateľa oboch sa považuje J. Cuvier, ktorý v rokoch 1798 až 1830 v týchto oblastiach urobil veľa; na College de France v roku 1808 ako prvý vyučoval systematický kurz Dejiny skamenelín a na základe hĺbkového porovnávacieho anatomického štúdia fosílnych kostí cicavcov vlastne vytvoril P. stavovcov. O niečo neskôr, s vydaním „Histórie fosílnych rastlín“ od francúzskeho botanika Adolpha Brongniarta, vznikla paleobotanika. Cuvier a francúzsky geológ Alexandre Brongniart (1811) rozvinuli myšlienku vedúcich fosílií v geológii; obaja spájali fosílie a moderné organizmy do jedného systému a obaja boli obrancami hypotézy katastrofy (pozri teóriu katastrofy). Výraz "P." sa prvýkrát zmienil (1822) francúzsky zoológ A. Ducrote de Blainville, ale rozšíril sa až po tom, čo ho profesor Moskovskej univerzity G. I. Fischer von Waldheim prvýkrát použil (1834) namiesto termínu „petromatognózia“ a vo Francúzsku A. D'Orbigny začal publikovať spisy o maľbe (od 40. rokov 19. storočia).

Tvorcom prvej evolučnej teórie bol J. B. Lamarck , ktorý bol v podstate a zakladateľom P. bezstavovcov. Názorovo mu bol blízky ďalší evolucionista preddarwinovského obdobia E. Geoffroy Saint-Hilaire. Obaja súčasníci J. Cuviera, tiež neoslobodení od známych bludov, však nedokázali odolať jeho autorite; v P. 1. polovica 19. storočia. prevládala myšlienka nemennosti druhov a postupných prudkých zmien v ich existencii. Súčasne s nahromadením rozsiahleho čisto popisného materiálu vo Veľkej Británii, Nemecku, Francúzsku, Švédsku, Taliansku, Rusku tieto všeobecné myšlienky naďalej energicky rozvíjali švajčiarsky geológ a paleontológ L. Agassiz, anglický geológ A. Sedgwick a najmä francúzsky paleontológ A. d'Orbigny (1840) , s ktorého menom je najsprávnejšie spájať hypotézu katastrofy v jej dokončenej podobe (27 revolúcií v dejinách Zeme; záver založený na údajoch o 18 000 druhoch). Pozitívnym výsledkom týchto predstáv však bolo sformovanie stratigrafického P. a ukončenie vývoja začiatkom 40. rokov. spoločná stratigrafická mierka Zeme. V Rusku sa úspechy preddarwinovského obdobia spájajú s menami Fischera von Waldheima, E. I. Eichwalda, H. I. Pandera, S. S. Kutorgu, P. M. Yazykova a ďalších. Mimoriadne miesto zaujímajú vynikajúce štúdie stratigrafie. , predchodca paleontológie a zoológie Ch.Darwin a - KF Roulier, úplne cudzí myšlienkam kreacionizmu a.

P. 60. roky 19. storočia a potom 20. storočia. predstavuje úplne novú etapu vo vývoji tejto vedy. Jeho začiatok bol poznačený objavením sa najkompletnejšej evolučnej teórie (Darwinova O pôvode druhov, 1859), ktorá mala obrovský vplyv na celý ďalší vývoj prírodných vied. Hoci mnohí paleontológovia 19. storočia, ako I. Barrand v Českej republike, A. Milne-Edwards a A. Gaudry vo Francúzsku, R. Owen vo Veľkej Británii a iní, neboli darwinistami, myšlienky evolucionizmu sa začali rozvíjať. sa v Palestíne rýchlo rozšírili a našli v nej výbornú pôdu pre svoj ďalší rozvoj, napríklad v prácach anglického prírodovedca T. Huxleyho, rakúskeho geológa a paleontológa M. Neimaira a amerického paleontológa E. Copea. Ale najvýraznejšie miesto nepochybne patrí V. O. Kovalevskému, ktorý je právom označovaný za zakladateľa modernej evolučnej antropológie.evolučná teória. Úloha P. u stavovcov sa ukázala ako významná najmä pri vývoji teoretických problémov evolúcie v súvislosti so zložitosťou stavby nielen živých stavovcov, ale aj ich fosílnych predkov. Na základe evolučnej teórie urobili dôležité paleontologické zovšeobecnenia nasledovníci Kovalevského: belgický paleontológ L. Dollo, Američan - G. Osborne, Nemec - O. Abel a ďalší. N. Nikitin, A. P. Pavlov , N. I. Andrusov, M. V. Pavlova, P. P. Sushkin, A. A. Borisjak, N. N. Jakovlev, Yu. A. Orlov, L. S. Berg, A. P. Bystrov, I. A. Efremov, D. V. Obruchev, L. Sh. Davitashvili, D. M. Rausova a mnohí ďalší; paleobotanika - I. V. Palibin, A. N. Krištofovič, M. D. Zalesskij a i. Na rozvoji paleobotaniky sa významne podieľali diela ruských biológov A. N. Severcova, I. I. Šmalgauzena a V. N. Beklemiševa, D. M. Fedotova a i.

Zásadné zhrnutie výsledkov paleontologického výskumu v 19. storočí. boli diela K. Zittela „Sprievodca“ (1876-1893) a „Základy paleontológie“ (1895). Posledné, mnohokrát znovu publikované vydanie v kompletnej revízii sovietskymi paleontológmi (redaktor A. N. Ryabinin) vyšlo v roku 1934 v ruštine (bezstavovce). Najvýznamnejšou, úplne dokončenou modernou referenčnou knihou o paleontológii sú Základy paleontológie (15. zväzok, 1958-64), ktorú vydal Yu. A. Orlov (Leninova cena, 1967). Podobná 8-zväzková práca o paleozoológii, ktorú pripravil J. Pivto, vyšla (1952-1966) vo Francúzsku; 24-zväzkové vydanie o bezstavovcoch začalo vychádzať v USA (od roku 1953) v redakcii R. Moorea a doteraz nebolo dokončené; dotlač od roku 1970 v redakcii K. Teicherta.

Hlavné smery vývoja paleontológie a jej prepojenie s inými vedami. Ako biologická veda je P. úzko spätý s komplexom biologických disciplín (populačná genetika, vývinová biológia, cytológia, biochémia, biometria atď.), ktorých metódy čiastočne využíva. V paleontologickom výskume sa čoraz viac využívajú najnovšie metódy založené na využití rôznych žiarení, chemickej analýzy, elektrónovej a rastrovacej mikroskopie atď. Tradičné sú úzke väzby a vzájomné obohacovanie sa o porovnávaciu anatómiu, morfológiu a taxonómiu živočíchov a rastlín. . Morfofunkčná analýza a štúdium morfogenézy kostrových štruktúr fosílií vedú k stále užším väzbám medzi P. a fyziológiou, embryológiou a biomechanikou. Komparatívno-historické štúdium starých organizmov, ktoré si vyžaduje použitie metódy aktualizmu, vedie k stále širším súvislostiam medzi biológiou a ekológiou, biogeocenológiou, biogeografiou, hydrobiológiou a oceánológiou. Štúdium života starých morí a moderného svetového oceánu umožnilo objaviť množstvo archaických organizmov – „živých fosílií“ – coelacanthov, neopilin a pogonofórov a v postupnosti ekologických systémov s evolučnou doktrínou. Fylogenézu a ekogenézu rovnako nemožno dostatočne pochopiť bez kombinácie úspechov P. a neontológie. História fylogenetických konštrukcií, počnúc prvou čisto neontologickou schémou E. Haeckela (1866) až po moderné súkromné ​​a všeobecné konštrukcie fylogenézy, ukazuje, ako vratké sa tieto schémy javia bez dostatočných paleontologických znalostí. Spolu s preto je pre samotnú P. dôležité správne pochopenie takých javov, ako je paralelizmus vo variabilite (pozri zákon o homologickom rade) , parafília, vnútrodruhový polymorfizmus a pod., ktoré majú ten či onen význam pri vytváraní predstáv o pôvode a rodokmeni biologických taxónov. P. a neontológiu úzko spájajú problémy speciácie, faktory a rýchlosti evolúcie a jej smery, ktoré sú bežné a najdôležitejšie v biológii. S istotou však možno povedať, že P. dostal z neoontológie oveľa viac, ako si z nej neontológia doteraz vzala a mohla vziať. P. má úplne nevyčerpateľný fond faktografických dokumentov evolučného procesu (len fosílnych bezstavovcov je známych najmenej 100 000 druhov) a neontológia (dokonca aj porovnávacia anatómia a taxonómia) má k zvládnutiu tohto fondu ešte ďaleko. Neontológia jednoznačne podcenila skutočné trvanie evolučného procesu a dnes je zdokumentované takmer od hranice chemickej a biologickej evolúcie na 3,5 miliardy rokov; história prokaryotov, eukaryotov a formovanie mnohobunkových organizmov. (Metaphyta a Metazoa) je už v P. zaznamenaný dátumami izotopovej geochronológie. Napokon samotný systém a genealogické vzťahy organického sveta nemôžu zostať bez výraznej reštrukturalizácie vo svetle paleontologickej histórie predfanerozoických a fanerozoických organizmov. Mnohé problémy neontológie by nevznikli bez P. (tempo a smer evolúcie, pôvod vyšších taxónov organického sveta).

Význam P. v systéme vied o Zemi je nemenej veľký. Geológia sa stala skutočne historickou vedou o Zemi až s príchodom stratigrafie (Viď Stratigrafia) na prelome 18. a 19. storočia, keď sa našla metóda na určenie relatívnej chronológie geologických útvarov z fosílnych zvyškov organizmov (Guiding fosílie) a vznikla objektívna možnosť pre geologické mapovanie netypov horských hornín podľa ich petrografických vlastností a vekového členenia vrstevnatého obalu zemskej kôry. Stratigrafická korelácia podľa P. údajov a pomocných údajov izotopovej chronometrie a iných fyzikálnych metód na porovnávanie starých ložísk je základom úspechu geológie. Zásadný význam pre zavedenie P. do stratigrafickej geológie mala evolučná teória, ktorá vychádzala z teórie prirodzeného výberu, z koncepcie nezvratnosti evolučného procesu; Samotná geológia takúto teóriu nemala. Francúzsky paleontológ a geológ A. Oppel, ktorý študoval jurské ložiská strednej Európy, ako prvý navrhol zonálnu paleontologickú metódu na porovnávanie ložísk, a hoci sa zonálna stratigrafia rýchlo nerozšírila do celej stratigrafickej mierky, táto myšlienka P. sa stal vedúcim vo všetkom ďalšom zlepšovaní všeobecnej stratigrafickej škály a v regionálnej stratigrafickej korelácii. Vedecká biostratigrafia pochádza odtiaľto, hoci samotný termín navrhol belgický paleontológ Dollo až v roku 1909. P. zaviedol do geológie vlastnú metódu počítania času (biochronológiu) a moderná takzvaná chronostratigrafická stupnica, presne povedané, je biostratigrafická mierka. Paleontologická metóda sa ukázala ako najuniverzálnejšia ako na zdôvodnenie samotných stratigrafických jednotiek, tak na identifikáciu korelačných znakov ich biologických charakteristík (periodicita alebo štádiá vývoja organického sveta), ako aj na špecifickú typizáciu (štandardizáciu) biostratigrafických hraníc, ktorá sa stala najdôležitejšou medzinárodnou úlohou stratigrafie. Ekologická kontrola má stále väčší vplyv na paleontologickú metódu v regionálnej stratigrafii a biogeografická kontrola na medziregionálnu a planetárnu koreláciu sedimentov. Zároveň je najužšia súvislosť sedimentácie s teóriou sedimentárnej fácie (samotná definícia druhej je nemožná bez údajov o sedimentácii), s litológiou a sedimentológiou všeobecne a s geochémiou a biogeochémiou sedimentárnych hornín. odhalené. P. údaje zohrávajú dôležitú úlohu pri všetkých paleogeografických rekonštrukciách, vrátane paleoklimatologických (identifikácia sezónnosti a klimatickej zonality na základe údajov z kostrových štruktúr zvierat, paleodendrológia, geografia starých organizmov a pod.). ). Litofacie mapy, spolu s ich veľkým významom v historickej geológii, sú čoraz dôležitejšie pre prognózovanie uhlia, ropy, plynu, bauxitov, solí, fosforitov a iných minerálov. Zároveň zostáva dôležitá aj samotná horninotvorná úloha starých organizmov (veľa druhov karbonátových a kremičitých hornín, ložiská rôznych kaustobiolitov). , prejav obsahu fosfátov a rôznej mineralizácie, spojené buď priamo s primárnou fyziologickou chémiou starých organizmov, alebo s následnými adsorpčnými procesmi v organogénnych akumuláciách). Organický svet staroveku a jeho priama účasť na vedúcich procesoch biosféry vytvorili hlavný energetický potenciál Zeme. Spojenie P. s geológiou je neoddeliteľné, nielen preto, že je hlavným dodávateľom paleontologického materiálu a faktografických informácií o podmienkach biotopu v rôznych obdobiach (a bez toho by vývoj P., ale aj neontológie, je nemožné), ale aj preto, že geológia stále zostáva hlavným konzumentom výsledkov paleontologického výskumu a stavia pred ne stále nové a komplexnejšie úlohy, ktoré si vyžadujú rozvoj modernej biológie a geologickej teórie.

Vedecké inštitúcie a spoločnosti. Existuje veľké množstvo paleontologických spoločností: Paleontografická spoločnosť vo Veľkej Británii (založená v roku 1847; Paleontologická asociácia od roku 1957), Švajčiarska paleontologická spoločnosť (1874), paleontologická sekcia Viedenskej zoologickej a botanickej spoločnosti (1907) a paleontologická sekcia Americkej geologickej spoločnosti (1908), od roku 1931 Spoločnosť pre aplikovanú ropu a mineralógiu a samostatne Paleontologická spoločnosť, Paleontologická spoločnosť Nemecka (1912), Ruská (teraz All-Union) Paleontologická spoločnosť (1916), Paleontologická spoločnosť Číny (1929) atď. Významnú úlohu zohráva Moskovský spolok prírodovedcov (od roku 1940 existuje paleontologická sekcia). Takéto spoločnosti existujú takmer vo všetkých rozvinutých a mnohých rozvojových krajinách. Od roku 1933 sú združené v jednej Medzinárodnej paleontologickej asociácii (IPA), ktorej činnosť sa zintenzívnila najmä po valných zhromaždeniach (konajú sa vždy spolu so zasadnutiami medzinárodných geologických kongresov) v Naí Dillí (1964), Praha (1968) , Montreal (1972). IPA je pridružená k Medzinárodným zväzom geologických a biologických vied. Má veľký počet firemných členov a špecializovaných medzinárodných výskumných skupín (založených na príslušných komisiách a výboroch), ktoré sa stávajú hlavnou formou medzinárodnej činnosti IPA (sympóziá, konferencie a pod.), podporované národnými paleontologickými (ako v r. Československo, Poľsko a ďalšie krajiny) alebo geologické (ako v ZSSR) výbory a univerzity. IPA spája vedecké záujmy viac ako 6 000 paleontológov, z ktorých asi 40 % sú sovietski. Sovietska pobočka IPA je jej súčasťou ako kontinentálna pobočka a jej prezident je podpredsedom asociácie.

Vedecký výskum v oblasti fosilizácie sa uskutočňuje najmä v inštitúciách národných geologických služieb a spoločností, geologických a biologických ústavoch akadémií vied, ako aj v banských a geologických univerzitách a múzeách (napríklad paleontologické oddelenia Britského múzea). , Americké prírodovedné múzeum v New Yorku, Smithsonov inštitút Prírodovedného múzea vo Washingtone, Ľudové múzeum v Prahe, Senckenbergovo múzeum vo Frankfurte nad Mohanom, Prírodovedné múzeum v Budapešti, Paleontologické múzeum v Osle, Ontario Museum v Toronte, v ZSSR - Múzeum F. N. Chernysheva Centrálneho výskumného ústavu pre geologický prieskum v Leningrade, Paleontologické múzeum Zoologického ústavu Akadémie vied Ukrajinskej SSR v Kyjeve atď.). Významnú úlohu zohrávajú paleontologické pracoviská a laboratóriá mnohých univerzít vo svete: Kalifornia, Kansas, Michigan a ďalšie v USA; Adelaide, Canberra, Sydney v Austrálii; Lund, Štokholm vo Švédsku, ako aj Tokio, Madrid, Witwatersrand v Južnej Afrike, La Plata v Argentíne a mnohé ďalšie; v ZSSR - Moskva, Leningrad, Kyjev, Tomsk atď. Existujú samostatné špecializované paleontologické ústavy: Paleontologický ústav Akadémie vied ZSSR, Ústav paleobiológie Akadémie vied Gruzínskej SSR, Paleontologický ústav v Bonne (Nemecko), Ústav humánnej paleontológie v Paríži a Ústav paleontológie Prírodovedného múzea Francúzska, Paleobotanický inštitút Indie, Ústav paleozoológie Poľskej akadémie vied, Paleobiologický inštitút v Uppsale (Švédsko), Ústav paleontológie a paleoantropológie stavovcov a Ústav geológie a Paleontológia v Číne, paleontologické ústavy na univerzitách vo Viedni, Miláne, Modene, na univerzite. Humboldta v Berlíne, ústavy geológie a paleontológie na viacerých univerzitách v NSR (Göttingen, Tübingen, Kiel, Stuttgart, Marburg a Münster) a v ďalších krajinách.

Systematický paleontologický výskum v Rusku začal vytvorením Geologického výboru v St. Kunstkamera Petra I. začala koncentrovať pozostatky „predpotopných zvierat“. V roku 1917 bola v Geologickom výbore po prvýkrát v krajine vytvorená veľká paleontologická sekcia. Spolu s Ruskou paleontologickou spoločnosťou (1916), Baníckym inštitútom, prvou ruskou univerzitnou katedrou Petrohradskej univerzity, ktorú v roku 1919 zorganizoval M. E. Janishevskij, a osteologickým oddelením Geologického a mineralogického múzea Akadémie vied, sa sekcia stala tzv. hlavné centrum pre šírenie prác o paleontológii a sebaurčení P. v pobočkách Geologického výboru (All-Union Scientific Research Geological Prospecting Institute, atď.), ako aj v Akadémii vied ZSSR. V roku 1930 A. A. Borisyak založil v Leningrade prvý špeciálny paleozoologický (moderný názov - Paleontologický) inštitút, ktorý najplnšie rozvinul svoju výskumnú a expedičnú prácu po presťahovaní Akadémie vied do Moskvy a prilákal k práci moskovských paleontológov. Hlavný nárast paleontologických laboratórií, sekcií, katedier a personálu však nastal v geologických inštitúciách Ministerstva geológie ZSSR, Akadémie vied ZSSR a Zväzových republík, rôznych katedrách a na geologických katedrách vysokých škôl. . Najväčší význam malo vytvorenie siete rôznych mikropaleontologických laboratórií (prvé v Ropnom geologickom prieskumnom ústave, v roku 1930 Celozväzový výskumný geologický ústav v Leningrade), oddelení paleontológie a biostratigrafie na Geologickom ústave Akadémia vied ZSSR (Moskva), Ústav geológie a geofyziky Sibírskej pobočky Akadémie vied ZSSR (Novosibirsk), Geologický ústav Akadémie vied Estónskej SSR (Tallinn), Geologický ústav hl. Akadémia vied Kazašskej SSR (Alma-Ata) a početné podobné jednotky v iných ústredných a regionálnych inštitúciách Akadémie vied a Geologického úradu ZSSR, ako aj v biologických inštitúciách (Botanický ústav Akadémie vied , Leningrad, Biologické ústavy Vedeckého centra Ďalekého východu Akadémie vied, Vladivostok atď.) a Geografické ústavy (Geografický ústav Akadémie vied, Inštitút oceánológie Akadémie vied, Moskva atď.). Paleontológovia ZSSR pracujú vo viac ako 200 inštitúciách, z ktorých asi 90% je spojených s vedami o Zemi. Každoročné tematické zasadnutia Celoúniovej paleontologickej spoločnosti v Leningrade, na ktorých sa zíde až 600 účastníkov, a Vedecká rada Katedry všeobecnej biológie Akadémie vied o probléme „Spôsoby a vzorce historického vývoja zvierat a rastlinné organizmy“, ktorá združuje všetky špecializované paleontologické komisie a konajúce svoje plenárne zasadnutia každých päť rokov v Moskve, ako aj VSEGEI, ktorá už mnoho rokov koordinuje prácu územných geologických oddelení.

Periodická tlač. Najvýznamnejšími špeciálnymi publikáciami o paleontológii v ZSSR sú Paleontologický časopis (od roku 1959), Ročenka celozväzovej paleontologickej spoločnosti (od roku 1917) a zborník z jej výročných zasadnutí (od roku 1957), Paleontológia ZSSR (od r. 1935), monografická séria o P. mnohých ústavoch; v zahraničí: "Acta palaeontologica polonica" (Warsz., od 1956), "Palaeontologia Polonica" (Warsz., od 1929); "Acta palaeontologica sinica" (Peking, od 1962), "Vertebrata Palasiatica" (Peking, od 1957), "Palaeontologia Sinica" (Peking, od 1922), "Rozpravy. Ústředniho ústavu geologického" (Praha, od 1927), "Annales de paléontologie" (P., od 1906), "Revue de micropaléontologie" (P., od 1958), "Bulletins of American Paleontology" (lthaca - N. Y., od 1895 ), "Journal of Paleontology" (Tulsa, od 1927), "Micropaleontology" (N. Y., od 1955), "Palaeontographica Americana" (lthaca, od 1916), "Paleontographical Society Monographs" (L., od 1847), "Palaeontológia" "(Oxf., od roku 1957), "Palaeobiologica" (W., 1928-45), "Paleogeografia, paleoklimatológia, paleoekológia" (Amst., od roku 1965), "Palaeontographia italica" (Pisa, od roku 1895), "Rivista italiana" di paleontologia e stratigrafia“ (Mil., od roku 1895), „Palaeontologische Abhandlungen“ (B., od roku 1965), „Palaeontographica“ (Stuttg., od roku 1846), „Palaeontologische Zeitschrift“ (Stuttg.1914.), od roku 1914. Lethaea“ (Fr./M., od roku 1919), „Biomineralizácia“ (Stuttg.-N. Y., od roku 1970), „Palaeontologia indica“ (Dillí, od roku 1957), „Journal of Paleontological Society of India“ (Lucknow, od roku 1956 ), "Lethaia" (N. Y.-L., od 1968), "Palaeontologia mexicana" (Mex., od 1954), "Palaeontologia africana" (Johannesburg, od 1963), "Paleontologické bulletiny" (Wellington, od 1913), " Ameghiniana“ (Buenos Aires, od roku 1957) a i.. Nie menej prác o P. je publikovaných vo všeobecných publikáciách o geológii, zoológii a botanike. Súčasnú úroveň výskumu P. dobre odzrkadľuje „Proceedings of the International Paleontological Union“ (Warsz., od 1972), „International Geological Congress Sect. Paleontológia“ (Montreal, 1972) a zborníky z iných národných alebo medzinárodných kongresov paleontológov v ZSSR, USA, Francúzsku, Veľkej Británii a ďalších krajinách. V abstraktnom časopise Inštitútu technických informácií All-Union Scientific Research Institute of Technical Information (1954-73) je udržiavaná stála sekcia „Paleontológia“.

Lit.: Príbeh. Borisjak A. A., V. O. Kovalevskij. Jeho život a vedecké práce, L., 1928; Davitashvili L. Sh., História evolučnej paleontológie od Darwina po súčasnosť, M.-L., 1948; Krishtofovich A.N., Dejiny paleobotaniky v ZSSR, M., 1956; Pavlov A.P., Polstoročie v dejinách vedy o fosílnych organizmoch, M., 1897; Zittel K., Geschichte der Geologic und Paläontologie bis Ende des XIX Jahrhunderts, Münch.-Lpz., 1899.

Sprievodcovia. Drushchits V.V., Obrucheva O.P., Paleontológia, 2. vydanie, M., 1971; Metódy paleontologického výskumu, prel. z angličtiny, M., 1973; Základy paleontológie. Príručka pre paleontológov a geológov ZSSR, [zv.] 1-15, M., 1958-64; Paleontológia bezstavovcov, M., 1962; Glaessner M. F., Principles of micropalaeontology, N. Y.-L., 1963; Müller A. H., Lehrbuch der Paläozoologie, Bd 1-3, Jena, 1957-70; OIson E.C., Paleozoológia stavovcov, N.Y.-L.-Sydney, 1971; Raup D.M., Stanley S.M., Principles of paleontology, S.F., 1971; Traite de paleontologie, publ. sous la dir. de J. Riveteau, t. 1-7, P., 1952-69; Pojednanie o paleontológii bezstavovcov, vyd. R. C. Moore, Lawrence (Kansas), 1953-69, ed. C. Teichert, 2. vydanie, Lawrence (Kansas), 1970-72.

Všeobecné práce. Borisyak A. A., Hlavné problémy evolučnej paleontológie, M.-L., 1947; Davitashvili L. Sh., Príčiny vyhynutia organizmov, M., 1969; Krasilov V. A., Paleoekológia suchozemských rastlín, Vladivostok, 1972; Paleontológia, M., 1972; Paleopalinology, zväzok 1-3, L., 1966; Moderné problémy paleontológie, M., 1971; Takhtadzhyan A.L., Základy evolučnej morfológie krytosemenných rastlín, M.-L., 1964; Shmalgauzen I. I., Pôvod suchozemských stavovcov, M., 1964; Atlas paleobiogeografie, vyd. A. Hallam, Amst., 1973; Brooks J. a Shaw G., Pôvod a vývoj živých systémov, L.-N. Y., 1973; Evolúcia a životné prostredie, vyd. E. T. Drake, New Haven - L., 1968; Floristika a paleofloristika Ázie a východnej Severnej Ameriky, vyd. A. Graham, Amst., 1972; Kuźnicki L., Urbánek A., Zasady nauki o ewolucji, t. 1-2, Warsz., 1967-70; Lehman J.-P., Les preuves paleontologiques de l'évolution, P., 1973; Organizmy a kontinenty v čase, L., 1973; Proceedings of the North American paleontological convention, ed. E. L. Yochelson, v. 1-2, Lawrence (Kansas), 1970-71; Termier H., Termier G., Biologie et ecologie des Premiers fossiles. P., 1968.

Paleoekológia a tafonómia. Vyalov O. S., Stopy životnej činnosti organizmov a ich paleontologický význam, K, 1966; Gekker R. F., Úvod do paleoekológie, M., 1957; Efremov I. A., Tafonómia a geologická kronika, kniha. 1, M.-L., 1950; Organizmus a prostredie v geologickej minulosti, rev. vyd. Moskva, 1966; R. F. Gekker. Životné prostredie a život v geologickej minulosti, Novosib., 1973; Jakovlev N. N., Organizmus a životné prostredie, 2. vydanie, M.-L., 1964; Ager D. V., Princípy paleoekológie, N. Y.-L., 1963; Reyment R. A., Úvod do kvantitatívnej paleoekológie, Amst.-, 1971; Schäfer W., Aktuo-Paläontologie nach Studien in der Nordsee, Fr./M., 1972; Stopové fosílie, vyd. T. P. Crimes, J. C. Harrer, Liverpool, 1971.

Mikropaleontológia. Otázky mikropaleontológie, c. 1-16, M., 1956-73; Fichier micropaleontologique general, P., 1943-71; Pokorný V., Grundzüge der zoologischen Micropaläontologie, Bd 1-2, B., 1958; Zborník z Prvej medzinárodnej konferencie o planktónových mikrofosíliách, v. 1-2, Leiden, 1969.

Referenčné knihy, bibliografia. Korobkov I. A., Paleontologické opisy, 2. vydanie, L., 1971; Mair E., Zásady zoologickej systematiky, prel. z angličtiny, M., 1971; Paleontológovia Sovietskeho zväzu. Príručka, komp. Editoval I. E. Zanina. Leningrad, 1968. Paleontologický slovník, M., 1965; Bzhelenko L.K., Mitroshina L.N., Shevyrev A.A., Paleozoológia ZSSR. Bibliografia domácej literatúry za roky 1917-1967, kniha. 1-2, M., 1971-1973; Lehmann U., Paläontologisches Wörterbuch, Stuttg., 1964: Adresár paleontológov sveta-1972, lerusalem, 1973.

B. S. Sokolov.

Veľká sovietska encyklopédia. - M.: Sovietska encyklopédia. 1969-1978 .

Synonymá:

Pozrite sa, čo je "Paleontológia" v iných slovníkoch:

Paleontológia… Slovník pravopisu

Z gréčtiny. palaios- staroveký, tov- bytosť. Profesia je vhodná pre záujemcov o biológiu a históriu (pozri výber povolania pre záujem o školské predmety).

Paleontológ je vedec, ktorý študuje fosílne pozostatky vyhynutých organizmov: zvierat, rastlín, baktérií atď.

Vlastnosti profesie

Paleontológia ako vedná disciplína vznikla asi pred 200 rokmi, hoci skamenené pozostatky zvierat priťahovali pozornosť ľudí už od staroveku.

Paleontológia je odvetvie geológie (náuky o Zemi), predmetom skúmania je však bližšie k biologickým vedám, keďže študuje všetky možné prejavy života v geologickej minulosti.

Rôzne odbory paleontológie:

• paleozoológia - staroveké pozostatky stavovcov a bezstavovcov (vrátane hmyzu);
• paleobotanika - fosílne riasy, peľ a spóry (paleopalynológia), semená (paleokarpológia) starých rastlín atď.;
• paleomykológia – fosílne zvyšky húb;
• mikropaleontológia – staroveké mikroorganizmy;
• paleobiogeografia - vzory geografického rozšírenia fosílnych organizmov;
• tafonómia - vzory procesov pochovávania (tvorba lokalít) fosílnych zvyškov organizmov;
• paleoekológia - prepojenia organizmov minulosti medzi sebou a s prostredím a pod.

Paleontológ je veľmi vzácne povolanie a tak trochu „z iného sveta“. Mnohí významní paleontológovia by sa zrejme cítili celkom príjemne v močiaroch devónskeho obdobia alebo v ihličnatých lesoch karbónu.

Žiaľ, človek nežije dostatočne dlho na to, aby priamo pozoroval proces evolúcie. Preto, aby sme pochopili, ako prebieha evolúcia a aké sú jej príčiny, musíme ju kúsok po kúsku obnoviť a vykopať ich z útrob zeme.

Paleontológ sa snaží vybudovať ucelený obraz sveta minulosti. Zbiera akýsi hlavolam, kde každý fosílny prvok zaujíma svoje miesto.

A tak ako nám znalosť histórie pomáha pochopiť súčasné dianie v politike, znalosť prírodnej histórie vysvetľuje mnohé javy vo svete zvierat a rastlín.

Dáta nazhromaždené paleontológmi zohrali dôležitú úlohu pri datovaní rôznych geologických udalostí, pri vytváraní evolučnej teórie Charles Darwin a teória kontinentálneho driftu Alfred Wegener.

Modernú evolučnú paleontológiu založil Vladimír Kovalevskij. Jeho výskum potvrdil Darwinovu myšlienku, že zvieratá neboli vždy rovnaké ako teraz, ich moderný vzhľad sa formoval v procese evolúcie.

Genetika hrá v dnešnej dobe veľkú úlohu. Genetická príbuznosť medzi jednotlivými organizmami umožnila vybudovať niektoré genetické línie navzájom súvisiace prechodnými druhmi.

Pracovisko

Paleontológovia pracujú vo výskumných ústavoch, v prírodovedných múzeách.

Dôležité vlastnosti

Ako pre každého vedca, aj pre paleontológa je potrebné, aby mal schopnosť analyzovať, porovnávať a zovšeobecňovať. Okrem toho je dôležité byť trpezlivý pri usilovnej práci. Vedci často vyžadujú mimoriadnu predstavivosť, keďže paleontológovia sa viac než ktokoľvek iný musia zaoberať javmi, ktoré v modernej dobe nemajú obdobu. Viete si predstaviť zviera, ktoré malo plisovanú blanu ako škatuľka od vajec?

Pre paleontológov pracujúcich v teréne pri vykopávkach je dôležitý aj dobrý zdravotný stav a fyzická odolnosť. Znalosť cudzích jazykov tiež príde vhod - na komunikáciu so zahraničnými kolegami, účasť na medzinárodných expedíciách a mineralogických výstavách.

Plat

Plat k 07.09.2019

Rusko 28 100 – 35 000 ₽

Moskva 50 000 - 50 000 ₽

Kde učia

Na geologických fakultách Moskovskej štátnej univerzity, Petrohradskej štátnej univerzity, Novosibirskej štátnej univerzity je katedra paleontológie. Okrem toho môžete študovať fosílne pozostatky s vyšším biologickým vzdelaním so špecializáciou na zoológiu alebo botaniku.

PALEOBOTANIA

Paleobotanika je odbor paleontológie, ktorý študuje vývoj rastlín počas geologickej histórie Zeme. Existencia paleobotaniky ako formalizovaného vedeckého smeru sa začala okolo roku 1828, kedy vyšlo dielo A. Brognarda Úvod do histórie fosílnych rastlín (Prodrome d "une histoire des vegétaux fossíles), čo bol prvý pokus umiestniť fosílne formy do rovnakej klasifikačnej schémy ako moderné.

Fosílne rastliny vo forme pozostatkov alebo odtlačkov zachovaných v skalách umožňujú posúdiť starovekú krajinu našej planéty. Tieto fosílie sa nachádzajú v sedimentoch mnohých typov, no najpočetnejšie sú v pieskovcoch a bridliciach sladkovodného pôvodu. Takmer nikdy sa v nich nenachádzajú celé rastlinné organizmy; preto sa naše poznatky o starovekej flóre zakladajú najmä na ich fragmentoch, viac či menej pozmenených hnilobou a pustošením vody a tlaku. Zvyčajne sú najlepšie zachované lignifikované pletivá, kúsky kôry, tvrdé listy, semená, šišky, kutinizované škrupiny spór a peľové zrná. Zvyšky kvetov a mäkkých plodov sú medzi fosíliami zriedkavé. Niekedy sa však zachovajú nielen tieto jemné štruktúry, ale dokonca – za najpriaznivejších podmienok konzervácie – odtlačky protoplazmatického obsahu buniek.

Oddelené a čiastočne zachované orgány mnohých rastlinných druhov často koexistujú v skalách a jednou z najťažších úloh, ktoré stoja pred paleobotanikom, je triediť tieto fragmenty do taxonomických kategórií. Najväčší počet pozostatkov patrí rastlinám, ktoré žili pri vode, a tak je nám najznámejšia flóra dávnych močiarov.

Metódy štúdia.

Použité metódy závisia od povahy fosílnych pozostatkov. Fosilizované spóry, listy a úlomky dreva sa dajú získať z bitúmenového uhlia jeho chemickým rozkladom. Štruktúru fosílnych buniek možno študovať na tenkých rezoch po ich rozomletí a leptaní kyselinou, aby sa odhalili mikroskopické štruktúry. Používa sa aj metóda celulózového filmu. V tomto prípade je povrch vzorky leštený a leptaný kyselinou, ktorá čiastočne rozpúšťa tmeliacu látku, ale ponecháva rastlinné pletivo prakticky nezmenené; naleptaný povrch sa potom potiahne roztokom kolódia, ktorý sa po vysušení odstráni ako film obsahujúci tenkú vrstvu fosílneho materiálu.

Hodnota paleobotaniky.

Vyhynuté rastliny sa do určitej miery využívajú na koreláciu geologických vrstiev, ale ich hlavný význam spočíva v tom, že osvetľujú vývoj flóry Zeme. Fosílne záznamy ukazujú, že niektoré skupiny živých rastlín sú veľmi staré, zatiaľ čo iné vznikli relatívne nedávno. Môžete tiež získať predstavu o všeobecných črtách rastlinnej krajiny Zeme v minulých obdobiach. Tak ako je pre pochopenie moderných spoločenských procesov dôležitá detailná znalosť nedávnej histórie ľudstva, aj informácie o vývoji rastlín sú nepostrádateľnou pomôckou pri štúdiu mnohých problémov modernej botaniky.

HISTÓRIA RASTLÍN

angiospermae. krytosemenné rastliny,

alebo kvitnúce rastliny, ktoré dnes dominujú na súši, vznikli v porovnaní s niektorými menšími skupinami v poslednej dobe. Hoci sa ich najstaršie pozostatky našli v horninách jurského veku, až do samého konca druhohôr zostávajú tieto druhy bokom. Pravda, už vo vrchnej kriede a ešte viac kenozoických ložiskách sú vo veľkom zastúpené listy a iné časti mnohých moderných rodov krytosemenných rastlín. V USA sú tieto fosílie obzvlášť hojné v západných a južných štátoch. Napriek tomu sú predkovia kvitnúcich rastlín neznámi a dôvody ich rýchleho vzniku ako dominanty vo vegetácii nie sú úplne vysvetlené.

Gymnospermae. Gymnospermy

ovládal krajinu druhohôr. Ihličnaté druhy tvorili obrovské lesy, pozostávajúce z primitívnych borovíc, sekvojí, araukárií a ďalších skupín, ktoré odvtedy vyhynuli. Minimálne 15 rodov stromov patrilo do čeľade Ginkgo; z nich sa k nám dostal iba jeden druh - ginkgo biloba. Veľmi početné boli cykasy a bennetity, ktoré zmizli spolu s dinosaurami na konci druhohôr.

Najstaršie zvyšky ihličnanov pochádzajú z neskorého paleozoika: vtedy rástli v prostredí dnes už vyhynutých príbuzných (možno rodových) cordaitov (Cordaitales). Ten mal vysoké lignifikované kmene a úzke listy dlhé asi meter. Ich malé okrúhle semená boli ohraničené membránovým krídlom - zariadením na rozptýlenie vetrom.

Pterophyta. Paprade

- Ide o prastarú skupinu rastlín, ktoré sa rozmnožujú pomocou spór. Objavili sa v devóne, skôr ako semenné druhy, a stali sa pomerne hojnými v karbóne. V druhohorách začala táto skupina upadať a v súčasnosti ide o pomerne malé oddelenie rastlinnej ríše s asi sedemtisíc druhmi. Pretože v karbónskych ložiskách prevládajú zvyšky papraďorastov, niekedy sa karbón označuje ako papraďový vek. Dnes je však známe, že niektoré z týchto rastlín boli semenné rastliny a patrili do vyhynutej skupiny známej ako semenné paprade (Pteridospermae). Zdá sa, že sa vyvinuli z „obyčajných“ papradí a dali zas vznik cykasom a bennetitom.

Calamitales. Kalamita

- ide o rad uhličitých príbuzných prasličkov, vďaka čomu je obzvlášť zreteľné sledovať vzostup a pád celej skupiny rastlín. Jediným zástupcom prasličky, ktorý prežil do našej doby, je rod Equisetum s asi 25 druhmi. staroveké druhy Calamites podobali sa im dutými, kĺbovými stonkami, s klbkami listov a konárov siahajúcimi z uzlín, ale hlavná stonka bola hrubá a drevnatá a celá rastlina bol pomerne veľký strom. Najbežnejšia forma fosílie Calamites- ide o kĺbový a pozdĺžne rebrovaný odliatok širokej jadrovej dutiny kmeňa.

Lycophyta. Lykopformy

mali podobnú geologickú históriu, ale teraz sú stále zastúpené štyrmi rodmi a takmer tisíckou druhov. Všetci súčasní zástupcovia tejto skupiny sú malé rastliny, medzi ktorými sú najčastejšie rody Lycopodium A Selaginella niekedy sa používa na dekoratívne účely. Dva rody uhlíkatých lykožrútov, Lepidodendron A Sigillaria, Páči sa mi to Calamites, boli stromy. Ich fosílne pozostatky sú ľahko rozpoznateľné vďaka špeciálnemu charakteru povrchu kmeňov. U oboch rodov sa listy nachádzali na šesťhranných podložkách pripomínajúcich tvarom vybrúsený diamant. Po opadaní listov ostali na konároch a keďže sa vonkajšia vrstva kôry neodlupovala ako u moderných stromov, takýto svojrázny ornament zostal na povrchu rastliny celý život. Lepidodendron A Sigillaria sa líšia tvarom a umiestnením týchto podložiek. V prvom prípade tvoria šikmé rady špirálovito stúpajúce po kmeňoch a v druhom zvislé pruhy. Odtlačky týchto kmeňov v pieskovcoch a bridliciach sa často mylne pripisujú obrovským jašterám, hadom či rybám.

psilophytales.

Objavom sa vyriešila jedna zo záhad prírody psilofyty, prastará a primitívna skupina cievnatých rastlín, ktorá prekvitala v období devónu a siluru. Existuje dôvod domnievať sa, že z nej vznikla väčšina neskorších cievnych foriem. Slovo "psilofyty" je odvodené od názvu malej fosílnej rastliny. psilofytón, ktorú pred mnohými rokmi našiel W. Dawson vo východnej Kanade. Tento rod mal vodorovný podzemný podzemok, z ktorého stúpali výhonky vysoké asi 0,9 m, na vrcholoch sa bohato rozvetvujúce. Rastlina nemala listy a pravé korene. Najtenšie vetvy stoniek sa na koncoch zvlnili a z niektorých visel pár malých oválnych výtrusníc. Rastlina sa teda rozmnožila v zásade rovnako ako moderné paprade. Spodné časti jeho výhonkov boli pokryté malými pupienkami, pravdepodobne vylučujúcimi mastnú látku.

Ďalší zástupca psilofytov - Rhynia- je ešte jednoduchšia. Tento rod bol objavený okolo roku 1915 v okolí obce Rainy v grófstve Aberdeen (Škótsko). Jeho hladké zvislé výhonky sa raz-dva rozvetvujú na menšie, približne rovnaké konáre. Niektoré z nich skončili malými opuchnutými sporangiami. Ako s psilofytón, neboli tam žiadne listy a korene a obe rastliny zjavne absorbovali vodu z pôdy vlasovými výrastkami epidermálnych buniek ich rizómov.

Poslední zástupcovia psilofytov zmizli koncom devónu, ale niektoré rastliny, ktoré obývali karbónske močiare obdobia karbónu, sa považujú za ich priamych potomkov.

Riasy. morské riasy,

určite existovali pred psilofytmi, ale naše znalosti o najstarších rastlinách sú extrémne vzácne. Počas ordoviku, silúru a kambria, t.j. na začiatku paleozoickej éry spolu s koralmi, kôrovcami, trilobitmi a inými živočíchmi obývali staroveké moria obrovské riasy. Niektoré z nich izolovali vápno; v dôsledku toho vznikli veľké vápenaté gule so sústredným vrstvením, tzv Kryptozún. Často sú zoskupené do celých útesových štruktúr. O organizmoch zodpovedných za tvorbu týchto útesov je známe len veľmi málo, ale myšlienku ich spojenia s oceánskymi rastlinami naznačujú moderné procesy tvorby vápencových usadenín riasami.

Ešte menej je známe o flóre predpaleozoického obdobia. Existujú dôkazy, väčšinou nepriame, o existencii primitívnych rias a baktérií v proterozoiku. Stopy po akomkoľvek živote v horninách tohto a ešte dávnejšieho – archejského veku sú však vplyvom procesov metamorfózy takmer vymazané.

GEOCHRONOLOGICKÁ TABUĽKA

GEOCHRONOLOGICKÁ TABUĽKA
Obdobia a éry	Trvanie (milión rokov)	Štart (pred miliónmi rokov)	Zvieratá a rastliny
kenozoikum ZAČAŤ 65 MILIÓNOV PRED ROKMI. TRVANIE 65 MILIÓNOV ROKOV
KVTERNÁRNY
Moderná doba	0,01	0,01	Moderný človek. Moderné zvieratá a rastliny.
pleistocén	1–2	1–2	Primitívne; vyhynutie mastodontov a iných veľkých cicavcov. moderné rastliny.
TERCIÁRNY
pliocén	5–6	7	Zníženie rozmanitosti cicavcov. moderné rastliny.
miocén	18	25	Maximálna rozmanitosť cicavcov; vznik moderných dravých zvierat. moderné rastliny.
oligocén	13	38	Zvyšovanie rozmanitosti cicavcov moderného typu. moderné rastliny.
Eocén	15	53	Vyhynutie skorých cicavcov. moderné rastliny.
paleocén	12	65	Početné skoré placenty; vtákov. moderné rastliny.
MEZOSOIAN ZAČAŤ 225 MILIÓNOV PRED ROKMI. TRVANIE 160 MILIÓNOV ROKOV
CHALK	70	135	Vačkovce a hmyzožravé cicavce, vtáky, hady, moderné ryby a bezstavovce. Vyhynutie dinosaurov a amonitov. dominancia kvitnúcich rastlín.
YURA	55	190	Vtáky, obrovské plazy, prvé jašterice a krokodíly, žraloky a kostnaté ryby, lastúrniky a amonity.
TRIASICKÝ	35	225	Cykasy, vznik kvitnúcich rastlín. Prvé cicavce, plazy vrátane dinosaurov, kostnaté ryby. Cykasy a ihličnany.
PALEOZOICKÝ ZAČIATOK 570 MILIÓNOV PRED ROKMI. TRVANIE 345 MILIÓNOV ROKOV
PERMIAN	55	280	Primitívne plazy, moderný hmyz, vyhynutie trilobitov a skorých obojživelníkov.
PENNSYLVÁNIA	25	305	Vznik ginka. (Spolu tvoria obdobie karbónu alebo karbónu.) Dominancia obojživelníkov, prvých plazov, hmyzu.
MISSISSIPPI	40	345	Pečeňovky, machy, palice, paprade, semenné paprade a ihličnany; „uhoľné“ lesy.
DEVONIAN	50	395	Početné vodné živočíchy; vznik suchozemských živočíchov – obojživelníkov a hmyzu: amonitov. Rastúca rozmanitosť suchozemských rastlín - huby, prasličky, paprade.
SILUR	35	430	Početný štít; výskyt pancierových rýb. Riasy, psilofyty.
ORDOVICAN	70	500	Vznik corymbose; koraly, machorasty, červy, graptolity, lastúrniky, ostnokožce, kôrovce. Morské riasy.
KAMBRIAN	70	57	Bezstavovce - hubovité formy, chitóny, graptolity, morské ľalie, ulitníky, trilobity, coelenteráty, ramenonožce, pavúkovce. Morské riasy.
PROTEROZOI
	2000	2500	Bezstavovce – málo fosílií. Morské riasy.
Archaeus
	2000	4500	Jednobunkové živočíchy a rastliny. Neexistujú žiadne fosílne pozostatky.



Veda a technika

angiospermae. krytosemenné rastliny, alebo kvitnúce rastliny, rastliny, ktoré dnes dominujú krajine, sa objavili v porovnaní s niektorými menšími skupinami nedávno. Hoci sa ich najstaršie pozostatky našli v horninách jurského veku, až do samého konca druhohôr zostávajú tieto druhy bokom. Pravda, už vo vrchnej kriede a ešte viac kenozoických ložiskách sú vo veľkom zastúpené listy a iné časti mnohých moderných rodov krytosemenných rastlín. V USA sú tieto fosílie obzvlášť hojné v západných a južných štátoch. Napriek tomu sú predkovia kvitnúcich rastlín neznámi a dôvody ich rýchleho vzniku ako dominanty vo vegetácii nie sú úplne vysvetlené.

Gymnospermae. Gymnospermy ovládal krajinu druhohôr. Ihličnaté druhy tvorili obrovské lesy, pozostávajúce z primitívnych borovíc, sekvojí, araukárií a ďalších skupín, ktoré odvtedy vyhynuli. Minimálne 15 rodov stromov patrilo do čeľade Ginkgo; z nich sa k nám dostal iba jeden druh - ginkgo biloba. Veľmi početné boli cykasy a bennetity, ktoré zmizli spolu s dinosaurami na konci druhohôr.

Najstaršie zvyšky ihličnanov pochádzajú z neskorého paleozoika: vtedy rástli v prostredí dnes už vyhynutých príbuzných (možno rodových) cordaitov (Cordaitales). Ten mal vysoké lignifikované kmene a úzke listy dlhé asi meter. Ich malé okrúhle semená boli ohraničené membránovým krídlom, zariadením na rozptýlenie vetrom.

Pterophyta. Paprade Ide o starodávnu skupinu rastlín, ktoré sa rozmnožujú pomocou spór. Objavili sa v devóne, skôr ako semenné druhy, a stali sa pomerne hojnými v karbóne. V druhohorách začala táto skupina upadať a v súčasnosti ide o pomerne malé oddelenie rastlinnej ríše s asi sedemtisíc druhmi. Pretože v karbónskych ložiskách prevládajú zvyšky papraďorastov, niekedy sa karbón označuje ako papraďový vek. Dnes je však známe, že niektoré z týchto rastlín boli semenné rastliny a patrili do vyhynutej skupiny známej ako semenné paprade (Pteridospermae). Zdá sa, že sa vyvinuli z „obyčajných“ papradí a dali zas vznik cykasom a bennetitom.

Calamitales. Kalamita ide o rad uhličitých príbuzných prasličkov, vďaka čomu je obzvlášť zreteľné sledovať vzostup a pád celej skupiny rastlín. Jediný zástupca rodu prasličky, ktorý prežil až do našej doby Equisetum s asi 25 druhmi. staroveké druhy Calamites podobali sa im dutými, kĺbovými stonkami, s klbkami listov a konárov siahajúcimi z uzlín, ale hlavná stonka bola hrubá a drevnatá a celá rastlina bol pomerne veľký strom. Najbežnejšia forma fosílie Calamites ide o kĺbový a pozdĺžne rebrovaný odliatok širokej jadrovej dutiny kmeňa.

Lycophyta. Lykopformy mali podobnú geologickú históriu, ale teraz sú stále zastúpené štyrmi rodmi a takmer tisíckou druhov. Všetci súčasní zástupcovia tejto skupiny sú malé rastliny, medzi ktorými sú najčastejšie rody Lycopodium A Selaginella niekedy sa používa na dekoratívne účely. Dva rody uhlíkatých lykožrútov, Lepidodendron A Sigillaria, Páči sa mi to Calamites, boli stromy. Ich fosílne pozostatky sú ľahko rozpoznateľné vďaka špeciálnemu charakteru povrchu kmeňov. U oboch rodov sa listy nachádzali na šesťhranných podložkách pripomínajúcich tvarom vybrúsený diamant. Po opadaní listov ostali na konároch a keďže sa vonkajšia vrstva kôry neodlupovala ako u moderných stromov, takýto svojrázny ornament zostal na povrchu rastliny celý život. Lepidodendron A Sigillaria sa líšia tvarom a umiestnením týchto podložiek. V prvom prípade tvoria šikmé rady špirálovito stúpajúce po kmeňoch a v druhom zvislé pruhy. Odtlačky týchto kmeňov v pieskovcoch a bridliciach sa často mylne pripisujú obrovským jašterám, hadom či rybám.

psilophytales. Objavom sa vyriešila jedna zo záhad prírody psilofyty, prastará a primitívna skupina cievnatých rastlín, ktorá prekvitala v období devónu a siluru. Existuje dôvod domnievať sa, že z nej vznikla väčšina neskorších cievnych foriem. Slovo "psilofyty" je odvodené od názvu malej fosílnej rastliny. psilofytón, ktorú pred mnohými rokmi našiel W. Dawson vo východnej Kanade. Tento rod mal vodorovný podzemný podzemok, z ktorého stúpali výhonky vysoké asi 0,9 m, na vrcholoch sa bohato rozvetvujúce. Rastlina nemala listy a pravé korene. Najtenšie vetvy stoniek sa na koncoch zvlnili a z niektorých visel pár malých oválnych výtrusníc. Rastlina sa teda rozmnožila v zásade rovnako ako moderné paprade. Spodné časti jeho výhonkov boli pokryté malými pupienkami, pravdepodobne vylučujúcimi mastnú látku.

Ďalší zástupca psilofytov Rhynia je ešte jednoduchšia. Tento rod bol objavený okolo roku 1915 v okolí obce Rainy v grófstve Aberdeen (Škótsko). Jeho hladké zvislé výhonky sa raz-dva rozvetvujú na menšie, približne rovnaké konáre. Niektoré z nich skončili malými opuchnutými sporangiami. Ako s psilofytón, neboli tam žiadne listy a korene a obe rastliny zjavne absorbovali vodu z pôdy vlasovými výrastkami epidermálnych buniek ich rizómov.

Poslední zástupcovia psilofytov zmizli koncom devónu, ale niektoré rastliny, ktoré obývali karbónske močiare obdobia karbónu, sa považujú za ich priamych potomkov.

Riasy. morské riasy, určite existovali pred psilofytmi, ale naše znalosti o najstarších rastlinách sú extrémne vzácne. Počas ordoviku, silúru a kambria, t.j. na začiatku paleozoickej éry spolu s koralmi, kôrovcami, trilobitmi a inými živočíchmi obývali staroveké moria obrovské riasy. Niektoré z nich izolovali vápno; v dôsledku toho vznikli veľké vápenaté gule so sústredným vrstvením, tzv Kryptozún. Často sú zoskupené do celých útesových štruktúr. O organizmoch zodpovedných za tvorbu týchto útesov je známe len veľmi málo, ale myšlienku ich spojenia s oceánskymi rastlinami naznačujú moderné procesy tvorby vápencových usadenín riasami.

Ešte menej je známe o flóre predpaleozoického obdobia. Existujú dôkazy, väčšinou nepriame, o existencii primitívnych rias a baktérií v proterozoiku. Stopy akéhokoľvek života v horninách tohto a ešte dávnejšieho archejského veku sú však pod vplyvom procesov metamorfózy takmer vymazané. pozri tiež GEOLÓGIA; SYSTEMATIKA RASTLÍN.

GEOCHRONOLOGICKÁ TABUĽKA
Obdobia a éry	Trvanie (milión rokov)	Štart (pred miliónmi rokov)	Zvieratá a rastliny
kenozoikum ZAČAŤ 65 MILIÓNOV PRED ROKMI. TRVANIE 65 MILIÓNOV ROKOV
KVTERNÁRNY
Moderná doba			Moderný človek. Moderné zvieratá a rastliny.
pleistocén			Primitívne; vyhynutie mastodontov A iné veľké cicavcetopenie. moderné rastliny.
TERCIÁRNY
pliocén			Zníženie rozmanitosti cicavcov. moderné rastliny.
miocén			Maximálna rozmanitosť cicavcov; vznik moderných dravých zvierat. moderné rastliny.
oligocén			Zvýšenie rozmanitosti cicavcovmoderný typ. Moderné rastliny.
Eocén			Vyhynutie skorých cicavcov. moderné rastliny.
paleocén			Početné skoré placenty; vtákov. moderné rastliny.
MEZOSOIAN ZAČAŤ 225 MILIÓNOV PRED ROKMI. TRVANIE 160 MILIÓNOV ROKOV
CHALK			Vačkovce a hmyzožravé cicavce, vtáky, hady, moderné ryby a bezstavovce. Vyhynutie dinosaurov a amonitov. dominancia kvitnúcich rastlín.
YURA			Vtáky, obrovské plazy, prvé jašterice akrokodíly, žraloky a kostnaté ryby, lastúrniky a amonity.
TRIASICKÝ			Cykasy, vznik kvitnúcich rastlín. Prvé cicavce, plazy,vrátane dinosaurov, kostnatých rýb. Cykasy a ihličnany.
PALEOZOICKÝ ZAČIATOK 570 MILIÓNOV PRED ROKMI. TRVANIE 345 MILIÓNOV ROKOV
PERMIAN			Primitívne plazy, modernéhmyzu, vyhynutie trilobitov a skorých obojživelníkov.
PENNSYLVÁNIA			Vznik ginkga. (Spolu tvoria obdobie karbónu alebo karbónu.)Najprv dominancia obojživelníkovplazy, hmyz.
MISSISSIPPI			Pečeňovky, machy, palice, paprade, semenné paprade a ihličnany; „uhoľné“ lesy.
DEVONIAN			Početné vodné živočíchy;vznik suchozemských živočíchov – obojživelníkov a hmyzu: amonitov. Zvyšovanie rozmanitosti suchozemských rastlín - húb,prasličky, paprade.
SILUR			Početný štít; výskyt pancierových rýb. Riasy, psilofyty.
ORDOVICAN			Vznik corymbose; koraly, machorasty, červy, graptolity, lastúrniky, ostnokožce, kôrovce. Morské riasy.
KAMBRIAN			Bezstavovce - hubovité formy, chitóny, graptolity, morské ľalie, ulitníky, trilobity, coelenteráty, ramenonožce, pavúkovce. Morské riasy.
PROTEROZOI
			Bezstavovce – málo fosílií. Morské riasy.
			Jednobunkové živočíchy a rastliny. Neexistujú žiadne fosílne pozostatky.

skamenelina hada alebo krehké hviezdy (typ ostnokožcov), devónsky vek (pred 408 360 miliónmi rokov). FOSÍLY TRILOBITOV primitívne článkonožce s trojdielnym telom. Tieto zvieratá obývali moria v kambriu a ordoviku (pred 570-430 miliónmi rokov) a potom vyhynuli.

Nájdite "PALEONTOLOGY" na