Nervová regulácia, reflex, reflexný oblúk. Význam diel R. Descartesa, Jana Procházku, I. M. Sechenova, I. P. Pavlova, P. K. Anokhina, N. A. Bekhtereva, E. B. Sologuba, D. A. Farbera vo vývoji doktríny reflexu.

U najjednoduchších jednobunkových živočíchov plní jedna jediná bunka rôzne funkcie. Komplikácia činnosti organizmu v procese evolúcie viedla k oddeleniu funkcií rôznych buniek - ich špecializácii. Na ovládanie takýchto zložitých mnohobunkových systémov už nestačila starodávna metóda – prenos látok regulujúcich životnú činnosť telesnými tekutinami.

Regulácia rôznych funkcií u vysoko organizovaných zvierat a ľudí sa uskutočňuje dvoma spôsobmi: humorálna - cez krv, lymfu a tkanivový mok a nervová.

Pomocou nervového systému je možné rýchlo a presne ovládať rôzne oddelenia celého organizmu, doručovať správy presnému adresátovi. Oba tieto mechanizmy spolu úzko súvisia, ale vedúcu úlohu v regulácii funkcií zohráva nervový systém.

Na regulácii funkčného stavu orgánov a tkanív sa podieľajú špeciálne látky - neuropeptidy vylučované endokrinnou žľazou hypofýzy a nervovými bunkami miechy a mozgu. V súčasnosti je známych asi sto takýchto látok, ktoré sú fragmentmi proteínov a bez toho, aby spôsobili excitáciu samotných buniek, môžu výrazne zmeniť ich funkčný stav. Ovplyvňujú spánok, procesy učenia a pamäte, svalový tonus (najmä posturálnu asymetriu), spôsobujú imobilizáciu alebo rozsiahle svalové kŕče, majú analgetické a narkotické účinky. Ukázalo sa, že koncentrácia neuropeptidov v krvnej plazme športovcov môže prekročiť priemernú hladinu u netrénovaných jedincov 6-8 krát, čím sa zvyšuje efektivita súťažnej aktivity. V podmienkach nadmerných tréningov dochádza k vyčerpaniu neuropeptidov a k narušeniu adaptácie športovca na fyzickú aktivitu.

V činnosti nervového systému je hlavným reflexným mechanizmom. Reflex- Ide o reakciu tela na vonkajšie podnety prostredníctvom nervového systému. Na realizáciu reflexov rôznej úrovne zložitosti existujú špeciálne nervové dráhy - spojenia neurónov vo forme reflexných oblúkov. Niektoré z týchto reflexných oblúkov sa vytvorili v priebehu evolúcie. Vykonávajú reflexy potrebné na prežitie človeka (bezpodmienečné). Narodí sa im zdravé dieťa. Ide o prehĺtacie, sacie, motorické, obranné reflexy, reflexy močenia, defekácie atď. Ďalšia časť reflexov sa u človeka vytvára v procese interakcie s prostredím v procese života (podmienečne). Na ich formovanie sú potrebné špeciálne príležitosti a takéto reflexy sa formujú individuálne (v závislosti od motivácie, zdravia, podmienok; škola trénera).

Zloženie reflexného oblúka zahŕňa: 1) vnímajúcu formáciu - receptor; 2) citlivý alebo aferentný neurón, ktorý spája receptor s nervovými centrami; 3) interkalárne (interkalárne) neuróny nervových centier; 4) eferentný neurón, ktorý spája nervové centrá s perifériou; 5) pracovný orgán, ktorý reaguje na podráždenie: nerv, sval, žľaza (obr.). Jednoduché reflexné oblúky zahŕňajú dve nervové bunky, ale komplexné reflexy tela, ktoré zahŕňajú motorické zručnosti, pozostávajú z veľkého súboru neurónov umiestnených v rôznych častiach nervového systému. Po ukončení reflexu informácia opäť vstúpi do receptorov a cez spätnoväzbové kanály vstúpi do centrálneho nervového systému, kde sa výsledok analyzuje a v prípade potreby koriguje.

Francúzsky vedec R. Descartes zaviedol pojem reflex (odraz), popisujúci cestu vonkajšej informácie do mozgu a spätnú dráhu motorickej odpovede. Prochazki vyvinul doktrínu reflexov, ktorá položila základy modernej fyziológie nervového systému. V 19. storočí Diela „otca ruskej fyziológie“ I. M. Sechenov položil základy pre rozvoj mnohých oblastí fyziológie - štúdium krvných plynov, procesov únavy a "aktívneho odpočinku", a čo je najdôležitejšie, objav v roku 1862 inhibície v centrálnom nervovom systéme ("Sechenov inhibícia!) vývoj fyziologických základov ľudských duševných procesov, ktoré ukázali reflexnú povahu behaviorálnych reakcií človeka ("Reflexy mozgu", 1863). I. P. Pavlov najprv vytvoril doktrínu podmienených reflexov a rozvinul novú kapitolu fyziológie – fyziológiu vyššej nervovej činnosti. Okrem toho bol jeden z prvých ruských vedcov ocenený Nobelovou cenou. P.K.Anokhin predložil koncept funkčnej systémovej aktivity nervového systému. E.B.Sologub, D.A.Farber významne prispel k rozvoju fyziológie.

Humorálna regulácia fyziologických funkcií.

Regulácia je súbor fyziologických procesov, ktoré zabezpečujú prispôsobenie sa vonkajšiemu prostrediu.

Možnosti humorálnej regulácie funkcií sú obmedzené tým, že pôsobí pomerne pomaly a nedokáže zabezpečiť urgentné reakcie organizmu (rýchle pohyby, okamžitá reakcia na núdzové podnety). Navyše, humorným spôsobom sú do reakcie široko zapojené rôzne orgány a tkanivá (podľa zásady „Všetkým, všetkým, všetkým!“).

Humorálna regulácia sa uskutočňuje pomocou špeciálnych chemických regulátorov vnútorného prostredia - hormóny. Sú to chemikálie, ktoré produkujú a uvoľňujú špecializované endokrinné bunky, tkanivá a orgány. Hormóny sa líšia od iných biologicky aktívnych látok (metabolitov, mediátorov) tým, že sú tvorené špecializovanými endokrinnými bunkami a pôsobia na orgány od nich vzdialené.

Predpokladá sa, že hormonálnu reguláciu vykonáva endokrinný systém. Toto funkčné spojenie zahŕňa endokrinné orgány alebo žľazy (napríklad štítnu žľazu, nadobličky atď.). Endokrinné tkanivo v orgáne (nahromadenie endokrinných buniek, ako sú Langerhansove ostrovčeky v pankrease). Orgánové bunky, ktoré okrem hlavnej funkcie majú súčasne aj endokrinnú funkciu (napríklad svalové bunky predsiení spolu s kontraktilnou funkciou tvoria a vylučujú hormóny ovplyvňujúce diurézu).

Prístroj na kontrolu hormonálnej regulácie. Hormonálna regulácia má aj riadiaci aparát. Jeden zo spôsobov takejto kontroly realizujú jednotlivé štruktúry centrálneho nervového systému, ktoré priamo prenášajú nervové impulzy na endokrinné prvky. Je to nervózne alebo cerebroglandulárne(mozog – žľaza) cesta. Nervový systém implementuje ďalší spôsob ovládania endokrinných buniek cez hypofýzu ( hypofyzárna dráha). Dôležitým spôsobom kontroly aktivity niektorých endokrinných buniek je miestna samoregulácia(napr. sekréciu hormónov regulujúcich cukor Langerhansovými ostrovčekmi reguluje hladina glukózy v krvi, kalcitonín hladina vápnika).

Centrálna štruktúra nervového systému, ktorá reguluje funkcie endokrinného aparátu, je hypotalamus. Táto funkcia hypotalamu je spojená s prítomnosťou skupín neurónov, ktoré majú schopnosť syntetizovať a vylučovať špeciálne regulačné peptidy - neurohormóny. Hypotalamus je nervový aj endokrinný útvar. Vlastnosť hypotalamických neurónov syntetizovať a vylučovať regulačné peptidy je tzv neurosekrécia. Treba poznamenať, že túto vlastnosť majú v zásade všetky nervové bunky – transportujú v nich syntetizované proteíny a enzýmy.

Neurosecret sa prenáša do mozgových štruktúr, cerebrospinálnej tekutiny a hypofýzy. Hypotalamické neuropeptidy sa delia do troch skupín. Visceroreceptorové neurohormóny - pôsobia prevažne na viscerálne orgány (vazopresín, oxytocín). Neuroreceptorové neurohormóny - neuromodulátory a mediátory, ktoré majú výrazné účinky na funkcie nervového systému (endorfíny, enkefalíny, neurotenzín, angiotenzín). Neurohormóny adenohypofýzového receptora realizovanie činnosti žľazových buniek adenohypofýzy.

Do celkovej kontroly činnosti endokrinných prvkov je okrem hypotalamu zaradený aj limbický systém.

Syntéza, sekrécia a vylučovanie hormónov. Chemickou povahou sú všetky hormóny rozdelené do troch skupín. Deriváty aminokyselín- hormóny štítnej žľazy, adrenalín, hormóny epifýzy. Peptidové hormóny - hypotalamické neuropeptidy, hormóny hypofýzy, aparát ostrovčekov pankreasu, hormóny prištítnych teliesok. Steroidné hormóny - tvorený z cholesterolu - hormóny nadobličiek, pohlavné hormóny, hormón obličkového pôvodu - kalcitrol.

Hormóny sa zvyčajne ukladajú v tkanivách, kde sa tvoria (folikuly štítnej žľazy, dreň nadobličiek – vo forme granúl). Ale časť z nich ukladajú aj nesekrečné bunky (katecholamíny sú vychytávané krvinkami).

Transport hormónov uskutočňujú tekutiny vnútorného prostredia (krv, lymfa, bunkové mikroprostredie) v dvoch formách – viazaná a voľná. Pridružené (k membránam erytrocytov, krvných doštičiek a proteínov) hormóny majú nízku aktivitu. Voľné – sú najaktívnejšie, prechádzajú cez bariéry a interagujú s bunkovými receptormi.

Metabolické premeny hormónov vedú k tvorbe nových informačných molekúl s vlastnosťami, ktoré sa líšia od hlavného hormónu. Metabolizmus hormónov sa uskutočňuje pomocou enzýmov v samotných endokrinných tkanivách, pečeni, obličkách a v tkanivách - efektoroch.

K uvoľňovaniu informačných molekúl hormónov a ich metabolitov z krvi dochádza cez obličky, potné žľazy, slinné žľazy, žlč, tráviace šťavy.

Mechanizmus účinku hormónov. Existuje niekoľko typov, spôsobov a mechanizmov pôsobenia hormónov na cieľové tkanivá. metabolické pôsobenie - zmeny tkanivového metabolizmu (zmeny permeability bunkových membrán, aktivita enzýmov v bunke, syntéza enzýmov). morfogenetické pôsobenie. vplyv hormónov na procesy tvarovania, diferenciácie a rastu štruktúrnych prvkov (zmeny genetického aparátu a metabolizmu). Kinetická akcia - schopnosť spúšťať aktivitu efektora (oxytocín - kontrakcia svalov maternice, adrenalín - rozklad glykogénu v pečeni). Nápravné opatrenia - zmeny v činnosti orgánov (adrenalín - zvýšenie srdcovej frekvencie). reaktogénne pôsobenie. schopnosť hormónu meniť reaktivitu tkaniva na pôsobenie rovnakého hormónu, iných hormónov alebo mediátorov (glukokortikoidy uľahčujú pôsobenie adrenalínu, inzulín zlepšuje realizáciu účinku somatotropínu).

Dráhy pôsobenia hormónov na cieľové bunky môžu byť uskutočnené dvoma spôsobmi. Pôsobenie hormónu z povrchu bunkovej membrány po naviazaní na špecifický membránový receptor (potom sa spustí reťazec biochemických reakcií v membráne a cytoplazme). Takto fungujú peptidové hormóny a katecholamíny. Alebo penetráciou cez membránu a väzbou na cytoplazmatické receptory (po ktorej komplex hormón-receptor preniká do jadra a organel bunky). Takto fungujú steroidné hormóny a hormóny štítnej žľazy.

V peptidových, proteínových hormónoch a katecholamínoch vedie komplex hormón-receptor k aktivácii membránových enzýmov a tvorbe sekundárnych sprostredkovateľov hormonálny regulačný účinok. Sú známe tieto systémy sekundárnych sprostredkovateľov: adenylátcykláza - cyklický adenozín - mono - fosfát (cAMP), guanylát cykláza - cyklický guanozín - monofosfát (cGMP), fosfolipáza C - inozitol - tri - fosfát (IFZ), ionizovaný vápnik.

Podrobnú prácu všetkých týchto druhých poslov zvážite v priebehu biochémie. Preto by som mal len poznamenať, že vo väčšine buniek tela sú prítomní alebo sa môžu vytvoriť takmer všetci druhí poslovia diskutovaní vyššie, s výnimkou cGMP. V súvislosti s tým sa medzi nimi vytvárajú rôzne vzájomné vzťahy (rovnaká účasť, jedna je hlavná a ostatné k nej prispievajú, konajú postupne, duplikujú sa, sú antagonistami).

V steroidných hormónoch membránový receptor zabezpečuje špecifické rozpoznanie hormónu a jeho prenos do bunky a v cytoplazme je špeciálny cytoplazmatický proteín - receptor, s ktorým sa hormón viaže. Potom tento komplex interaguje s jadrovým receptorom a spustí sa cyklus reakcií so zahrnutím DNA do procesu a s konečnou syntézou proteínov a enzýmov v ribozómoch. Okrem toho steroidné hormóny menia obsah cAMP a ionizovaného vápnika v bunke. V tomto ohľade majú mechanizmy účinku rôznych hormónov spoločné črty.

V posledných desaťročiach sa početná skupina tzv tkanivové hormóny. Napríklad hormóny tráviaceho traktu, obličiek a vlastne všetkých tkanív tela. Zahŕňajú prostaglandíny, kiníny, histamín, serotonín, cytomedíny a iné.

O všetkých týchto látkach si povieme podrobnejšie, keď prejdeme k štúdiu konkrétnej fyziológie (fyziológie jednotlivých systémov a orgánov). Druhá polovica minulého storočia v biológii a medicíne je charakterizovaná rýchlym rozvojom štúdia úlohy peptidov v činnosti tela. Ročne vychádza veľké množstvo publikácií venovaných účinku peptidov na priebeh rôznych fyziologických funkcií. V súčasnosti bolo z rôznych (takmer všetkých) telesných tkanív izolovaných viac ako 1000 peptidov. Medzi nimi je veľká skupina neuropeptidov. Doteraz boli peptidové regulátory nájdené v gastrointestinálnom trakte, kardiovaskulárnom systéme, dýchacích a vylučovacích orgánoch. Tie. existuje akoby roztrúsený neuroendokrinný systém, niekedy nazývaný tretí nervový systém. Endogénne peptidové regulátory obsiahnuté v krvi, lymfe, intersticiálnej tekutine a rôznych tkanivách môžu mať aspoň tri zdroje svojho pôvodu: endokrinné bunky, neurónové elementy orgánu a depot axonálneho transportu peptidov z centrálneho nervového systému. Mozog sa neustále syntetizuje, a preto obsahuje až na pár výnimiek všetky peptidové bioregulátory. Preto možno mozog právom nazvať endokrinným orgánom. Koncom minulého storočia bola dokázaná prítomnosť informačných molekúl v bunkách tela, ktoré zabezpečujú prepojenia v činnosti nervového a imunitného systému. Dostali meno cytomediny. Sú to zlúčeniny, ktoré komunikujú medzi malými skupinami buniek a majú výrazný vplyv na ich špecifickú aktivitu.Cytomedíny prenášajú z bunky do bunky určité informácie, zaznamenané pomocou sekvencií aminokyselín a konformačných modifikácií. Cytomedíny spôsobujú najväčší účinok v tkanivách orgánu, z ktorého sú izolované. Tieto látky udržujú určitý pomer buniek v populáciách v rôznych štádiách vývoja. Vykonávajú výmenu informácií medzi génmi a medzibunkovým prostredím. Podieľajú sa na regulácii procesov bunkovej diferenciácie a proliferácie, menia funkčnú aktivitu genómu a biosyntézy proteínov. V súčasnosti sa presadzuje myšlienka existencie jediného neuro - endokrinného - cytomedinového systému regulácie funkcií v tele.

Osobitne by som chcel zdôrazniť, že naša katedra súvisí so štúdiom mechanizmu účinku veľkej skupiny látok nazývaných cytomediny. Tieto látky peptidovej povahy sú v súčasnosti izolované takmer zo všetkých orgánov a tkanív a sú najdôležitejším článkom v regulácii fyziologických funkcií v organizme.

Niektoré z týchto látok boli experimentálne testované aj na našej katedre a v súčasnosti sú popisované ako liečivá (tymogén, tymalín - z tkanív týmusu, kortexín - z mozgových tkanív, cardialin - zo srdcových tkanív - lieky boli získané v Rusku) . Naši zamestnanci študovali mechanizmus účinku takýchto cytomedinov - z tkanív slinných žliaz - V.N. Sokolenko. Z pečeňových tkanív a erytrocytov - L.E. Vesnina, T.N. Záporožec, V.K. Parkhomenko, A.V. Katrushov, O.I. Čebržinský, S.V. Miščenko. Z tkanív srdca - A.P. Pavlenko, z tkanív obličiek - I.P. Kaidashev, z mozgových tkanív - N.N. Gritsai, N.V. Litvinenko. Cytomedin "Vermilat" z tkanív kalifornského červa - I.P. Kaidashev, O.A., Bashtovenko.

Tieto peptidy hrajú dôležitú úlohu pri regulácii antioxidačnej obrany organizmu, imunity, nešpecifickej rezistencie, zrážanlivosti krvi a fibrinolýze a ďalších reakciách.

Vzťah nervových a humorálnych mechanizmov v regulácii fyziologických funkcií. Nervové a humorálne princípy regulácie diskutované vyššie sú funkčne a štrukturálne spojené do jedného neuro-humorálna regulácia. Počiatočné spojenie takéhoto regulačného mechanizmu je spravidla aferentný signál na vstupe a efektorové kanály informačnej komunikácie sú buď nervové alebo humorálne. Reflexné reakcie organizmu sú počiatočné v komplexnej holistickej odpovedi, ale len v spojení s aparátom endokrinného systému je zabezpečená systémová regulácia vitálnej činnosti organizmu, aby sa optimálne prispôsobilo podmienkam prostredia. Jedným z mechanizmov takejto organizácie regulácie životnej činnosti je všeobecný adaptačný syndróm alebo stres. Ide o kombináciu nešpecifických a špecifických reakcií systémov neurohumorálnej regulácie, metabolizmu a fyziologických funkcií. Systémová úroveň neurohumorálnej regulácie vitálnej aktivity sa prejavuje pod stresom vo forme zvýšenia odolnosti organizmu ako celku voči pôsobeniu environmentálnych faktorov vrátane tých, ktoré sú pre telo škodlivé.

Mechanizmus stresu si podrobnejšie preštudujete na kurze patologickej fyziológie. Chcel by som však upozorniť na skutočnosť, že realizácia tejto reakcie jasne demonštruje vzťah medzi nervovým a humorálnym mechanizmom regulácie fyziologických funkcií v tele. V organizme sa tieto regulačné mechanizmy navzájom dopĺňajú a tvoria funkčne jednotný mechanizmus. Takže napríklad hormóny ovplyvňujú procesy prebiehajúce v mozgu (správanie, pamäť, učenie). Mozog zasa riadi činnosť endokrinného aparátu.

Vzťah tela s prostredím, ktoré tak ovplyvňuje jeho funkcie, sa uskutočňuje pomocou špeciálneho aparátu nervového systému, ktorý sa nazýva analyzátory. O ich štruktúre a funkcii si povieme v ďalšej prednáške.

Ďalšie údaje pre štúdium rozdielov v metabolizme katecholamínov v domorodej a cudzej populácii boli získané štúdiom denného rytmu vylučovania látok katecholamínovej povahy (tabuľka 3).

* Obyvatelia centrálnej oblasti krajiny.

Poznámka. V hornom riadku sú absolútne hodnoty, v spodnom riadku sú percentá kontroly.

Na jeseň (september) boli zaznamenané výrazné rozdiely v hladinách NA, HMA a HWC medzi skupinami domorodcov a prisťahovalcov v oboch obdobiach dňa, rozdiely v hladine A, hlavne počas dňa. Okrem toho bol rozdiel v pomere denného a nočného vylučovania týchto látok. Denné vylučovanie voľného A v skupine prisťahovalcov bolo takmer 2-krát vyššie ako nočné, pričom rozdiely medzi obdobiami neboli medzi pôvodnými obyvateľmi regiónu výrazné. Zníženie sekrečnej funkcie SAS v zime bolo spôsobené najmä znížením dennej sekrécie (a teda aj vylučovania močom), najmä v domorodej skupine, v dôsledku čoho sa rozdiely medzi dennou a nočnou exkréciou obrátili a nočné vylučovanie bolo väčšie ako cez deň. Podobná inverzia, zaznamenaná počas septembrového prieskumu, bola silnejšia. Tento vzor je spojený so zmenami v metabolických procesoch (tabuľka 4).

Relatívna aktivita jednotlivých väzieb pri výmene katecholamínov počas dňa a noci u domorodého a cudzieho obyvateľstva Severu (% priemernej dennej kontroly)

Poznámka. Horný riadok je deň, spodný riadok je noc.

Rýchlosť syntézy CA v jesennom období bola výrazne vyššia počas dňa a takmer 3-krát vyššia ako v kontrolnej skupine, pričom intenzita nočnej syntézy sa takmer nelíšila od kontrolnej skupiny. Metabolizmus CA s tvorbou VMC bol intenzívnejší v noci, taktiež (najmä v populácii novičok) prekročil kontrolnú úroveň. V zime sa rozdiely v rýchlosti syntézy CA v denných a nočných obdobiach vyrovnali u prisťahovalcov aj u domorodej populácie. Rýchlosť metabolizmu katecholamínov s tvorbou VMC počas denných a nočných období sa zblížila v populácii nováčikov a ustálila sa v pôvodnej populácii.

Jednou z hypotéz, ktorá môže vysvetliť zvýšenie intenzity syntézy CA v noci v zime, je predpoklad zvýšenia podielu REM spánku v tomto období, ktorý je spojený s jedným z mechanizmov reakcie na emočné napätie. Z tohto pohľadu sa väčšia zmena denného rytmu syntézy CA stáva pochopiteľnou v skupine novoprichádzajúcej populácie, ktorá zažíva väčšie emocionálne napätie v neobvyklých podmienkach prostredia, najmä v súvislosti s neobvyklými fotorytmami. Overenie tejto hypotézy polygrafickou štúdiou nočného spánku u predstaviteľov domorodej a mimozemskej populácie odhalilo veľký podiel REM spánku v prvej. Do samotnej štúdie však boli zavedené ďalšie podmienky (spojené s fixáciou elektród pre polygrafické štúdium spánku), na ktoré mohla byť reakcia u predstaviteľov novej populácie výraznejšia. Zároveň sa potvrdila korelácia medzi zastúpením REM spánku a úrovňou vylučovania katecholamínov v týchto štúdiách.

Získané výsledky nám umožňujú uvažovať o tom, že domorodé obyvateľstvo Ďalekého severovýchodu ZSSR sa vyznačuje nižšou a ekonomickejšou úrovňou fungovania sympaticko-nadobličkového systému a vyššou stabilitou študovaných parametrov v meniacich sa podmienkach prostredia. Absencia rozdielov medzi skupinami pôvodného obyvateľstva patriacich k rôznym severným národom (Čukchi, Evens) ukazuje, že tieto znaky neodrážajú etnické rozdiely, ale úroveň prispôsobenia sa podmienkam regiónu. Podobnosť niektorých parametrov študovaných systémov u predstaviteľov prisťahovaleckej a domorodej populácie je evidentne spojená s vplyvom podobných podmienok v regióne, pričom rozdiely zrejme odzrkadľujú rozdiel medzi geneticky a ontogeneticky adaptovanou populáciou.

Veľká intenzita fungovania systému medzi zástupcami novej populácie zjavne do značnej miery závisí od vyššieho emočného napätia v tejto skupine a väčšej frekvencie ťažkostí s mentálnou adaptáciou. V tejto súvislosti by sa mal podrobnejšie zvážiť vzťah medzi sekréciou a metabolizmom katecholamínov a kvalitou mentálnej adaptácie.

Na posúdenie úlohy kvality mentálnej adaptácie pri zmene úrovne vylučovania a jednotlivých väzieb pri výmene katecholamínov boli skupiny študentov technickej školy, pozostávajúce zo zástupcov pôvodného a cudzieho obyvateľstva, rozdelené do podskupín charakterizovaných rôznymi účinnosť mentálnej adaptácie. Do podskupiny I boli zaradené osoby, ktoré nenachádzali ťažkosti v procese psychickej adaptácie, do podskupiny II boli zaradené osoby, u ktorých v procese takejto adaptácie došlo k zostreniu akcentovaných osobnostných vlastností alebo sklonu k neurotickým reakciám; Skupinu III tvorili zástupcovia len cudzej populácie s neurotickými symptómami alebo psychopatickými prejavmi (tabuľka 5).

Poznámka. I - osoby, ktoré nepociťujú ťažkosti v psychickej adaptácii; II - odhaľujúce v procese mentálnej adaptácie ostrosť zvýraznených osobnostných čŕt alebo sklon k neurotickým reakciám; III - detekcia stabilných neurotických alebo psychopatických javov. DOPA, DA, A, NA, celkové vylučovanie - v mcg / deň, VMK, HVA - v mg / deň.

Horný riadok sú voľné katecholamíny, spodný riadok je celkový (súčet voľných a viazaných foriem).

V prvej z uvažovaných podskupín bola v porovnaní s podskupinou II tendencia k nižšej úrovni vylučovania voľných foriem A a NA a oboch frakcií DA. Hladina vylučovania metabolitov katecholamínov tiež vykazovala tendenciu k zvýšeniu v podskupine II. Rozdiely v úrovni vylučovania norepinefrínu a dopamínu medzi skupinami pôvodných obyvateľov a prisťahovalcov v podskupine II boli výrazne menšie ako v podskupine I. Je zrejmé, že rovnaký typ vplyvu ťažkostí vznikajúcich v procese psychickej adaptácie vyhladil rozdiely v reakciách sympaticko-adrenálny systém medzi pôvodnými obyvateľmi regiónu a migrantmi. Je zaujímavé poznamenať, že hoci v skúmanej vzorke je vylučovanie DA u ľudí pôvodných národností výrazne nižšie ako u predstaviteľov prisťahovaleckej populácie, u predstaviteľov pôvodného obyvateľstva, ktorí vykazujú ostrosť zvýraznených charakterových vlastností alebo tendenciu k neurotickým reakciám je vylučovanie DA (voľnej aj viazanej formy) vyššie ako u dobre sa prispôsobujúcich migrantov. V druhej podskupine subjektov je tiež pozorované vyššie celkové vylučovanie látok katecholamínovej povahy (v skupine domorodého obyvateľstva - o 15, v skupine nováčikov - o 11 %) (tab. 6).

Poznámka. Označenia podskupín sú rovnaké ako v tabuľke. 5.

Najcharakteristickejším znakom metabolizmu katecholamínov bolo, že u osôb s ťažkosťami v procese psychickej adaptácie sa výrazne zvýšila rýchlosť syntézy katecholamínov (súdiac podľa pomeru DA/DOPA) a rýchlosť ich metabolizmu (pomer VMK./ A + NA a HVA / "DA ) poklesli. Tieto metabolické zmeny boli ešte výraznejšie u jedincov so stabilnými neurotickými symptómami alebo psychopatickými prejavmi (podskupina III), hoci celkové vylučovanie látok katecholamínovej povahy v tejto podskupine jedincov bolo o niečo nižšie ako v II., metabolizmu katecholamínov, ako je známe [Berezin et al., 1967; Berezin, 1971; Bolshakova, 1973], je charakteristický pre také typy duševného stavu, ktorého štruktúra je určená javmi série úzkosti ako pri klinicky výrazných syndrómoch (úzkostná depresia a úzkostno-fóbna), tak aj u zdravých ľudí v stave emočného stresu. V experimentálnych podmienkach priame štúdium enzýmov syntézy a inaktivácie CA ukázalo, že pri strese (spôsobenom imobilizácia pokusných zvierat), aktivita dopamín-6-hydroxylázy a DOPA-dekarboxylázy sa zvyšuje a aktivita COMT a MAO klesá, čo dobre súhlasí so získanými údajmi.

Tieto výsledky dávajú dôvod domnievať sa, že úroveň vylučovania a charakteristiky metabolizmu katecholamínov sú do značnej miery určené povahou psychofyziologických (v tomto prípade psychohumorálnych) vzťahov a že rozdiely v týchto vzťahoch môžu tiež ovplyvniť povahu metabolizmu katecholamínov u migrantov. a domorodé obyvateľstvo Ďalekého severu. Vylučovanie a charakter výmeny katecholamínov do značnej miery závisí aj od intenzity aktivity a s ňou spojenej úrovne napätia. Úroveň vylučovania a charakter výmeny katecholamínov v skupine zástupcov novoprichádzajúcej populácie, skúmanej počas dovolenky v jednom zo sanatórií nachádzajúcich sa v skúmanom regióne, boli výrazne odlišné od predtým uvažovaných kontingentov, aj keď niektoré v tejto skupine subjektov pretrvávali predtým zaznamenané vzorce. Zhodujúce sa ukazovatele zahŕňajú vyššiu úroveň celkového vylučovania humorálnych produktov sympatiko-nadobličkového systému ako v kontrolnej skupine (a ešte viac ako v skúmaných skupinách domorodej populácie), zvýšenie úrovne vylučovania oboch frakcií DA tendenciu zvyšovať v porovnaní s kontrolnou hladinou vylučovanie metabolitov katecholamínov. V tejto skupine však nedošlo k zvýšeniu, ale k zníženiu intenzity syntézy a metabolizmu katecholamínov. Úroveň vylučovania voľného A sa prakticky nelíšila od kontrolnej skupiny a vylučovanie NA prevyšovalo kontrolnú úroveň. V tejto skupine teda nedošlo k zvýšeniu intenzity syntézy a metabolizmu katecholamínov, ktorá je charakteristická pre trénovaných jedincov v pokoji, pri nízkej úrovni ich voľných foriem.

Psychohumorálne korelácie sa za týchto podmienok tiež formovali trochu iným spôsobom. Rovnako ako v predtým preskúmanom kontingente, celkové vylučovanie katecholamínových látok bolo minimálne v podskupine I a maximálne v podskupine II. V skupine subjektov so stabilnými neurotickými symptómami alebo psychopatickými javmi (podskupina III) však došlo k jej poklesu. Keďže tieto subjekty nevykazovali zvýšenie intenzity syntézy katecholamínov (súdiac podľa pomeru DA/DOPA), nedošlo k zvýšeniu tejto intenzity, keďže sa kvalita mentálnej adaptácie zhoršila. Spomalenie metabolizmu A a NA bolo zaznamenané iba pri najvážnejšom porušení mentálnej adaptácie (podskupina III). V tej istej podskupine došlo k zvýšeniu intenzity syntézy NA (pomer NA/DA). Výsledky štúdií uskutočnených v minulosti na klinickom materiáli naznačujú, že v prítomnosti stabilných neurotických porúch alebo porúch podobných iuróze je typické aj zvýšenie intenzity syntézy noradrenalínu a spomalenie metabolizmu A a NA s tvorbou ICH. syndrómov, v ktorých klinickom obraze zohrávajú významnú úlohu úzkostné poruchy.

Kardiovaskulárny systém je regulovaný nielen nervovým, ale aj humorálnym spôsobom - tými látkami, ktoré sa uvoľňujú do krvi, lymfy a tkanivového moku z rôznych orgánov a tkanív. Humorálne látky posilňujú a predlžujú nervové pôsobenie na srdce a cievy. Hemodynamiku ovplyvňujú mediátory, skutočné hormóny a hormonoidy, plazmkiníny a nešpecifické metabolity.

Predmetom pôsobenia týchto látok je srdcový sval a hladké svalstvo cievnych stien, ktoré vplyvom humorálnych činidiel buď znižujú alebo zvyšujú svoju aktivitu, čo v konečnom dôsledku vedie k stimulácii alebo inhibícii hemodynamiky.

Humorálne látky sa svojim účinkom na krvný tlak delia na presorické a depresorické (stimulujúce a inhibujúce hemodynamiku). Látky prvej skupiny vedú k zvýšeniu krvného tlaku a druhej k jeho zníženiu.

Tlačoví zástupcovia

Adrenalín- hormón drene nadobličiek. Pôsobí na srdce a cievy. Má rovnaké účinky ako sympatické oddelenie ANS. Srdce – 5 pozitívnych účinkov. Plavidlá - zvýšenie tónu, a teda zvýšenie OPSS.

Adrenalín interaguje s alfa-adrenergnými receptormi, čo spôsobuje depolarizáciu membrány hladkého svalstva. Pri vnútrožilovom podaní adrenalínu je jeho pôsobenie krátkodobé, pretože. je rýchlo degradovaný enzýmom monoaminooxidázou.

vazopresín(ADH) za fyziologických podmienok reguluje procesy močenia a neovplyvňuje hemodynamiku. Pri podávaní ako liečivo vo vysokých dávkach vyvoláva presorický efekt, ktorý trvá až 30 minút. Jeho pôsobenie je spôsobené zvýšením tonusu mikrocirkulačných ciev, najmä kapilár, takže vazopresín sa považuje za obzvlášť dôležitý na udržanie ich tónu. Účinok vazopresínu je menej dramatický ako adrenalínu.

Hormóny kôry nadobličiek majú tiež schopnosť udržiavať tonus srdca a krvných ciev. Po odstránení nadobličiek sa tlak znižuje. Takže napríklad aldosterón zvyšuje citlivosť adrenergných receptorov na adrenalín a norepinefrín.

Angiotenzín - 2špeciálny krvný polypeptid, ktorý sa tvorí z plazmatického alfaglobulínu. Jeho tvorba začína uvoľnením renínu z JUGA obličiek. Uvoľňovanie tejto látky sa urýchľuje so znížením prekrvenia obličiek (pri ischémii). Renín sa viaže na plazmatický alfaglobulín, vzniká angiotenzín-1, následne sa v pľúcach mení na angiotenzín-2, ktorý prudko sťahuje cievy. Preto sa veľmi často v rozpore s prívodom krvi do obličiek pozoruje renálna hypertenzia.

Serotonín je mediátorom v mnohých nervových centrách a je tiež produkovaný bunkami zh.k.t. a adsorbované krvnými doštičkami. Serotonín vykazuje svoju aktivitu až po deštrukcii krvných doštičiek. Serotonín sa uvoľňuje a spôsobuje vazospazmus. Serotonín je lokálny agent. Zvyšuje priepustnosť pre ióny sodíka a vápnika.

Humorálna regulácia

Humorálna regulácia- jeden z evolučných raných mechanizmov regulácie životne dôležitých procesov v tele, uskutočňovaný prostredníctvom tekutých médií tela (krv, lymfa, tkanivový mok, ústna dutina) pomocou hormónov vylučovaných bunkami, orgánmi, tkanivami. U vysoko vyvinutých zvierat a ľudí je humorálna regulácia podriadená nervovej regulácii a spolu s ňou tvorí jeden systém neurohumorálnej regulácie. Metabolické produkty pôsobia nielen priamo na efektorové orgány, ale aj na zakončenia zmyslových nervov (chemoreceptory) a nervové centrá, pričom vyvolávajú určité reakcie humorálne alebo reflexné. Ak sa teda v dôsledku zvýšenej fyzickej práce zvýši obsah CO 2 v krvi, spôsobí to excitáciu dýchacieho centra, čo vedie k zvýšenému dýchaniu a odvádzaniu prebytočného CO 2 z tela. Humorálny prenos nervových vzruchov chemikáliami, tzv. mediátorov, sa uskutočňuje v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Spolu s hormónmi hrajú dôležitú úlohu v humorálnej regulácii produkty intermediárneho metabolizmu.

Biologická aktivita telesných tekutín je spôsobená pomerom obsahu katecholamínov (adrenalínu a norepinefrínu, ich prekurzorov a produktov rozpadu), acetylcholínu, histamínu, serotonínu a iných biogénnych amínov, niektorých polypeptidov a aminokyselín, stavom enzýmových systémov, prítomnosť aktivátorov a inhibítorov, obsah iónov, stopových prvkov a pod.. Náuku o humorálnej regulácii rozpracovalo množstvo domácich (V. Ja. Danilevskij, A. F. Samoilov, K. M. Bykov, L. S. Stern a i.) i zahraničných vedci (Rakúsky – O. Loewy, Američan – W. Cannon a ďalší).

Literatúra

1. Bykov K. M., Mozgová kôra a vnútorné orgány, 2. vyd., M. - L.,;
2. McIlvein G., Biochémia a centrálny nervový systém, trans. z angličtiny M.,;
3. Monnier M., Funkcie nervového systému, v. 1, Amst., .

Nadácia Wikimedia. 2010.

Pozrite sa, čo je „Humorálna regulácia“ v iných slovníkoch:

Veľký encyklopedický slovník

- (z latinského humor liquid), jeden z mechanizmov na koordináciu životne dôležitých procesov v tele, ktorý sa uskutočňuje prostredníctvom tekutých médií tela (krv, lymfa, tkanivový mok) pomocou biologicky aktívnych látok vylučovaných bunkami, tkanivami. ... ... Biologický encyklopedický slovník

HUMORÁLNA REGULÁCIA- (z lat. humor liquid) koordinácia fyziologických a biochemických procesov v organizme, uskutočňovaná prostredníctvom tekutých médií (krv, lymfa, tkanivový mok) za pomoci rôznych látok (vrátane hormónov). Vo vysoko vyvinutých organizmoch je podriadený ... ... Veľká psychologická encyklopédia

humorálna regulácia- Jeden z mechanizmov regulácie vitálnej činnosti tela, ktorý sa uskutočňuje prostredníctvom jeho tekutých médií (krv, lymfa, hemolymfa, tkanivový mok); v srdci G.R. sekrécia biologicky aktívnych látok, najmä hormónov. [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. ... Technická príručka prekladateľa

Koordinácia fyziologických a biochemických procesov uskutočňovaných prostredníctvom tekutých médií tela (krv, lymfa, tkanivový mok) za pomoci biologicky aktívnych látok (metabolity, hormóny, hormonálne ióny) vylučovaných bunkami, ... ... Veľká sovietska encyklopédia

Koordinácia fyziologických a biochemických procesov v tele, uskutočňovaná prostredníctvom tekutých médií (krv, lymfa, tkanivový mok) za pomoci hormónov a rôznych metabolických produktov. U vysoko vyvinutých zvierat a ľudí je podriadená nervovej ... encyklopedický slovník

Humorálna regulácia humorálna regulácia. Jeden z mechanizmov regulácie vitálnej aktivity organizmu, ktorý sa uskutočňuje prostredníctvom jeho tekutých médií (krv, lymfa, hemolymfa, tkanivový mok); v srdci G.R. vylučovanie biologicky aktívnych látok, pred ... ... Molekulárna biológia a genetika. Slovník.

Regulácia vitálnej aktivity prostredníctvom tekutých médií tela (krv, lymfa, tkanivový mok) pomocou biologicky aktívnych látok vylučovaných bunkami, tkanivami a orgánmi v priebehu ich fungovania ... Veľký lekársky slovník

Humorálna regulácia- Regulácia funkcií organizmu alebo jednotlivého orgánu alebo tkaniva za účasti rôznych chemikálií (mediátorov, hormónov, metabolitov a iných biologicky aktívnych látok) obsiahnutých v telesných tekutinách (krv, lymfa, intersticiálna ... ... Adaptívna fyzická kultúra. Stručný encyklopedický slovník

HUMORÁLNA REGULÁCIA- [z lat. humor vlhkosť, kvapalina a lat. regulare dať do poriadku, zaviesť] reguláciu vitálnej činnosti tela, uskutočňovanú prostredníctvom tekutých médií (krv, lymfa, tkanivový mok) pomocou biologicky aktívnych látok uvoľňovaných ... ... Psychomotor: Slovník

knihy

• , Tamrazová Oľga Borisovna , Osmanov Ismail Magomedovič . V klinickej praxi sa často stretávame s ochoreniami mazových žliaz. Neohrozujú životy pacientov, ale znižujú kvalitu ich života a ovplyvňujú sociálnu aktivitu. Okrem toho akné a… Edícia: Knižnica odborného lekára Vydavateľstvo: GEOTAR-Media,
• Akné a malassezióza u detí a dospievajúcich, Tamrazova O.B. . V klinickej praxi sa často stretávame s ochoreniami mazových žliaz. Neohrozujú životy pacientov, ale znižujú kvalitu ich života a ovplyvňujú sociálnu aktivitu. Okrem toho akné a… Vydavateľ: