Gregor Mendel a 19. században a borsóval kapcsolatos kutatásokat végezve a tulajdonságok három fő öröklődési mintáját azonosította, amelyeket Mendel három törvényének neveznek. Az első két törvény a monohibrid keresztezésre vonatkozik (amikor olyan szülői formákat veszünk fel, amelyek csak egy tulajdonságban különböznek egymástól), a harmadik törvény a dihibrid keresztezés során derült ki (a szülői formákat két különböző tulajdonság szerint vizsgáljuk).

Mendel első törvénye. Az első generációs hibridek egységességének törvénye

Mendel borsónövényeket vett keresztezésre, amelyek egy tulajdonságban különböztek (például a mag színében). Némelyiknek sárga, másoknak zöld magja volt. A keresztbeporzás után az első generációs (F 1) hibrideket kapjuk. Mindegyiknek sárga volt a magja, vagyis egységes volt. A magok zöld színét meghatározó fenotípusos tulajdonság eltűnt.

Mendel második törvénye. hasító törvény

Mendel a borsó első generációjának hibridjeit ültette (amelyek mind sárgaak voltak), és lehetővé tették számukra az önbeporzást. Ennek eredményeként olyan magokat kaptunk, amelyek a második generáció hibridjei (F 2). Közülük nemcsak sárga, hanem zöld magvakkal is találkoztak már, vagyis felhasadás történt. A sárga-zöld magvak aránya 3:1 volt.

A zöld magvak megjelenése a második generációban azt igazolta, hogy ez a tulajdonság nem tűnt el, illetve nem oldódott fel az első generáció hibridjeiben, hanem diszkrét állapotban létezett, hanem egyszerűen elnyomott. A gén domináns és recesszív alléljának fogalma bekerült a tudományba (Mendel másként nevezte őket). A domináns allél felülírja a recesszív allélt.

A sárgaborsó tiszta vonalának két domináns allélja van, az AA. A zöldborsó tiszta vonalának két recesszív allélja van - aa. A meiózisban minden ivarsejtbe csak egy allél kerül be. Így a sárga magvas borsó csak az A allélt tartalmazó ivarsejteket termeli, a zöld magvas borsó pedig az a allélt tartalmazó ivarsejteket. Keresztezéskor Aa hibrideket (első generáció) hoznak létre. Mivel a domináns allél ebben az esetben teljesen elnyomja a recesszív allélt, a magvak sárga színe minden első generációs hibridnél megfigyelhető volt.

Az első generációs hibridek már termelnek A és A ivarsejteket. Az önbeporzás során egymással véletlenszerűen kombinálva AA, Aa, aa genotípusokat alkotnak. Ezenkívül a heterozigóta Aa genotípus kétszer olyan gyakran fordul elő (Aa és aA óta), mint mindegyik homozigóta (AA és aa). Így kapunk 1AA: 2Aa: 1aa. Mivel az Aa sárga magokat termel, mint az AA, kiderül, hogy 3 sárgához 1 zöld tartozik.

Mendel harmadik törvénye. A különböző tulajdonságok független öröklődésének törvénye

Mendel dihibrid keresztezést hajtott végre, vagyis olyan borsónövényeket vett át a keresztezésre, amelyek két szempontból különböznek egymástól (például a magvak színében és ráncosodásában). Az egyik tiszta borsósor magvak sárga és sima színűek, míg a második sorban zöldek és ráncosak. Minden első generációs hibridjüknek sárga és sima magjai voltak.

A második generációban a várakozásoknak megfelelően felhasadás következett be (a magok egy része zöld színű és ráncosodott). A növényeket azonban nemcsak a sárga sima és zöld ráncos magokkal, hanem a sárga ráncos és zöld sima magokkal is megfigyelték. Más szóval, a karakterek rekombinációja történt, ami azt jelzi, hogy a magok színének és alakjának öröklődése egymástól függetlenül történik.

Valóban, ha a magszín gének az egyik homológ kromoszómapárban, az alakot meghatározó gének pedig a másikban találhatók, akkor a meiózis során ezek egymástól függetlenül kombinálhatók. Ennek eredményeként az ivarsejtek egyaránt tartalmazhatnak sárga és sima (AB), sárga és ráncos (Ab), valamint zöld sima (aB) és zöld ráncos (ab) alléleket. Ha az ivarsejteket kombinálják egymással, kilencféle másodgenerációs hibrid keletkezik különböző valószínűséggel: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AAbb, Aabb, aaBB, aaBb, aabb. Ebben az esetben a fenotípus szerint négy típusra oszlás figyelhető meg 9 (sárga sima) : 3 (sárga ráncos) : 3 (zöld sima) : 1 (zöld ráncos) arányban. Az áttekinthetőség és a részletes elemzés érdekében egy Punett-rácsot építenek.

1. kérdés. Fogalmazd meg Mendel harmadik törvényét! Miért nevezik ezt a független öröklés törvényének?

A független öröklődés törvénye (Mendel harmadik törvénye) - két homozigóta egyed keresztezése során, amelyek két (vagy több) alternatív tulajdonságpárban különböznek egymástól, a gének és a hozzájuk tartozó tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek, és minden lehetséges kombinációban kombinálódnak. (mint a monohibrid keresztezésnél).

2. kérdés. Mely allélpárokra érvényes Mendel harmadik törvénye?

Mendel harmadik törvénye szerint ebből az következik, hogy a tulajdonságokat meghatározó géneknek különböző kromoszómapárokon kell lenniük.

3. kérdés: Mi a kereszt elemzése?

Keresztezés elemzése - hibrid egyed keresztezése recesszív allélokra homozigóta egyeddel, azaz "analizátorral". A keresztezések elemzése azt jelenti, hogy a keresztezések elemzéséből származó leszármazottak szükségszerűen hordoznak egy recesszív allélt az "elemzőből", amellyel szemben az elemzett szervezetből nyert alléloknak meg kell jelenniük. A keresztezések elemzésére (kivéve a gének kölcsönhatásának eseteit) a fenotípus szerinti hasadás és az utódok közötti genotípus szerinti hasadás egybeesése a jellemző. Így a keresztezés elemzése lehetővé teszi a vizsgált egyed genotípusának és a különböző típusú ivarsejtek arányának meghatározását.

4. kérdés: Mi lesz a hasadás az elemző keresztben, ha a vizsgált, domináns fenotípusú egyed AABL genotípussal rendelkezik?

Ez az átkelés a következőképpen ábrázolható:

utóda: AaBb Aabb

Felosztás 1:1

5. kérdés Hányféle ivarsejt képződik egy AaBBCcDdffEe genotípusú egyedben?

Az ivarsejtek száma a szülőben lévő heterozigóta allélek számától függ (0-1; 1-2; 2-4; 3-8).

Az AaBBCcDdffEe genotípusban négy heterozigóta található, ami azt jelenti, hogy 16 ivarsejtfaj lesz.

6. kérdés: Beszéljétek meg az órán, hogy lehet-e vitatkozni azzal, hogy Mendel törvényei univerzálisak, azaz minden szexuálisan szaporodó szervezetre érvényesek.

A Gregor Mendel által felfedezett törvények nem mindig alkalmazhatók a genetikában. A Mendel-törvények betartásának számos feltétele van. Az ilyen esetekre más törvények (például: Morgan törvénye) vagy magyarázatok léteznek.

Fogalmazzuk meg az öröklési törvények betartásának alapvető feltételeit.

Az első generációs hibridek egységességi törvényének való megfeleléshez szükséges, hogy:

A szülőszervezetek homozigóták voltak;

A különböző allélok génjei különböző kromoszómákban voltak, és nem egyben (különben előfordulhat a "kapcsolt öröklődés" jelensége).

A hasadás törvénye akkor érvényesül, ha a hibridekben az örökletes tényezők változatlanok maradnak.

A gének független eloszlásának törvénye az utódokban és e gének különféle kombinációinak megjelenése a dihibrid keresztezés során csak akkor lehetséges, ha allélgénpárok különböző homológ kromoszómapárokban helyezkednek el.

E feltételek megsértése vagy a második generációban a felosztás hiányához, vagy az első generációban történő felosztáshoz vezethet; vagy a különböző genotípusok és fenotípusok arányának torzulására. Mendel törvényei univerzálisak minden ivarosan szaporodó diploid organizmusra. Általában a teljes penetranciával (az elemzett tulajdonság megnyilvánulásának 100%-os gyakorisága; a 100%-os penetrancia azt jelenti, hogy a tulajdonság az e tulajdonság kialakulását meghatározó allél összes hordozójában kifejeződik) és állandó expresszivitású autoszomális génekre érvényesek; Az állandó expresszivitás azt jelenti, hogy egy tulajdonság fenotípusos kifejeződése azonos vagy megközelítőleg azonos a tulajdonság kialakulását meghatározó allél összes hordozójában.

A hibridiológiai módszer továbbfejlesztése lehetővé tette G. Mendel számára, hogy azonosítsa a borsó tulajdonságainak számos fontos öröklődési mintáját, amelyek, mint később kiderült, minden ivarosan szaporodó diploid szervezetre igazak.

Maga Mendel az átkelések eredményeit leírva nem bizonyos törvényekként értelmezte az általa megállapított tényeket. De miután újra felfedezték és megerősítették a növényi és állati tárgyakon, ezeket a bizonyos körülmények között ismétlődő jelenségeket a tulajdonságok öröklődési törvényeinek kezdték nevezni a hibridekben.

Egyes kutatók nem három, hanem két Mendel-törvényt különböztetnek meg. Ugyanakkor egyes tudósok egyesítik az első és a második törvényt, és úgy vélik, hogy az első törvény a második része, és leírja az első generáció (F1) utódai genotípusait és fenotípusait. Más kutatók egyesítik a második és a harmadik törvényt, és úgy vélik, hogy a "független kombináció törvénye" lényegében a "hasadás függetlenségének törvénye", amely egyszerre fordul elő különböző allélpárokban. A hazai szakirodalomban azonban Mendel három törvényéről beszélünk.

Mendel nagy tudományos sikere az volt, hogy kiválasztott hét tulajdonságát különböző kromoszómákon lévő gének határozták meg, ami kizárta az esetleges kapcsolt öröklődést. Azt találta, hogy:

1) Az első generáció hibridjeiben csak az egyik szülői forma jele van, míg a másik „eltűnik”. Ez az első generációs hibridek egységességének törvénye.

2) A második generációban hasadás figyelhető meg: az utódok háromnegyede az első nemzedék hibridjei, negyede pedig az első generációban „eltűnt” tulajdonsággal rendelkezik. Ez a szétválás törvénye.

3) Mindegyik tulajdonságpár a másik pártól függetlenül öröklődik. Ez a független öröklés törvénye.

Természetesen Mendel nem tudta, hogy ezeket a rendelkezéseket végül Mendel első, második és harmadik törvényének fogják nevezni.

A törvények modern megfogalmazása

Mendel első törvénye

Az első generációs hibridek egységességének törvénye - ha két különböző tiszta vonalhoz tartozó homozigóta szervezetet keresztezünk, amelyek a tulajdonság egy pár alternatív megnyilvánulása tekintetében különböznek egymástól, a hibridek teljes első generációja (F1) egységes lesz, és hordozzák az egyik szülő tulajdonságának megnyilvánulását.

Ezt a törvényt "a tulajdonságok dominanciájának törvényének" is nevezik. Megszövegezése a vizsgált tulajdonság tiszta vonalának koncepcióján alapul - ez a modern nyelven az egyedek homozigótaságát jelenti erre a tulajdonságra.

Mendel második törvénye

A hasadás törvénye - amikor az első generáció két heterozigóta leszármazottja keresztezi egymást a második generációban, akkor a hasadás bizonyos számarányban figyelhető meg: fenotípus szerint 3:1, genotípus szerint 1:2:1.

Azt a jelenséget, amelyben a heterozigóta egyedek keresztezése utódok kialakulásához vezet, amelyek egy része domináns, mások recesszív tulajdonságot hordoznak, szétválásnak nevezik. Ezért a splitting a domináns és recesszív tulajdonságok eloszlása ​​(rekombinációja) az utódok között egy bizonyos számarányban. A recesszív tulajdonság az első generáció hibridjeiben nem tűnik el, csak elnyomódik, és a második hibridgenerációban nyilvánul meg.

Az utódok kettéválását heterozigóta egyedek keresztezésekor az magyarázza, hogy az ivarsejtek genetikailag tiszták, azaz egy allélpárból csak egy gént hordoznak. Az ivarsejtek tisztaságának törvénye a következőképpen fogalmazható meg: a csírasejtek kialakulása során egy adott gén allélpárjából csak egy allél kerül be minden ivarsejtbe. A jelek felhasadásának citológiai alapja a homológ kromoszómák divergenciája és a meiózisban a haploid csírasejtek képződése (4. ábra).

4. ábra.

A példa a növények keresztezését szemlélteti sima és ráncos magvakkal. Csak két pár kromoszóma van ábrázolva, ezek közül az egyik pár tartalmazza a magok alakjáért felelős gént. A sima magvú növényekben a meiózis sima (R) allélú ivarsejteket eredményez, míg a ráncos magvú növényekben ráncos (r) allélú ivarsejteket. Az első generációs F1 hibrideknek egy kromoszómája van sima alléllal és egy ráncos alléllal. A meiózis az F1-ben egyenlő számú ivarsejtek képződését eredményezi R-vel és r-vel. Ezen ivarsejtek véletlenszerű párosítása a megtermékenyítés során az F2 generációban sima és ráncos borsójú egyedek megjelenéséhez vezet, 3:1 arányban.

Mendel harmadik törvénye

A független öröklődés törvénye - ha két egyed kereszteződik, amelyek két (vagy több) alternatív tulajdonságpárban különböznek egymástól, a gének és a hozzájuk tartozó tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek, és minden lehetséges kombinációban kombinálódnak (mint a monohibrid keresztezésnél) .

Mengyelejev független öröklődési törvénye a kromoszómák meiózis közbeni mozgásával magyarázható (5. ábra). Az ivarsejtek kialakulása során az adott homológ kromoszómapárból származó allélok eloszlása ​​közöttük a többi párból származó allélek eloszlásától függetlenül történik. A homológ kromoszómák véletlenszerű elrendezése az orsó egyenlítőjén a meiózis I. metafázisában és az ezt követő elrendeződésük az I. anafázisban az, ami az allél-rekombináció sokféleségéhez vezet az ivarsejtekben. Az allélok lehetséges kombinációinak száma a hím vagy női ivarsejtekben a 2n általános képlettel határozható meg, ahol n a kromoszómák haploid száma. Emberben n=23, a különböző kombinációk lehetséges száma 223=8 388 608.

5. ábra. Az R, r, Y, y faktorok (allélok) független eloszlásának mendeli törvényének magyarázata a különböző homológ kromoszómapárok független divergenciájának eredményeként meiózisban. A magvak alakjában és színében eltérő növények keresztezése (sima sárga H zöld ráncos) olyan hibrid növényeket eredményez, amelyekben az egyik homológ pár kromoszómái az R és az r allélokat, a másik homológ pár pedig az Y és y allélokat tartalmazza. A meiózis I. metafázisában az egyes szülőktől kapott kromoszómák azonos valószínűséggel mozoghatnak vagy ugyanarra az orsópólusra (bal oldali ábra), vagy másikra (jobb oldali ábra). Az első esetben az ivarsejtek ugyanazokat a génkombinációkat (YR és yr) tartalmazzák, mint a szülőknél, a második esetben pedig alternatív génkombinációkat (Yr és yR). Ennek eredményeként négyféle ivarsejt képződik 1/4-es valószínűséggel, ezek véletlenszerű kombinációja az utódok 9:3:3:1 arányú szétválásához vezet, amint azt Mendel megfigyelte.

1) mit jelent Mendel harmadik törvénye? Milyen összefüggések vannak Mendel második és harmadik törvénye között? \ 2) melyek azok

a dihibrid keresztezés citológiai alapja?

3) milyen genotípus és finotípus szerinti hasadás történik, ha a dihibrid keresztezés második generációjának hibridjei önbeporzással szaporodnak?

4) milyen szétválás történik a genotípusban és a finotípusban, ha a dihibrid keresztezés második generációjának mind a kilenc genotípusát keresztezzük az aabb-val?????

5) a családban egy kék szemű, sötét hajú gyermek született, aki ezekben a jelekben hasonlít apjához. Anya - barna szemű, sötét hajú; nagymama a mérővonalon - kék szemű, sötét hajú; nagyapa - barna szemű, világos hajú; nagymama és nagyapa apai oldalon - barna szemű, sötét hajú. Határozza meg annak valószínűségét, hogy ebben a családban egy kék szemű, világos hajú gyermek születik! A barna szín dominál a kékben, a sötét hajszín a világosban ???

kérem, segítsen

kérlek válaszolj:*

1.opció
A1. Mit tartalmaz a "tiszta vonal" fogalma?
l) egy önbeporzó vagy öntermékenyítő egyed homogén genotípusú utódai
2) két szomszédos egyed heterogén genotípusú utódai
3) új örökletes tulajdonságokkal rendelkező utódok
4) különböző tulajdonságokkal rendelkező egyedektől származó utódok
jelek
A2. Mi a neve a különböző genotípusú egyedek genetikai anyagának egyesülésének egy sejtben az ivaros szaporodás folyamatában?
1) gametogenezis 3) keresztezés
2) önbeporzás 4) megtermékenyítés
A3. Milyen tulajdonság nyilvánul meg az első generációs hibridekben
leniya amikor átlépi a szülői tiszta vonalakat?
1) domináns 3) recesszív
2) domináns 4) domináns
A4. Mi a keresztezési típus neve két, a szülői egyedben eltérő jellemző szerint?
1) monohibrid 3) trihibrid
2) dihibrid 4) elemzés
AZ 1-BEN. Mi a neve annak a jelenségnek, amikor a domináns gén nem takarja el teljesen a recesszív gént?
AT 2. Mi a neve a szülők genotípusából származó és az ivarsejtek fúziója során kombinált allélok kompatibilitásának meghatározására szolgáló táblázatnak?
C1. Mi a lényege Mendel harmadik törvényének?

Segítség...

Az öröklődés és változékonyság tanának alapjai. Dihibrid kereszt.
Mendel harmadik törvénye.
2. lehetőség
A1. Mi a neve annak a szervezetnek, amely genetikailag heterogén egyedek keresztezése eredményeként alakult ki?
1) keresztezett 3) hibrid
2) alom 4) mesztic
A2. Mi a keresztezés típusának neve, ha a szülők egy tulajdonságban különböznek egymástól?
1) elemző kereszt
2) trihibrid keresztezés
3) dihibrid keresztezés
4) monohibrid keresztezés
A3. Egy allélgénpár melyik tulajdonsága csekély hatással van a jövő szervezetének egy bizonyos minőségére?
1) domináns 3) alárendelt
2) recesszív 4) elnyomott
A4. Mi a neve annak a jelenségnek, hogy a szülői gének minőségileg új kombinációja utódokban?
1) rekombináció 3) szaporodás
2) közvetítés 4) hiányos dominancia
AZ 1-BEN. Mi jellemzi az első generáció hibridjeit, amelyek tiszta vonalú egyedek keresztezése után fejlődtek ki?
AT 2. Mi a neve két organizmus keresztezésének típusának, amelyek közül az egyik homozigóta a recesszív allélokra nézve, a másik pedig tisztázatlan genotípusú?
C1. Mi Mendel második törvénye?

Mendel harmadik törvénye (a tulajdonságok független öröklődése)- két homozigóta egyed keresztezésekor, amelyek két vagy több pár alternatív tulajdonságban különböznek egymástól, a gének és a hozzájuk tartozó tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek, és minden lehetséges kombinációban kombinálódnak.

A törvény általában azokra a tulajdonságpárokra vonatkozik, amelyek génjei a homológ kromoszómákon kívül helyezkednek el. Ha egy betűvel és a nem homológ kromoszómák allélpárjainak számával jelöljük, akkor a fenotípusos osztályok számát a 2n képlet határozza meg, a genotípusos osztályok számát pedig 3n. Hiányos dominancia esetén a fenotípusos és genotípusos osztályok száma azonos.

Nem allélikus gének független öröklődésének és kombinációjának feltételei.

A dihibrid keresztezés során bekövetkező hasadást tanulmányozva Mendel azt találta, hogy a tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek. Ez a minta, amely a jellemzők független kombinációjának szabályaként ismert, a következőképpen fogalmazódik meg: olyan homozigóta egyedek keresztezésekor, amelyek két (vagy több) alternatív tulajdonságpárban különböznek a második generációbanF 2 ) a tulajdonságok független öröklődése és kombinációja létezik, ha az azokat meghatározó gének különböző homológ kromoszómákon helyezkednek el. Ez azért lehetséges, mert a meiózis során a kromoszómák eloszlása ​​(kombinációja) az ivarsejtekben az érés során önállóan megy végbe, ami olyan utódok megjelenéséhez vezethet, amelyek olyan kombinációkban hordoznak tulajdonságokat, amelyek nem jellemzőek a szülő és nagyszülő egyedekre. A diheterozigóták azért házasodnak össze, mert a szemük színe és a jobb kezük jobb használatára van lehetőség (AaBb). Az ivarsejtek kialakulása során az allél A ugyanabban az ivarsejtben lehet, mint az alléllal BAN BEN, ugyanez az alléllal b. Hasonlóképpen egy allél A lehet ugyanabban az ivarsejtben vagy az alléllal BAN BEN, akár az alléllal b. Ezért egy diheterozigóta egyedben négy lehetséges génkombináció alakul ki az ivarsejtekben: AB, Ab, aB, ab. Minden típusú ivarsejt egyenlően oszlik el (mindegyik 25%).

Könnyű megmagyarázni a kromoszómák viselkedését a meiózis során. A meiózis során a nem homológ kromoszómák bármilyen kombinációban kombinálhatók, így az allélt hordozó kromoszóma A, ugyanolyan valószínű, hogy az ivarsejtbe kerül, mint az allélt hordozó kromoszómánál BAN BENés az allélt hordozó kromoszómával b. Hasonlóképpen, az allélt hordozó kromoszóma A, mindkettőt kombinálhatja az allélt hordozó kromoszómával BAN BEN,és az allélt hordozó kromoszómával b. Tehát egy diheterozigóta egyed 4 típusú ivarsejtet képez. Természetesen ezen heterozigóta egyedek keresztezésekor az egyik szülő négyféle ivarsejtje bármelyike ​​megtermékenyülhet a másik szülő által alkotott négy ivarsejttípus bármelyikével, azaz 16 kombináció lehetséges. Ugyanennyi kombinációra kell számítani a kombinatorika törvényei szerint.

A Punnet-rácson rögzített fenotípusok megszámlálásakor kiderül, hogy a második generáció 16 lehetséges kombinációjából 9-ben két domináns tulajdonság valósul meg. (AB, példánkban - barna szemű jobbkezesek), 3-ban - az első tulajdonság domináns, a második recesszív (Ab, példánkban - barna szemű balkezesek), további 3 esetben - az első jel recesszív, a második - domináns (aB, azaz kék szemű jobbkezesek), és az egyikben - mindkét tulajdonság recesszív (Ab, ebben az esetben egy kék szemű balkezes). A fenotípus hasadása 9:3:3:1 arányban történt.

Ha a második generációs méltóságteljes keresztezésnél a kapott egyedeket sorban számoljuk minden tulajdonságra külön-külön, amíg az eredmény ugyanaz lesz, mint az egynemű keresztezésnél, azaz. 3:1.

Példánkban a szem színe szerinti felosztásnál az arányt kapjuk: barna szeműek 12/16, kék szeműek 4/16, másik előjel szerint - jobbkezesek 12/16, balkezesek 4/ 16, azaz az ismert 3:1 arány.

A diheterozigóta négyféle ivarsejtet képez, így recesszív homozigótával való keresztezéskor négyféle utód figyelhető meg; ebben az esetben mind a fenotípus, mind a genotípus szerinti hasadás 1:1:1:1 arányban történik.

Az ebben az esetben kapott fenotípusok kiszámításakor a hasadás 27: 9: 9: 9:: 3: 3: 3: 1 arányban figyelhető meg. Ez annak a következménye, hogy az általunk figyelembe vett jelek: az a képesség, a jobb kéz jobb használata, a szem színe és az Rh faktort a különböző kromoszómákon elhelyezkedő gének szabályozzák, illetve a gént hordozó kromoszómával való találkozás valószínűségét A, a gént hordozó kromoszómával BAN BEN vagy R, teljesen a véletlentől függ, mivel ugyanaz a kromoszóma egy génnel A ugyanúgy találkozhat a b kromoszómát hordozó génnel vagy r .

Általánosabb formában bármely keresztezésnél a fenotípus szerinti felosztás a (3 + 1) n képlet szerint történik, ahol P- a keresztezésnél figyelembe vett tulajdonságpárok száma.

A Mendel-törvények citológiai alapjai és egyetemessége.

1) kromoszómapárok (gének olyan párosításai, amelyek meghatározzák bármely tulajdonság kialakulásának lehetőségét)

2) a meiózis jellemzői (a meiózisban előforduló folyamatok, amelyek a kromoszómák független divergenciáját biztosítják a rajtuk található génekkel a különböző sejt pluszokhoz, majd a különböző ivarsejtekhez)

3) a megtermékenyítési folyamat jellemzői (az egyes allélpárokból egy gént hordozó kromoszómák véletlenszerű kombinációja)

Az ember mendeli jelei.

Domináns vonások Recesszív vonások
Haj: sötét göndör, nem vörös	Haj: szőke egyenes vörös
Szemek: nagy barna	Szemek: kicsi
Rövidlátás	normál látás
A szempillák hosszúak	A szempillák rövidek
Aquiline orr	Egyenes orr
laza fülcimpa	Benőtt fülcimpa
Széles rés a metszőfogak között	Szűk rés a metszőfogak között vagy annak hiánya
Telt ajkak	Vékony ajka
Szeplők jelenléte	Nincs szeplő
hatujjú	A végtagok normál szerkezete
A legjobb jobb kéz	A legjobb bal kéz
Pigment jelenléte	Albinizmus
Rh pozitív	Negatív Rh faktor