수백만 년 전, 우리 땅에는 이상하고 탐험되지 않은 동물들이 살고 있었습니다. 진화론에 따르면 모든 살아있는 유기체는 서로에게서 유래했습니다. 한 종은 다른 종으로 진화했습니다. 오늘날 지구상의 모든 동물은 개선의 결과입니다. 예를 들어, ichthyosaurs, stegocephalians 및 trilobites. 후자는 현대 isopods의 조상입니다. 그리고 삼엽충의 조상은 원생대에 살았던 유기체인 spriggins입니다. 생물의 크기는 최대 3cm에 이릅니다.
삼엽충은 누구입니까?
삼엽충은 지구의 깊은 바다 속에 살았던 최초의 절지동물입니다. 그들의 인구는 2억년 전에 사라졌다. 그러나 과학자들과 고고학자들은 여전히 삼엽충 화석을 찾고 있습니다.
삼엽충의 "왕국"의 전성기는 고생대에 속합니다. 시대가 끝날 무렵이 놀라운 생물의 수는 당시 살았던 모든 다세포 동물의 수를 초과했습니다. 공룡의 시대라면 고생대-삼엽충. 이것은 과학적 가정입니다.
외관 설명
삼엽충 몸체의 구조적 특징은 제시된 가설과 과학자들의 연구를 기반으로 합니다. 유적의 발견은 절지 동물의 모습을 복원하는 데 도움이됩니다.
껍데기
선사 시대 생물의 몸은 납작한 모양이었습니다. 또한 여러 부분으로 구성된 단단한 껍질로 완전히 덮여있었습니다. 이 생물의 크기는 5mm에서 81cm까지 다양했으며 삼엽충은 단단한 표면에 가시나 뿔이 있을 수 있습니다.
몸을 웅크리고 껍데기에 몸을 숨길 수 있는 다른 아종이 있었습니다. 이 동물의 인두는 복막에 위치했습니다. 이 절지동물의 두꺼운 "갑옷"은 내부 장기를 부착하는 역할도 합니다. 작은 삼엽충의 경우 코팅에 키틴이 함침되어 있고 큰 개체의 경우 탄산칼슘이 함침되어 있습니다. 이것은 우수한 강도를 위해 필요합니다.
신체의 내부 장기와 반사
머리는 둥글었다. 그것은 생명에 가장 중요한 모든 기관인 뇌, 심장 및 위를 포함했습니다. 이와 관련하여 머리도 단단한 껍질로 덮여있었습니다. 또한 삼엽충의 팔다리는 운동, 씹기 및 호흡 시스템의 기능입니다. 의심 할 여지없이 그들은 선사 시대 생물의 몸에서 그다지 중요한 반사 작용이 아닙니다.
그러나 멸종된 삼엽충 중 가장 주목할 만한 것은 감각 기관이었습니다. 사실, 일부 개인에게는 결석했습니다. 흙탕물이나 바다 밑바닥에서 살았다. 다른 아종에서는 감각 기관이 강한 다리에 위치했습니다. 그들이 모래 속으로 파고들었을 때, 그들의 눈은 표면에 머물렀다.
그러나 특히 놀라운 것은 눈의 패싯 구조입니다. 일반적인 렌즈 대신에 삼엽충은 광물 방해석으로 만들어진 렌즈를 가지고 있었습니다. 절지동물은 360도 시야각을 가졌습니다.
이 생물들은 머리에 작은 더듬이가 있습니다. 삼엽충은 주로 해저에서 살았습니다. 그러나 조류와 물기둥에 살았던 그러한 표본이있었습니다.
삼엽충 진화
처음으로 이 멸종된 동물들은 캄브리아기에 나타났습니다. 그러나 이미 석탄기 시대에 그들의 인구는 서서히 감소하기 시작했습니다. 고생대 말기에는 삼엽충의 멸종이 불가피해졌다.
개발 과정에서 그들은 꼬리와 머리 부분을 얻었습니다. 그것은 별도의 섹션으로 나뉘지 않았지만 단단한 껍질을 가졌습니다. 꼬리 부분도 변경되었습니다. 크기가 크게 증가했습니다. 이것은 두족류가 나타났을 때 절지동물을 먹기 시작했기 때문에 매우 도움이 되었습니다.
삼엽충의 영양과 번식
이 놀라운 유기체에는 한 종 이상이 있었습니다. 일부는 조류와 미사를 먹었고 다른 일부는 플랑크톤을 먹었습니다. 그러나 지구상에는 약탈적인 개인이있었습니다. 턱이 없음에도 불구하고 그들은 촉수의 도움으로 먹이를 부수었습니다. 이 가설의 증거는 삼엽충의 위장에서 발견된 음식이었습니다. 이들은 완족류, 해면동물, 벌레 같은 생물의 유해였습니다. 육식성 삼엽충이 땅에 사는 희생자를 공격했다고 가정했습니다. 또한 멸종된 유기체는 암모나이트를 먹을 수 있습니다. 이것은 발견 된 화석에 의해 입증되었습니다.
유해를 조사한 과학자들은 멸종된 동물의 성별이 다르다는 결론에 도달했습니다. 이것의 확인은 발견된 부화 주머니였습니다. 암컷은 알을 낳았습니다. 얼마 후 거기에서 유충 (1mm)이 부화하고 바닥을 따라 천천히 움직였습니다.
처음에 그녀는 탄탄한 몸매를 가졌습니다. 그런 다음 점차적으로 질량을 늘리고 6 세그먼트로 나눕니다. 모든 절지동물과 마찬가지로 삼엽충도 주기적으로 털갈이를 합니다. 이로 인해 유충은 다른 세그먼트를 부착하여 급속도로 크기가 커졌습니다. 성장의 정점에 도달해도 몸은 흘리기를 멈추지 않습니다.
현대 세계의 삼엽충과 추출
삼엽충과 조금이라도 비슷한 유일한 동물은 투구게입니다. 그들은 또한 오르도비스기 시대에 나타났습니다. 이 생물의 다섯 종은 오늘날까지 바다에 살고 있습니다. 투구게는 여러 가지 면에서 삼엽충과 유사합니다. 이동 방식, 등갑, 두 종 모두 동일한 조상의 장난이지만 투구게는 여전히 다른 부류의 절지동물에 속합니다.
놀랍게도 삼엽충의 잔해가 여전히 발견되고 있습니다. 그리고 바다 나 바다의 깊숙한 곳이 아니라 러시아의 평범한 거주지에서. 무엇보다도 그들은 레닌 그라드 지역과 동부 시베리아 (Yakutia)에서 만났습니다. Yakutia에서는 삼엽충이 다양하고 풍부합니다. 그러나 모든 하드 코팅은 부서지거나 조각으로 나뉩니다. 레닌 그라드 지역에서는 그 반대입니다. 멸종 된 생물의 수는 훨씬 적지 만 화석화 된 유적은 안전합니다. 이 곳에서는 단단한 껍질과 짙은 갈색을 띤 삼엽충이 발견됩니다. 이것은 불완전하게 분해된 유기물 때문입니다.
미학적 외관으로 인해 레닌그라드 지역의 선사 시대 동물은 해외에서 판매되는 주요 전시품으로 간주됩니다. 외국 수집가들은 이 놀라운 생물에 대해 매우 큰 관심을 가지고 있습니다. 이것은 좋지만 정기적 인 발굴 작업은 주변 지역의 파괴로 이어집니다. 결과적으로 해당 지역의 동식물이 고통받습니다. 그리고 때때로 삼엽충의 구조는 수집가의 야만적 태도로 인해 고통받습니다. 그들은 다른 동물 부위에서 절지동물을 쉽게 수집할 수 있었습니다.
전국에서 그들은 살아있는 삼엽충을 발견했다고 주장합니다. 그러나 이들은 갑각류에 속하는 방패일 뿐입니다. 간단히 말해, 크롤링하지 않고 헤엄치는 갑각류입니다. 이 생물의 크기는 너비가 최대 8mm에 이릅니다. 실제로 그들은 삼엽충과 매우 유사합니다. 그러나 여기서 수렴은 책임이 있습니다 (진화 과정의 동물은 서로 비슷한 이미지를 얻습니다).
삼엽충은 전형적인 고생대 무척추동물입니다. 그들은 5억 8천만 년 전에 나타나 빠르게 번성했고, 시대가 끝날 무렵에는 완전히 멸종했습니다. 이 바닥 해양 동물은 원격으로 나무 이가나 벌레를 닮았습니다. 삼엽충은 많은 절지동물의 조상 그룹으로 간주되기 때문에 첫 번째와 두 번째 모두의 친척이라고 할 수 있습니다.
상당한 종 다양성에도 불구하고 (이 절지 동물에는 약 4000 종이 있습니다) 모든 삼엽충은 가재 껍질과 강도가 비슷한 키틴질 껍질의 구조가 거의 동일합니다. 그건 그렇고, 이름을 선택할 때 과학자들의 결정을 결정한 것은 수생 동물의 구조와 외모였습니다.
과거에 돌 "딱정벌레"는 진취적인 사람들에 의해 적극적으로 채굴되었으며, 매우 높은 가격에 재판매하기 위해 진취적인 상인이 사들였습니다. "딱정벌레"의 지문은 마법으로 인식되어 질병과 역경으로부터 보호합니다. 삼엽충 무역이 번성했습니다.
러시아어로 번역 된 "삼엽충"이라는 단어는 기괴한 "벌레"의 몸체가 3 개의 세로 줄의 플레이트 블레이드로 나뉘어 졌기 때문에 3 엽을 의미합니다. 중심줄 또는 우축은 몸의 축 역할을 했으며, 양측에는 측엽인 흉막이 우축에 부착되었습니다. 몸통은 이렇게 생겼습니다. 헤드 섹션은 실제 방패를 형성하는 큰 로브 아크론으로 형성되었습니다.
꼬리 부분은 종종 하나의 항문 엽인 telson으로 구성됩니다. 때로는 인접한 흉막이 종아리에 부착되어 주름진 "치마"인 미절을 형성했습니다. 갑각의 단단한 후구부를 포함하는 구강은 복측, 즉 견갑골 아래에 위치하였다. 반대로 눈은 위에서 위치했습니다. 삼엽충은 미사 위를 기어다니거나 바닥 위로 낮게 헤엄치며 작은 다리로 몸을 뒤집었습니다.
절지 동물은 작습니다. 5 억 8 천만 ~ 5 억 5 천만년 전에 지구상에 살았던 가장 큰 개체는 길이가 75cm에 이르렀고 나머지 "벌레"는 손바닥 길이를 초과하지 않았으며 많은 종의 대표자는 1-2cm까지만 자랐습니다.
서로 다른 유형의 삼엽충은 때때로 크기, 체형 등에서 서로 크게 달랐습니다. 그 차이는 심지어 눈의 모양까지 확장되었습니다. 삼엽충 중 일부는 앞이 보이지 않는 반면 다른 일부는 앞머리 가장자리를 따라 이어지는 벨트에 눈이 있었습니다. 몸을 세 줄의 판으로 나누는 것은 모든 종에서 동일했습니다.
예를 들어, 그러한 난쟁이는 지구상의 마지막 삼엽충 중 하나로서 3억년에서 2억 9천만년 전의 기간에 모스크바 지역의 영토를 침범하고 그 자리에 석회암 지층을 남긴 따뜻한 바다의 물에서 살았습니다. Myachkovo, Gzhel 강 및 기타 장소. 이 생물체는 지구 역사에서 신생대를 지목한 영국 지질학자 J. Phillips를 기리기 위해 Phillips로 명명되었습니다. 당연히 삼엽충은 만만치 않은 포식자가 될 수 없었으며 바닥 퇴적물에서 발견되는 작은 무척추 동물과 유기물 잔해에 만족했습니다.
그런 다음 세그먼트 수가 충분하면 유충은 분열을 중지하고 성장하고 털갈이만 합니다. 고생물학자들은 삼엽충의 생물학에 대해 많이 알고 있습니다. 이 절지동물은 복잡한 물리적 분석 없이 바위의 연대를 매우 정확하게 측정할 수 있는 고생대 안내 화석 역할을 합니다. 그러나 과학자들은 삼엽충이 어떻게 생겼는지, 왜 껍질을 얻었는지, 어떤 이유로 죽었는지 알지 못합니다.
진화는 좀처럼 도약하지 못하지만 삼엽충(삼엽충), 즉 이 방대한 동물군은 마치 갑자기, 갑작스럽게, 기성품처럼 나타났습니다. 벤디안에서는 이 절지동물의 직계 조상을 찾을 수 없고 먼 친척만 찾을 수 있습니다. 물론 그러한 사건은 항상 고생물학 기록의 불완전성으로 설명될 수 있습니다. 모든 생명체가 적어도 무언가 뒤에 남겨진 것은 아닙니다. 그러나 이 경우에는 이 설명이 적용되지 않습니다.
삼엽충의 개체 발달은 애벌레 단계를 거쳐 진행되었습니다. 과학자들은 애벌레의 지문을 발견하고 분열을 통해 신체 부위가 증가했음을 확인했습니다.
Vendian 조상과 달리 삼엽충이 단단한 껍질을 얻은 이유는 명확하지 않습니다. 삼엽충과 함께 다른 모든 무척추동물도 석회화된 보호를 받았습니다. 고생대는 골격 생활의 시간이되었습니다. "골격 혁명"의 원인에 대한 전통적인 설명은 만족스럽지 않습니다. 이것은 사실과 거의 일치하지 않는 가설일 뿐입니다. 그녀에 따르면 Vendian 생물은 방해석으로 단단한 집과 갑옷을 지을 에너지가 충분하지 않았습니다.
당시 대기에는 산소가 거의 없었기 때문에 약한 호흡이 신체의 신진대사를 지원했습니다. 그러나 5억 8천만년 전에는 조류가 광합성을 한 결과 대기 중의 산소량이 10%로 증가했습니다. 이것은 소위 Berkner-Marshall 포인트입니다. 그것은 이제 산소의 양이 증가할 뿐이고 생물권은 생명을 주는 가스를 결코 다 써버릴 수 없다는 것을 의미합니다.
삼엽충과 최초의 고생대 바다의 다른 주민들의 주요 적은 껍질 전갈이었습니다. 이 생물은 그 이름에도 불구하고 가재보다 전갈에 훨씬 더 가깝습니다. 모든 갑각류 전갈은 발톱으로 작고 큰 먹이를 잡는 포식자였습니다 (다른 모양의 다른 종에서).
자연의 산화 반응이 격렬하게 흐르기 시작하여 동물이 가속된 신진대사의 혜택을 받게 되었습니다. 무척추동물은 적극적으로 칼슘에 결합하여 껍질, 방패, 가시, 껍질 등을 만들기 시작했습니다. 5,000만 년 후, 바닥 벌레 같은 생물 중 하나가 몸 안에 칼슘을 축적할 것이라고 추측할 것이며, 이것이 실제 척추동물이 나타나는 방식입니다. 확실히 다른 환경 요인도 삼엽충에 작용했지만 우리는 삼엽충에 대해 거의 알지 못합니다.
고생물학자들에게는 이 그룹의 멸종 이유에 대해 알려진 바가 거의 없습니다. 놀라운 절지 동물은 단순히 유전 적 잠재력을 소진했을 가능성이 있습니다. 자연이 가능한 모든 형태의 삼엽충을 통과했을 때 그들의 진화가 완료되었습니다. 인기있는 버전은 기후 변화가 삼엽충에 미치는 영향에 관한 것입니다. 고생대 말기에 기후는 매우 혹독했습니다.
삼엽충과 함께 그들과 유사한 절지 동물은 고생대의 바다, 예를 들어 Leanchoils 및 Sanctacaris에 살았습니다. 첫 번째는 기갑 바닥 거주자였습니다. 그들은 슬러지를 여과하여 유기 입자를 추출했습니다. Sanctakaris는 길쭉한 몸과 먹이를 잡는 데 적합한 큰 다리를 가졌습니다. 이 포식자들은 작은 삼엽충과 린코일을 공격했습니다.
극지방에는 작은 빙하가 있었고 열대 지방에는 광활한 사막이 있었습니다. 많은 바다가 얕아지고 그 안의 물이 짠맛이 났습니다. 일부 바다는 후퇴하는 바다와 완전히 단절되어 큰 염호로 변했습니다. 삼엽충은 수질을 극도로 요구합니다. 그것은 적당히 따뜻해야 하고 정상적인 염도를 가져야 합니다. 또한 무척추 동물은 태양이 잘 비추는 얕은 바다에만 정착했습니다.
혹독한 기후 조건으로 인해 삼엽충은 동물의 죽음이 막대한 심해 지역으로 후퇴했습니다. 그 이후로 살아남은 사람은 거의 없습니다. 기본적으로 이들은 링굴라, 투구게 및 기타 생물과 같은 깊은 깊이에 적응할 수 있었던 무척추 동물입니다. 언뜻 보기에 이 가설은 설득력이 있어 보이지만 고생대 말기에 삼엽충과 함께 다른 많은 유기체가 왜 멸종했는지에 대한 질문에는 답이 되지 않습니다.
삼엽충 지문이 중세에 처음 발견되었을 때 사람들은 그것이 딱정벌레라고 생각했습니다. 이 화석의 인기는 대단했고 심지어 영국 도시 Dudley의 문장을 얻었습니다.
약 2억 4,800만 년 전, 고생대 말에 모든 식물과 동물의 50% 이상이 멸종했습니다. stegocephals, 산호, brachiopods, 양치류, lepidodendrons 및 기타 생물의 많은 종은 지구 표면에서 영원히 사라졌습니다. 이 생물권 재앙은 지구를 지배했던 공룡과 다른 거대한 파충류가 죽었던 중생대 말의 대멸종보다 3배 더 큽니다. 따라서 과학자들에게 이미 알려진 것 외에도 전 세계적으로 작용하는 삼엽충의 죽음에 대한 더 강력한 다른 요인을 찾아야합니다.
삼엽충 - 화석 절지동물
Leontyeva T.V., Kudelina I.V., Fatyunina M.V.
OSU, 오렌부르크
Phylum Arthropoda - Arthropods, Class Trilobita - Trilobites는 고생대 바다에 살았던 동물입니다. 그들은 2억년 전에 완전히 멸종되었습니다. 그들의 출현, 번성 및 죽음의 시간은 고생대 전체였습니다. 따라서 고생대는 삼엽충의 시대라고 한다.
오늘날 절지동물은 가장 흔한 동물 유형입니다. 알려진 종의 수는 3백만에 가깝습니다. 다른 모든 다세포 동물을 합친 것보다 훨씬 더 많습니다. 가재, 게, 전갈, 진드기, 거미, 지네, 곤충 - 모두 절지 동물에 속합니다.
삼엽충은 화석화된 잔해의 형태로만 지구에서 살아남았습니다. 삼엽충이 거의 3억 년 동안 지구에 존재하는 데 도움이 된 그들의 삶의 방식을 이해하기 위해 과학자들은 현재 거의 모든 곳에서 흔한 현재 절지동물을 관찰하는 데 도움을 받습니다. 절지 동물은 셀룰로오스, 왁스와 같은 소화 불가능한 물질을 먹을 수 있으며 오일 탄화수소와 메탄을 소비할 수 있습니다. 그들은 놀랍게도 삶에 잘 적응합니다. 그래서 그들은 5억년 동안 지구에 살았습니다. 삼엽충은 가장 오래된 절지동물이었다.
강 삼엽충, 속 Asaphus expansus (Asaphus expansus) - opdovic
삼엽충의 몸은 단단하고 화학적 공격에 매우 강한 탄산염 껍질로 덮여 있었습니다. 껍질은 동물을 외부로부터 보호할 뿐만 아니라 내부 장기, 주로 발달된 운동 근육을 부착하는 역할도 했습니다. 껍질은 외부 골격이었습니다. 삼엽충의 껍질은 화석 상태에서 꽤 잘 보존되어 있으며 세로 및 가로로 세 부분으로 나눌 수 있습니다 (이 때문에 이름이 붙여졌습니다). 세로 방향으로 나누면 이것은 머리 방패-두부, 몸-흉부 및 꼬리 방패-미절입니다. 가로 - 축 및 두 개의 측면 부분 (흉막). 팔다리가 위치한 동물의 복부 쪽 (운동, 영양, 호흡 및 촉각 기관)은 보호되지 않았습니다. 따라서 위험할 경우 삼엽충은 판더 기관의 존재로 인해 접힐 수 있습니다. 슬릿 모양의 구멍이 있는 대각선 융기 또는 결절입니다. 삼엽충은 자웅이체 동물입니다. 삼엽충은 즉시 접는 능력을 얻지 못했습니다. 캄브리아기에는 그들이 막 나타나서 번식을 했을 때 접히는 능력을 가진 종은 극소수에 불과했고, 이미 오르도비스기에는 접히지 않는 종이 거의 없었다.
삼엽충의 눈은 즉시 360도 주변을 볼 수 있었으며 일부 종에서는 긴 줄기에서 자랐습니다. 줄기는 껍데기에서 딱딱하게 자라서 부러질 위험이 있습니다.
삼엽충의 껍질은 일생 동안 여러 번 바뀌었고 터져서 (보통 앞뒤로) 동물이 버렸습니다. 새 껍질이 아직 굳지 않은 짧은 털갈이 기간에 동물의 크기가 급격히 커졌습니다.
삼엽충의 털갈이 과정을 설명하는 그림. 움직일 수있는 뺨은 안면 솔기를 따라 벗겨지고 동물은 오래된 껍질에서 기어 나옵니다.
같은 장소에서 다양한 모양의 껍질을 가진 수십 종의 삼엽충이 살 수 있었습니다. 이것은 그들의 식단과 생활 방식이 매우 다양하다는 것을 의미합니다.
오랫동안 삼엽충(플랑크톤 종 제외)은 먹이를 잡는 데 부적합한 것처럼 보이는 팔다리가 부드럽기 때문에 유기물이 풍부한 토양의 최상층을 삼켜야만 먹이를 먹을 수 있다고 믿었습니다. 특정 종의 삼엽충이 부인할 수 없는 포식자였음을 보여주는 새로운 증거가 최근에 나타났습니다. 이것은 스웨덴의 발견에 의해 입증됩니다. 땅에 사는 몇몇 동물의 흔적과 삼엽충이 남긴 흔적이 발견됐다. 동시에 삼엽충의 흔적이 땅 속에 살던 동물의 흔적을 덮고 끊어진다. 결과적으로 이 종의 삼엽충은 토양에 사는 동물을 찾아 먹었습니다. Yakutia에서는 장 내용물이 보존된 삼엽충이 발견되었습니다. 그것은 해면 동물과 완족류와 같은 저서 동물의 몸 입자를 포함했습니다.
고생대, 특히 고대 고생대 해양 퇴적물이 낮 표면에 나타나는 러시아의 여러 곳에서 삼엽충의 유적이 발견됩니다. 그들 중 가장 유명한 곳은 레닌그라드 지역과 동부 시베리아(야쿠티아)에 있습니다. Yakut 삼엽충은 매우 많고 다양합니다. 그러나 그들의 껍데기는 거의 항상 으스러지고 인갑과 조각으로 나뉩니다. 레닌그라드 지역에서는 삼엽충의 화석화된 잔해가 소량으로 발견됩니다. 그러나 그들 중에는 뛰어난 보존에 놀란 사람들이 많이 있습니다. 많은 껍질은 원래 모양을 유지하고 있으며 일반적으로 아름다운 밤색입니다. 그것은 불완전하게 분해된 유기물의 잔해에 의해 그들에게 주어진다.
삼엽충 유적의 탐색 및 추출의 특징은 위치 유형에 따라 다릅니다. 레닌그라드 지역의 부드러운 점토질 석회암은 삼엽충의 껍질보다 야외에서 더 쉽게 파괴됩니다. 따라서 층이 노출 되 자마자 삼엽충은 그대로 바위에서 "엿보기"시작합니다. 그러나 여기서 화석 유적은 드물고 서로 멀리 떨어져 있습니다. Yakutia에서 단단하고 날카로운 석회암은 그 안에 포함된 삼엽충 잔해와 색상 및 기계적 특성이 거의 구별할 수 없으며 일반적으로 노두를 육안으로 검사해도 여기서는 아무것도 드러나지 않습니다. 그러나 화석이 발견되면 보통 많이 있고 암석에 고르게 분포되어 있습니다.
레닌그라드 지역의 삼엽충은 미적 특성과 상대적으로 추출이 용이하기 때문에 이제 러시아에서 고생물학 유적을 수출하는 주요 대상 중 하나가 되었습니다. 수집가의 관심은 매우 큽니다. 물론 이것은 좋지만 많은 문제와 관련이 있습니다. 집중적으로 착취된 노두는 빠르게 빈곤해지고 심지어 완전히 죽습니다. 수집가들은 일반적으로 고유한 화석에 대해 야만적인 태도를 취합니다. 채굴되는 껍질의 완전성에만 관심이 있기 때문입니다. 동시에 과학은 종의 발생 순서와 관련 동물군에 대한 매우 중요한 정보를 얻을 수 있는 기회를 돌이킬 수 없이 상실합니다.
Trilobites 클래스는 Miomera 하위 클래스와 Polymera 하위 클래스의 두 하위 클래스로 나뉩니다.
Miomera (소분절) - 2~3개의 체절을 가진 작은(최대 20mm) 삼엽충. Cephalon과 pygidium은 크기와 모양이 비슷합니다. 분포 - 캄브리아기 - 오르도비스기. Myomeres에는 약 100 속이 있습니다. 특징적인 대표자는 분리 Agnostida (agnostids)입니다. 이들은 2개의 체절이 있는 근절이며 눈과 안면 봉합은 없습니다. 대표적인 것이 Agnostus속(캄브리아기 후기) , 여기에는 크기가 같은 머리와 꼬리 방패가 있고 두 개의 몸통 부분이 있는 작은 삼엽충이 포함됩니다. 꼬리 방패 뒤에는 두 개의 작은 가시가 있습니다.
Polymera(폴리머 또는 다원). 크기는 다양합니다. 5개 이상의 몸통 부분이 있는 갑각. 그들의 대표자들은 긴 지질학적 역사를 가지고 있었고 초기 캄브리아기부터 페름기까지 존재했습니다. 그들의 전성기는 Cambrian-Ordovician 말기에 발생했으며 그 후 눈에 띄는 멸종이 관찰되었습니다. 데본기는 석탄기와 페름기에 존재했던 일부 속을 제외하고는 중합체가 거의 완전히 사라진 시기였습니다. 폴리머는 약 1500 속을 포함합니다. 하위 클래스는 7개 단위로 나뉩니다. 특징적인 대표자 : Paradoxides 속 (캄브리아기 중기), Asaphus (오르도비스기 중기), Phillipsia (Carboniferous-Permian).
Trilobita의 지구 연대 분포 다이어그램
삼엽충은 절지동물의 절지동물의 일종이므로 그들의 삶의 모습을 충분히 신뢰할 수 있게 제시할 수는 없습니다. 삼엽충 잔해는 해양 퇴적물에서만 발견됩니다. 대부분의 삼엽충은 얕은 바다에 거주하며 바닥을 따라 기어 다니거나 바닥 근처에서 천천히 수영했습니다. 그들은 저서 동물이었습니다 (평평한 몸 모양, 보호되지 않은 배 쪽). 삼엽충 유충은 플랑크톤의 일부였으며 고대 바다에 널리 정착했습니다. 삼엽충의 잔해는 껍질 부분의 형태로 발견되며 일반적으로 머리와 꼬리 방패입니다. 삼엽충 껍질은 일반적으로 사암, 미사암, 이암, 점토 셰일 및 다양한 석회암과 같은 세립질의 육지 암석에서 발견됩니다. 삼엽충과 함께 완족류, 이매패류, 선충류, 산호 및 기타 무척추동물이 있습니다.
삼엽충의 풍부함, 다양성 및 빠른 변이성은 삼엽충을 나이 결정에 사용할 수 있게 합니다. 껍데기가 많이 남아 있어 삼엽충은 암석을 형성할 수 있습니다. 실루리아기부터 시작하여 삼엽충의 수가 감소하고 고생대 말에 이르면 결국 멸종합니다.
현대 동물상에는 후기 삼엽충과 모양이 유사한 절지동물 그룹이 있습니다. 이들은 등각류 또는 등각류입니다. 껍질을 위에서 보면 일부는 삼엽충과 구별하기 어렵고 큰 안테나 세그먼트로 구성된 두껍게 나옵니다. 삼엽충과 같은 등각류는 몸을 웅크리고 큰 겹눈을 가질 수 있습니다. 예를 들어, 일반적인 woodlice(지상 등각류)는 방해를 받으면 구르고 단단한 물체를 때릴 때 튀는 등 조밀하고 완두콩 같은 공으로 웅크립니다. isopods와 trilobites의 유사성은 친족 관계 (일반적으로 다소 먼-절지 동물과 같은 다른 클래스에 속함)가 아니라 신체 구성의 유사한 원리, 따라서 동일한 삶의 방식 때문입니다. 바다의 생태학에서 등각류는 멸종된 삼엽충의 빈 자리를 차지했을 가능성이 매우 높습니다.
삼엽충은 가장 오래된 절지동물이므로 삼엽충에 대한 연구가 유형의 진화를 이해하는 데 중요합니다. 삼엽충 잔해는 대부분 껍질이 있거나 없는 내부 코어 또는 자국입니다. 갑각은 온전하게 보존되는 경우가 거의 없으며 움직일 수 있는 관절의 선을 따라 분해됩니다. 방패의 잔해는 암석층 표면에서 발견됩니다. 준비하는 동안 껍질의 외부 표면을 보존한 다음 현미경으로 검사해야 합니다. 압연 삼엽충은 연속적으로 분쇄됩니다. 삼엽충에 대한 최초의 설명과 이미지는 18세기 말부터 알려졌습니다. 최초의 과학적 연구는 K. Linnaeus(1745)에 속합니다. 삼엽충 연구에 대한 큰 공헌은 국내 과학자 E. Eichwald, F. Schmidt, N.E. Chernyshova, Z.A. Maksimova, N.V. Pokrovskaya 및 기타.
서지
삼엽충 - 고생대의 주민[전자 자원]: 과학과 생명. 잡지 - 전자. 잡지 - 남: 2002년. - 액세스 모드: http://www.nkj.ru/ -№2. 2002.
Leontieva, T.V.화석 절지동물: 실험실 연구를 위한 지침 / T.V. 레온티에프; G.S. 말킨. - Orenburg: GOU OSU, 2006.-18s.
삼엽충
삼엽충은 더 이상 지구에 존재하지 않는 해양 절지동물입니다. 그들은 2억년 전에 완전히 멸종되었습니다. 그들의 출현, 번성 및 죽음의 시간은 고생대 전체였습니다.
그리고 그것은 5억 5천만 년 전에 시작되어 약 3억 년 동안 지속되었습니다.
때때로(특히 초기 고생대) 삼엽충이 너무 많아 종의 풍부함과 다양성 면에서 당시 살았던 대부분의 다세포 동물 그룹을 능가했습니다.
따라서 중생대(약 70~230 
백만년 전)은 공룡의 시대라고 할 수 있으며 고생대는 삼엽충의 시대라고 할 수 있습니다.
절지동물은 우리 시대에 가장 번창하고 가장 많은 종류의 동물입니다. 알려진 종의 수는 3백만에 가깝습니다. 다른 모든 다세포 동물을 합친 것보다 훨씬 더 많습니다.
가재, 게, 전갈, 진드기, 거미, 지네, 곤충 - 모두 절지 동물에 속합니다. 그리고 이 모든 날고, 기어다니고, 달리는 생물 중에서 가장 단순하게 배열된 것은 삼엽충이었습니다.
삼엽충은 화석화된 잔해의 형태로만 지구에서 살아남았습니다. 삼엽충이 거의 3억 년 동안 지구에 존재하는 데 도움이 된 그들의 삶의 방식을 이해하기 위해 고생물학자와 생물학자는 현재 거의 모든 곳에서 흔한 현재 절지동물을 관찰하는 데 도움을 받습니다.
그들은 지구와 지하, 민물과 바닷물, 웅덩이와 바다 바닥, 눈과 온천에 살며 북극과 남극, 산과 사막에서 발견됩니다. 절지동물은 아마도 다세포 동물에게 가능한 모든 먹이 방법을 숙달했을 것입니다.
절지 동물은 셀룰로오스, 왁스 및 뿔과 같은 소화되지 않는 물질을 먹을 수 있으며 오일 탄화수소와 심지어 메탄을 소비할 수 있습니다.
한마디로 그들은 놀라울 정도로 생활에 잘 적응하고 있다. 그래서 그들은 5억년 동안 지구에 살았습니다. 그리고 삼엽충은 분명히 그들 중 가장 오래된 것 중 하나였습니다.
절지동물의 몸은 키틴질 껍질로 덮여 있어 튼튼하고 화학적 공격에 매우 강합니다.
껍질은 동물을 외부로부터 보호할 뿐만 아니라 내부 장기, 주로 발달된 운동 근육을 부착하는 역할도 합니다.
중소 절지 동물 (길이가 밀리미터에서 수 센티미터까지)의 경우 순전히 키틴질 껍질의 강도로 충분합니다.
더 큰 것 (및 길이가 80cm에 달하는 일부 종은 큰 절지 동물로 간주 될 수있는 삼엽충)에서 껍질은 주로 탄산 칼슘과 같은 미네랄 염으로 포화되어 특별한 강도를 제공합니다.
이 석회 함침 덕분에 수억 년 동안 땅에 묻혀 있던 삼엽충 껍질이 잘 보존되었습니다.
삼엽충의 껍데기는 세로 방향과 가로 방향으로 조건부로 세 부분으로 나눌 수 있습니다(이 때문에 이름이 붙여졌습니다).
세로 방향으로 나누면 헤드 쉴드, 트렁크 및 테일 쉴드입니다. 가로 - 축 및 두 개의 측면 부분.
껍질의 등쪽에만 석회가 함침되어 있었고 팔다리가있는 복부 쪽-반대로 운동, 영양, 호흡 및 촉각 기관은 매우 부드럽고 부드럽습니다. 위험할 경우 연약한 복부를 보호하기 위해 삼엽충이 몸을 웅크릴 수 있습니다.
흥미롭게도 그들은 이것을 바로 배우지 않았습니다. 캄브리아기(고생대의 첫 번째 기간)에 그들이 방금 나타나고 번식했을 때 몇 종만이 접힐 수 있는 능력을 가지고 있었고 이미 다음 지질 시대인 오르도비스기에는 거의 없었습니다. 접는 종.
이전에는 두족류가 거의 없었기 때문에 그러한 능력이 필요하지 않았을 가능성이 있습니다 (대형 해양 절지 동물의 주요 적이되었습니다) ....
지질 및 광물 과학 후보 A. IVANTSOV, 아르메니아 공화국 고생물학 연구소 선임 연구원
삼엽충- 멸종했다 수업지구상에 나타난 최초의 절지 동물. 그들은 2억 5천만년 전에 고대 바다에 살았습니다. 고생물학자들은 어디에서나 화석을 발견합니다.
일부는 심지어 평생 착색을 유지했습니다. 거의 모든 박물관에서 이러한 놀라운 전시물을 찾을 수 있으며 일부는 집에서 수집합니다. 그래서 삼엽충수많은 에서 볼 수 있습니다 사진.
그들은 신체 구조 때문에 이름을 얻었습니다. 그들의 껍질은 세 부분으로 나뉩니다. 또한 세로 및 가로 모두 가능합니다. 이 선사 시대의 것들은 널리 퍼져 있었고 매우 다양했습니다.
현재까지 약 10,000 종이 있습니다. 따라서 고생대는 삼엽충의 시대라고 보는 것이 타당하다. 한 가설에 따르면 그들은 230ml 전에 죽었다. 그들은 다른 고대 동물에 의해 완전히 먹혔다.
삼엽충의 특징과 서식지
설명모습 삼엽충과학자들이 수행한 많은 발견과 연구를 기반으로 합니다. 선사 시대 동물의 몸은 납작했다. 그리고 많은 부분으로 구성된 단단한 껍질로 덮여 있습니다.
이 생물체의 크기는 5mm(conocorypha)에서 81cm(isotelus)까지 다양했습니다. 방패에 뿔이나 긴 스파이크가 있을 수 있습니다. 일부 종은 부드러운 몸을 접고 껍질로 닫을 수 있습니다. 개구부는 복막에 위치하였다.
껍질은 또한 내부 장기를 부착하는 역할을 했습니다. 작은 크기의 삼엽충에서는 단순히 키틴질로 만들어졌습니다. 그리고 큰 것의 경우 탄산염으로 포화되었습니다. 칼슘, 더 큰 강도를 위해.
머리는 반원형이었고 위장, 심장, 뇌를 위한 갑옷 역할을 하는 특별한 방패로 덮여 있었다. 과학자들에 따르면 이러한 중요한 기관이 그 안에 위치했습니다.
사지 삼엽충운동, 호흡 및 씹기 등 여러 기능을 수행했습니다. 그들 중 하나의 선택은 촉수의 위치에 따라 다릅니다. 그들 모두는 매우 부드럽기 때문에 화석으로 거의 보존되지 않았습니다.
그러나 이들 중 가장 놀라운 것은 감각, 아니 오히려 눈이었습니다. 일부 종은 전혀 가지고 있지 않았습니다. 그들은 진흙 투성이의 물이나 바닥 깊은 곳에서 살았습니다. 다른 경우에는 다리가 튼튼했습니다. 삼엽충이 모래에 묻혔을 때 눈은 표면에 남아있었습니다.
그러나 가장 중요한 것은 복잡한 패싯 구조를 가지고 있다는 것입니다. 일반적인 렌즈 대신 광물 방해석으로 만든 렌즈를 사용했습니다. 절지 동물이 360도 시야를 가질 수 있도록 눈의 시각 표면을 배치했습니다.
사진에서 삼엽충의 눈
삼엽충의 촉각 기관은 긴 더듬이였습니다. 머리와 입 근처의 더듬이입니다. 이 절지동물의 서식지는 주로 해저였지만 일부 종은 조류에서 살며 헤엄쳤다. 물기둥에 사는 표본도 있었다는 제안이 있습니다.
진화와 삼엽충은 어느 시대에 살았는가
첫 번째 삼엽충캄브리아기에 등장 기간, 이 수업의 전성기가 시작되었습니다. 그러나 이미 석탄기 시대에 그들은 점차 사라지기 시작했습니다. 그리고 고생대 말기에 그들은 지구 표면에서 완전히 사라졌습니다.
아마도 이 절지동물은 원래 Vendian 원시인의 후손일 것입니다. 진행 중 삼엽충 진화꼬리와 머리 부분을 얻었고 세그먼트로 나뉘지 않고 단일 껍질로 덮여 있습니다.
동시에 꼬리가 커지고 말리는 능력이 나타났습니다. 두족류가 나타나 이 절지동물을 먹기 시작했을 때 필요하게 되었습니다.
현대 세계에서 삼엽충의 빈 틈새는 등각류(isopods)가 차지했습니다. 겉보기에는 큰 부분으로 구성된 두꺼운 더듬이 만 다른 멸종 종과 매우 유사합니다. 모습 삼엽충좋았어 의미동물계의 발전을 위해 더 복잡한 유기체의 출현을 촉진했습니다.
삼엽충의 전체 발달은 진화론에 따라 일어났습니다. 더 단순한 종의 절지 동물에서 자연 선택하는 방법에 따라 더 복잡한 절지 동물이 나타났습니다- "완벽". 이 가설에 대한 반박은 삼엽충 눈의 엄청나게 복잡한 구조에 불과합니다.
이 멸종된 동물들은 가장 복잡한 시각 체계를 가지고 있었고 인간의 눈은 그것에 필적할 수 없었습니다. 지금까지 과학자들은 이 수수께끼를 풀지 못했습니다. 그리고 진화 과정에서 시각 체계가 퇴행성 과정을 겪는다는 것을 암시하기도 합니다.
삼엽충의 영양과 번식
많은 종류의 삼엽충이 있었고 먹이도 다양했습니다. 일부는 미사를 먹었고 다른 일부는 플랑크톤을 먹었습니다. 그러나 익숙한 턱이 없음에도 불구하고 일부는 포식자였습니다. 음식, 그들은 촉수로 부서졌습니다.
사진에서 삼엽충 isotelus
후자의 경우 벌레 같은 생물, 해면동물, 완족동물의 잔해가 위장에서 발견되었습니다. 그들은 땅에 사는 생물을 사냥하고 먹었던 것으로 추정됩니다. ~할 수 있었다 삼엽충먹고 암모나이트. 더욱이, 발견된 화석에서 그들은 종종 근처에 있습니다.
유해를 조사한 과학자들은 삼엽충이 성별이 다르다는 결론에 도달했습니다. 이는 감지된 부화 주머니로 확인됩니다. 약 1밀리미터 크기의 유충이 알을 낳는 데 처음으로 부화하여 물기둥에서 수동적으로 움직이기 시작했습니다.
그녀는 온 몸을 가졌습니다. 잠시 후 바로 6개의 세그먼트로 나뉩니다. 그리고 일정 기간 동안 여러 번의 탈피가 발생했으며, 그 후 삼엽충의 몸 크기는 새로운 섹션을 추가하여 증가했습니다. 전체 세그먼트 상태에 도달하면 절지 동물은 계속 털갈이했지만 이미 크기가 커졌습니다.
