Si Gregor Mendel noong ika-19 na siglo, na nagsasagawa ng pananaliksik sa mga gisantes, ay nakilala ang tatlong pangunahing mga pattern ng pamana ng mga katangian, na tinatawag na tatlong batas ng Mendel. Ang unang dalawang batas ay nauugnay sa monohybrid crossing (kapag kinuha ang mga anyo ng magulang na naiiba sa isang katangian lamang), ang pangatlong batas ay ipinahayag sa panahon ng dihybrid crossing (ang mga form ng magulang ay sinusuri ayon sa dalawang magkaibang katangian).
Ang unang batas ni Mendel. Ang batas ng pagkakapareho ng mga hybrid ng unang henerasyon
Kinuha ni Mendel ang mga halaman ng gisantes para sa pagtawid, na naiiba sa isang katangian (halimbawa, sa kulay ng buto). Ang ilan ay may dilaw na buto, ang iba ay berde. Pagkatapos ng cross-pollination, ang mga hybrid ng unang henerasyon (F 1) ay nakuha. Lahat sila ay may mga dilaw na buto, ibig sabihin, sila ay uniporme. Ang phenotypic na katangian na tumutukoy sa berdeng kulay ng mga buto ay nawala.
Ang pangalawang batas ni Mendel. paghahati ng batas
Nagtanim si Mendel ng mga hybrid ng unang henerasyon ng mga gisantes (na lahat ay dilaw) at pinahintulutan silang mag-self-pollinate. Bilang resulta, nakuha ang mga buto, na mga hybrid ng ikalawang henerasyon (F 2). Kabilang sa mga ito, hindi lamang dilaw, kundi pati na rin ang mga berdeng buto ay nakatagpo na, iyon ay, naganap ang paghahati. Ang ratio ng dilaw sa berdeng buto ay 3:1.
Ang hitsura ng mga berdeng buto sa ikalawang henerasyon ay nagpatunay na ang katangiang ito ay hindi nawala o natunaw sa mga hybrid ng unang henerasyon, ngunit umiral sa isang discrete na estado, ngunit pinigilan lamang. Ang mga konsepto ng dominante at recessive allele ng isang gene ay ipinakilala sa agham (iba ang tawag sa kanila ni Mendel). Ino-override ng dominanteng allele ang recessive.
Ang isang purong linya ng mga dilaw na gisantes ay may dalawang nangingibabaw na alleles, AA. Ang isang purong linya ng berdeng mga gisantes ay may dalawang recessive alleles - aa. Sa meiosis, isang allele lamang ang pumapasok sa bawat gamete. Kaya, ang yellow seeded peas ay gumagawa lamang ng gametes na naglalaman ng A allele. Ang green seeded peas ay gumagawa ng gametes na naglalaman ng a allele. Kapag tumawid, gumagawa sila ng mga Aa hybrids (unang henerasyon). Dahil ang nangingibabaw na allele sa kasong ito ay ganap na pinipigilan ang recessive, ang dilaw na kulay ng mga buto ay naobserbahan sa lahat ng mga hybrid ng unang henerasyon.
Ang mga unang henerasyong hybrid ay gumagawa na ng gametes A at a. Sa panahon ng self-pollination, random na pinagsama sa isa't isa, bumubuo sila ng mga genotypes AA, Aa, aa. Bukod dito, ang heterozygous Aa genotype ay magaganap nang dalawang beses nang mas madalas (mula sa Aa at aA) kaysa sa bawat homozygous (AA at aa). Kaya nakuha namin ang 1AA: 2Aa: 1aa. Dahil ang Aa ay gumagawa ng mga dilaw na buto tulad ng AA, lumalabas na para sa 3 dilaw ay mayroong 1 berde.
Ang ikatlong batas ni Mendel. Ang batas ng independiyenteng pamana ng iba't ibang katangian
Nagsagawa si Mendel ng isang dihybrid crossing, iyon ay, kumuha siya ng mga halaman ng gisantes para sa pagtawid, na naiiba sa dalawang paraan (halimbawa, sa kulay at kulubot ng mga buto). Ang isang purong linya ng mga gisantes ay may dilaw at makinis na mga buto, habang ang pangalawang linya ay may berde at kulubot. Ang lahat ng kanilang unang henerasyong hybrid ay may dilaw at makinis na mga buto.
Sa ikalawang henerasyon, tulad ng inaasahan, naganap ang paghahati (isang bahagi ng mga buto ay nagpakita ng berdeng kulay at kulubot). Gayunpaman, ang mga halaman ay naobserbahan hindi lamang sa dilaw na makinis at berdeng kulubot na buto, kundi pati na rin sa dilaw na kulubot at berdeng makinis. Sa madaling salita, nagkaroon ng recombination ng mga character, na nagpapahiwatig na ang pamana ng kulay at hugis ng mga buto ay nangyayari nang nakapag-iisa sa bawat isa.
Sa katunayan, kung ang mga gene para sa kulay ng buto ay matatagpuan sa isang pares ng mga homologous chromosome, at ang mga gene na tumutukoy sa hugis ay nasa isa pa, kung gayon sa panahon ng meiosis maaari silang pagsamahin nang nakapag-iisa sa bawat isa. Bilang resulta, ang mga gamete ay maaaring maglaman ng parehong mga alleles para sa dilaw at makinis (AB), at dilaw at kulubot (Ab), pati na rin ang berdeng makinis (aB) at berdeng kulubot (ab). Kapag pinagsama-sama ang mga gamete sa isa't isa, siyam na uri ng mga hybrid na pangalawang henerasyon ang nabuo na may iba't ibang posibilidad: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AAbb, Aabb, aaBB, aaBb, aabb. Sa kasong ito, ayon sa phenotype, ang paghahati sa apat na uri ay makikita sa ratio na 9 (dilaw na makinis): 3 (dilaw na kulubot): 3 (berde makinis): 1 (berde na kulubot). Para sa kalinawan at detalyadong pagsusuri, isang Punnett lattice ang binuo.
Tanong 1. Bumuo ng ikatlong batas ni Mendel. Bakit tinawag itong batas ng malayang mana?
Ang batas ng independiyenteng pamana (ang ikatlong batas ni Mendel) - kapag tumatawid sa dalawang homozygous na indibidwal na naiiba sa isa't isa sa dalawa (o higit pa) na mga pares ng mga alternatibong katangian, mga gene at ang kanilang mga kaukulang katangian ay minana nang nakapag-iisa sa isa't isa at pinagsama sa lahat ng posibleng kumbinasyon (tulad ng sa monohybrid crossing).
Tanong 2. Para sa aling mga pares ng allelic ang ikatlong batas ni Mendel ay wasto?
Ayon sa ikatlong batas ni Mendel, sumusunod na ang mga gene na tumutukoy sa mga katangian ay dapat na matatagpuan sa iba't ibang pares ng mga chromosome.
Tanong 3. Ano ang pagsusuri sa krus?
Pagsusuri ng cross - pagtawid sa isang hybrid na indibidwal na may isang indibidwal na homozygous para sa mga recessive alleles, iyon ay, isang "analyzer". Ang kahulugan ng pagsusuri ng mga krus ay ang mga inapo mula sa pagsusuri ng mga krus ay kinakailangang magdala ng isang recessive allele mula sa "analyzer", kung saan dapat lumitaw ang mga alleles na nakuha mula sa nasuri na organismo. Para sa pagsusuri ng mga krus (hindi kasama ang mga kaso ng pakikipag-ugnayan ng mga gene), ang pagkakataon ng paghahati ayon sa phenotype na may paghahati ayon sa genotype sa mga supling ay katangian. Kaya, ang pagsusuri ng pagtawid ay ginagawang posible upang matukoy ang genotype at ang ratio ng mga gametes ng iba't ibang uri na nabuo ng nasuri na indibidwal.
Tanong 4. Ano ang magiging paghahati sa pagsusuri ng krus kung ang pinag-aralan na indibidwal na may dominanteng phenotype ay may AABL genotype?
Ang pagtawid na ito ay maaaring ilarawan bilang mga sumusunod:
supling: AaBb Aabb
Paghahati 1:1
Tanong 5. Ilang uri ng gametes ang nabuo sa isang indibidwal na may AaBBCcDdffEe genotype?
Ang bilang ng mga gametes ay depende sa bilang ng mga heterozygous alleles sa magulang (0-1; 1-2; 2-4; 3-8).
Sa AaBBCcDdffEe genotype, mayroong apat na heterozygotes mula sa mga alleles, na nangangahulugang magkakaroon ng 16 na species ng gametes.
Tanong 6. Talakayin sa klase kung maaari bang pagtalunan na ang mga batas ni Mendel ay unibersal, ibig sabihin, ang mga ito ay wasto para sa lahat ng mga organismo na nagpaparami ng sekswal.
Ang mga batas na natuklasan ni Gregor Mendel ay hindi palaging naaangkop sa genetika. Maraming kundisyon para sa pagsunod sa mga batas ni Mendel. Para sa mga ganitong kaso, may iba pang mga batas (halimbawa: batas ni Morgan), o mga paliwanag.
Bumuo tayo ng mga pangunahing kondisyon para sa pagsunod sa mga batas ng mana.
Upang sumunod sa batas ng pagkakapareho ng mga hybrid ng unang henerasyon, kinakailangan na:
Ang mga magulang na organismo ay homozygous;
Ang mga gene ng iba't ibang alleles ay nasa iba't ibang chromosome, at hindi sa isa (kung hindi man ay maaaring mangyari ang phenomenon ng "linked inheritance").
Ang batas ng paghahati ay masusunod kung ang namamana na mga kadahilanan ay mananatiling hindi nagbabago sa mga hybrid.
Ang batas ng independiyenteng pamamahagi ng mga gene sa mga supling at ang paglitaw ng iba't ibang kumbinasyon ng mga gene na ito sa panahon ng dihybrid crossing ay posible lamang kung ang mga pares ng allelic genes ay matatagpuan sa iba't ibang pares ng homologous chromosomes.
Ang paglabag sa mga kundisyong ito ay maaaring humantong sa alinman sa kawalan ng paghahati sa ikalawang henerasyon, o sa paghahati sa unang henerasyon; o sa isang pagbaluktot ng ratio ng iba't ibang genotype at phenotype. Ang mga batas ni Mendel ay unibersal para sa lahat ng diploid na organismo na sekswal na nagpaparami. Sa pangkalahatan, ang mga ito ay may bisa para sa mga autosomal na gene na may kumpletong pagtagos (100% dalas ng pagpapakita ng nasuri na katangian; Ang 100% na pagtagos ay nagpapahiwatig na ang katangian ay ipinahayag sa lahat ng mga carrier ng allele na tumutukoy sa pag-unlad ng katangiang ito) at patuloy na pagpapahayag; Ang patuloy na pagpapahayag ay nagpapahiwatig na ang phenotypic na pagpapahayag ng isang katangian ay pareho o humigit-kumulang pareho sa lahat ng mga carrier ng allele na tumutukoy sa pagbuo ng katangiang ito.
Ang pagpapabuti ng hybridiological na pamamaraan ay nagpapahintulot kay G. Mendel na makilala ang isang bilang ng mga mahahalagang pattern ng pamana ng mga katangian sa mga gisantes, na, tulad ng nangyari sa ibang pagkakataon, ay totoo para sa lahat ng mga diploid na organismo na nagpaparami nang sekswal.
Sa paglalarawan ng mga resulta ng pagtawid, si Mendel mismo ay hindi nagbigay kahulugan sa mga katotohanang itinatag niya bilang ilang mga batas. Ngunit pagkatapos ng kanilang muling pagtuklas at pagkumpirma sa mga bagay ng halaman at hayop, ang mga phenomena na ito, na umuulit sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ay nagsimulang tawaging mga batas ng pamana ng mga katangian sa mga hybrid.
Ang ilang mga mananaliksik ay nakikilala hindi tatlo, ngunit dalawang batas ng Mendel. Kasabay nito, pinagsasama ng ilang mga siyentipiko ang una at pangalawang batas, na naniniwala na ang unang batas ay bahagi ng pangalawa at inilalarawan ang mga genotype at phenotype ng mga supling ng unang henerasyon (F1). Pinagsasama ng ibang mga mananaliksik ang pangalawa at pangatlong batas sa isa, na naniniwalang ang "batas ng independiyenteng kumbinasyon" ay sa esensya ang "batas ng pagsasarili ng paghahati" na nangyayari nang sabay-sabay sa iba't ibang pares ng mga alleles. Gayunpaman, sa lokal na panitikan pinag-uusapan natin ang tungkol sa tatlong batas ng Mendel.
Ang mahusay na pang-agham na tagumpay ni Mendel ay ang kanyang napiling pitong katangian ay tinutukoy ng mga gene sa iba't ibang chromosome, na nag-alis ng posibleng nauugnay na mana. Natagpuan niya na:
1) Sa mga hybrid ng unang henerasyon, mayroong isang tanda ng isang anyo lamang ng magulang, habang ang iba ay "nawawala". Ito ang batas ng pagkakapareho ng mga hybrid ng unang henerasyon.
2) Sa ikalawang henerasyon, ang paghahati ay sinusunod: ang tatlong-kapat ng mga supling ay may katangian ng mga hybrid ng unang henerasyon, at ang isang-kapat ay may katangian na "nawala" sa unang henerasyon. Ito ang batas ng paghahati.
3) Ang bawat pares ng mga katangian ay minana nang hiwalay sa isa pang pares. Ito ang batas ng malayang mana.
Siyempre, hindi alam ni Mendel na ang mga probisyong ito ay tatawaging una, pangalawa at pangatlong batas ng Mendel.
Makabagong pagbabalangkas ng mga batas
Ang unang batas ni Mendel
Ang batas ng pagkakapareho ng mga hybrid ng unang henerasyon - kapag tumatawid sa dalawang homozygous na organismo na kabilang sa magkakaibang mga purong linya at naiiba sa bawat isa sa isang pares ng mga alternatibong pagpapakita ng katangian, ang buong unang henerasyon ng mga hybrid (F1) ay magiging pare-pareho at magiging dala ang pagpapakita ng katangian ng isa sa mga magulang.
Ang batas na ito ay kilala rin bilang "the law of trait dominance". Ang pagbabalangkas nito ay batay sa konsepto ng isang malinis na linya na may paggalang sa katangiang pinag-aaralan - sa modernong wika, nangangahulugan ito ng homozygosity ng mga indibidwal para sa katangiang ito.
Ang pangalawang batas ni Mendel
Ang batas ng paghahati - kapag ang dalawang heterozygous na inapo ng unang henerasyon ay tumawid sa kanilang sarili sa ikalawang henerasyon, ang paghahati ay sinusunod sa isang tiyak na numerical ratio: ayon sa phenotype 3:1, ayon sa genotype 1:2:1.
Ang kababalaghan kung saan ang pagtawid ng mga heterozygous na indibidwal ay humahantong sa pagbuo ng mga supling, na ang ilan ay nagdadala ng isang nangingibabaw na katangian, at ang ilan - isang recessive, ay tinatawag na paghahati. Samakatuwid, ang paghahati ay ang pamamahagi (recombination) ng nangingibabaw at recessive na mga katangian sa mga supling sa isang tiyak na numerical ratio. Ang recessive na katangian sa mga hybrid ng unang henerasyon ay hindi nawawala, ngunit pinipigilan lamang at nagpapakita ng sarili sa pangalawang henerasyon ng hybrid.
Ang paghahati ng mga supling kapag tumatawid sa mga heterozygous na indibidwal ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang mga gametes ay genetically pure, iyon ay, nagdadala lamang sila ng isang gene mula sa isang allelic pares. Ang batas ng kadalisayan ng gamete ay maaaring mabalangkas tulad ng sumusunod: sa panahon ng pagbuo ng mga cell ng mikrobyo, isang allele lamang mula sa isang pares ng mga alleles ng isang gene ang pumapasok sa bawat gamete. Ang cytological na batayan para sa paghahati ng mga palatandaan ay ang pagkakaiba-iba ng mga homologous chromosome at ang pagbuo ng mga haploid germ cells sa meiosis (Fig. 4).
Fig.4.
Ang halimbawa ay naglalarawan ng pagtawid ng mga halaman na may makinis at kulubot na buto. Dalawang pares ng chromosome lamang ang inilalarawan, ang isa sa mga pares na ito ay naglalaman ng gene na responsable para sa hugis ng mga buto. Sa mga halaman na may makinis na buto, ang meiosis ay nagreresulta sa gametes na may makinis na (R) allele, habang sa mga halaman na may kulubot na buto, gametes na may kulubot (r) allele. Ang F1 hybrids ng unang henerasyon ay may isang chromosome na may makinis na allele at isa na may kulubot na allele. Ang Meiosis sa F1 ay nagreresulta sa pagbuo ng isang pantay na bilang ng mga gametes na may R at may r. Ang random na pagpapares ng mga gametes na ito sa panahon ng pagpapabunga ay humahantong sa henerasyon ng F2 sa hitsura ng mga indibidwal na may makinis at kulubot na mga gisantes sa isang ratio na 3: 1.
Ang ikatlong batas ni Mendel
Ang batas ng independiyenteng pamana - kapag ang dalawang indibidwal ay tumawid, na naiiba sa isa't isa sa dalawa (o higit pa) na mga pares ng mga alternatibong katangian, ang mga gene at ang kanilang mga kaukulang katangian ay minana nang hiwalay sa isa't isa at pinagsama sa lahat ng posibleng kumbinasyon (tulad ng sa monohybrid crossing) .
Ang batas ni Mendeleev ng independiyenteng pamana ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng paggalaw ng mga kromosom sa panahon ng meiosis (Larawan 5). Sa panahon ng pagbuo ng mga gametes, ang pamamahagi sa pagitan nila ng mga alleles mula sa isang ibinigay na pares ng mga homologous chromosome ay nangyayari nang malaya sa pamamahagi ng mga alleles mula sa iba pang mga pares. Ito ay ang random na pag-aayos ng mga homologous chromosome sa spindle equator sa metaphase I ng meiosis at ang kanilang kasunod na pag-aayos sa anaphase I na humahantong sa pagkakaiba-iba ng allele recombination sa gametes. Ang bilang ng mga posibleng kumbinasyon ng mga alleles sa male o female gametes ay maaaring matukoy ng pangkalahatang formula 2n, kung saan ang n ay ang haploid na bilang ng mga chromosome. Sa mga tao, n=23, at ang posibleng bilang ng iba't ibang kumbinasyon ay 223=8,388,608.
Fig.5. Pagpapaliwanag ng batas ng Mendelian ng independiyenteng pamamahagi ng mga salik (alleles) R, r, Y, y bilang resulta ng independiyenteng pagkakaiba-iba ng iba't ibang pares ng homologous chromosome sa meiosis. Ang pagtawid ng mga halaman na naiiba sa hugis at kulay ng mga buto (makinis na dilaw na H berdeng kulubot) ay nagbibigay ng mga hybrid na halaman kung saan ang mga chromosome ng isang homologous na pares ay naglalaman ng alleles R at r, at ang isa pang homologous na pares ay naglalaman ng alleles Y at y. Sa metaphase I ng meiosis, ang mga chromosome na natanggap mula sa bawat isa sa mga magulang ay maaaring lumipat sa parehong spindle pole (kaliwang figure) o sa magkaibang mga (kanang figure). Sa unang kaso, lumilitaw ang mga gamete na naglalaman ng parehong mga kumbinasyon ng mga gene (YR at yr) tulad ng sa mga magulang, sa pangalawang kaso, mga alternatibong kumbinasyon ng mga gene (Yr at yR). Bilang resulta, apat na uri ng gametes ang nabuo na may posibilidad na 1/4, ang random na kumbinasyon ng mga uri na ito ay humahantong sa paghahati ng mga supling 9:3:3:1, gaya ng naobserbahan ni Mendel.
1) ano ang kahulugan ng ikatlong batas ni Mendel? Ano ang mga koneksyon sa pagitan ng pangalawa at pangatlong batas ni Mendel? \ 2) ano angcytological na batayan ng dihybrid crossing?
3) anong uri ng paghahati ayon sa genotype at finotype ang nangyayari kung ang mga hybrid ng ikalawang henerasyon ng dihybrid crossing ay magpaparami sa pamamagitan ng self-pollination?
4) anong mga hati sa genotype at finotype ang magaganap kung ang bawat isa sa siyam na genotype ng ikalawang henerasyon ng dihybrid crossing ay itawid sa aabb?????
5) isang asul na mata na maitim ang buhok na bata ay ipinanganak sa pamilya, katulad sa mga palatandaang ito sa kanyang ama. Ina - kayumanggi ang mata na maitim ang buhok; lola sa linya ng metro - asul ang mata na maitim ang buhok; lolo - kayumanggi ang mata, maputi ang buhok; lola at lolo sa panig ng ama - kayumanggi ang mata, maitim ang buhok. Tukuyin ang posibilidad ng pagsilang ng isang batang may kulay-asul na mata sa pamilyang ito. Ang kulay kayumanggi ay nangingibabaw sa asul, ang madilim na kulay ng buhok ay nangingibabaw sa liwanag ???
Tulong po
bigyan mo naman ako ng sagot :*Opsyon 1
A1. Ano ang kasama sa konsepto ng "malinis na linya"?
l) mga supling na may homogenous genotype mula sa isang self-pollinating o self-fertilizing na indibidwal
2) mga supling na may heterogenous genotype mula sa dalawang magkalapit na indibidwal
3) mga supling na may mga bagong namamanang katangian
4) mga supling na nakuha mula sa mga indibidwal na may iba't ibang katangian
palatandaan
A2. Ano ang pangalan ng unyon ng genetic material ng mga indibidwal na may iba't ibang genotypes sa isang cell sa proseso ng sekswal na pagpaparami?
1) gametogenesis 3) pagtawid
2) self-pollination 4) fertilization
A3. Anong katangian ang ipinakita sa mga hybrid ng unang henerasyon
leniya kapag tumatawid ng parental pure lines?
1) nangingibabaw 3) resessive
2) nangingibabaw 4) nangingibabaw
A4. Ano ang pangalan ng uri ng pagtawid ayon sa dalawang katangian na naiiba sa mga indibidwal ng magulang?
1) monohybrid 3) trihybrid
2) dihybrid 4) pagsusuri
SA 1. Ano ang pangalan ng hindi pangkaraniwang bagay kapag ang nangingibabaw na gene ay hindi ganap na natatakpan ang recessive gene?
SA 2. Ano ang pangalan ng talahanayan para sa pagtukoy ng pagiging tugma ng mga alleles na nagmula sa mga genotype ng mga magulang at pinagsama sa panahon ng pagsasanib ng mga gametes?
C1. Ano ang kakanyahan ng ikatlong batas ni Mendel?
Mga pundasyon ng doktrina ng pagmamana at pagkakaiba-iba. Dihybrid na krus.
Ang ikatlong batas ni Mendel.
Opsyon 2
A1. Ano ang pangalan ng isang organismo na nabuo bilang isang resulta ng pagtawid sa genetically heterogenous na mga indibidwal?
1) crossbreed 3) hybrid
2) magkalat 4) mestizo
A2. Ano ang tawag sa uri ng pagtawid kapag ang mga magulang ay magkaiba sa isang katangian?
1) pagsusuri ng krus
2) trihybrid crossing
3) dihybrid crossing
4) monohybrid crossing
A3. Anong katangian sa isang pares ng allelic genes ang may maliit na epekto sa isang tiyak na kalidad ng hinaharap na organismo?
1) nangingibabaw 3) subordinate
2) recessive 4) pinigilan
A4. Ano ang pangalan ng phenomenon ng isang qualitatively new combination ng parental genes sa mga supling?
1) recombination 3) reproduction
2) relaying 4) hindi kumpletong pangingibabaw
SA 1. Ano ang katangian ng mga hybrid ng unang henerasyon na nabuo pagkatapos tumawid sa mga indibidwal ng mga purong linya?
SA 2. Ano ang pangalan ng uri ng pagtawid ng dalawang organismo, ang isa ay homozygous para sa recessive alleles, at ang pangalawa ay may hindi malinaw na genotype?
C1. Ano ang pangalawang batas ni Mendel?
Ikatlong batas ng Mendel (independent inheritance of traits)- kapag tumatawid sa dalawang homozygous na indibidwal na naiiba sa isa't isa sa dalawa o higit pang mga pares ng mga alternatibong katangian, ang mga gene at ang kanilang mga kaukulang katangian ay minana nang hiwalay sa isa't isa at pinagsama sa lahat ng posibleng kumbinasyon.
Ang batas ay nagpapakita mismo, bilang isang panuntunan, para sa mga pares ng mga katangian na ang mga gene ay matatagpuan sa labas ng mga homologous chromosome. Kung tinutukoy natin sa pamamagitan ng isang titik at ang bilang ng mga allelic na pares sa mga di-homologous chromosome, ang bilang ng mga phenotypic na klase ay matutukoy ng formula 2n, at ang bilang ng mga genotypic na klase - 3n. Sa hindi kumpletong pangingibabaw, ang bilang ng mga phenotypic at genotypic na klase ay pareho.
Mga kundisyon para sa independiyenteng pamana at kumbinasyon ng mga hindi allelic na gene.
Sa pag-aaral ng paghahati sa panahon ng dihybrid crossing, nalaman ni Mendel na ang mga katangian ay minana nang nakapag-iisa sa isa't isa. Ang pattern na ito, na kilala bilang panuntunan ng independiyenteng kumbinasyon ng mga tampok, ay nabuo bilang mga sumusunod: kapag tumatawid sa mga homozygous na indibidwal na naiiba sa dalawa (o higit pang) pares ng mga alternatibong katangian sa ikalawang henerasyonF 2 ) mayroong isang independiyenteng pamana at kumbinasyon ng mga katangian kung ang mga gene na tumutukoy sa kanila ay matatagpuan sa iba't ibang homologous chromosome. Posible ito, dahil sa panahon ng meiosis, ang pamamahagi (kumbinasyon) ng mga chromosome sa mga cell ng mikrobyo sa panahon ng kanilang pagkahinog ay nagpapatuloy nang nakapag-iisa, na maaaring humantong sa hitsura ng mga supling na nagdadala ng mga katangian sa mga kumbinasyon na hindi katangian ng mga indibidwal na magulang at lolo. Ang mga diheterozygotes ay nagpakasal para sa kulay ng mata at kakayahang mas mahusay na gamitin ang kanilang kanang kamay (AaBb). Sa panahon ng pagbuo ng mga gametes, ang allele A ay maaaring nasa parehong gamete tulad ng sa allele SA, pareho sa allele b. Katulad nito, isang allele A maaaring nasa parehong gamete o may allele SA, alinman sa allele b. Samakatuwid, sa isang diheterozygous na indibidwal, apat na posibleng kumbinasyon ng mga gene sa gametes ang nabuo: AB, Ab, aB, ab. Ang lahat ng uri ng gametes ay pantay na mahahati (25% bawat isa).
Madaling ipaliwanag ang pag-uugali ng mga chromosome sa panahon ng meiosis. Ang mga non-homologous chromosome sa panahon ng meiosis ay maaaring pagsamahin sa anumang kumbinasyon, kaya ang chromosome na nagdadala ng allele A, ay pantay na malamang na pumasa sa isang gamete tulad ng sa isang chromosome na nagdadala ng allele SA at kasama ng chromosome na nagdadala ng allele b. Gayundin, ang chromosome na nagdadala ng allele A, maaaring pagsamahin ang pareho sa chromosome na nagdadala ng allele SA, at may chromosome na nagdadala ng allele b. Kaya, ang isang diheterozygous na indibidwal ay bumubuo ng 4 na uri ng gametes. Naturally, kapag ang mga heterozygous na indibidwal na ito ay tumawid, alinman sa apat na uri ng gametes ng isang magulang ay maaaring lagyan ng pataba ng alinman sa apat na uri ng gametes na nabuo ng ibang magulang, iyon ay, 16 na kumbinasyon ang posible. Ang parehong bilang ng mga kumbinasyon ay dapat asahan ayon sa mga batas ng combinatorics.
Kapag binibilang ang mga phenotype na naitala sa Punnett lattice, lumalabas na sa 16 na posibleng kumbinasyon sa ikalawang henerasyon, dalawang nangingibabaw na katangian ang natanto sa 9 (AB, sa aming halimbawa - brown-eyed right-handers), sa 3 - ang unang katangian ay nangingibabaw, ang pangalawa ay recessive (Ab, sa aming halimbawa - brown-eyed left-handers), sa 3 higit pa - ang unang sign ay recessive, ang pangalawa - nangingibabaw (aB, i.e. mga kanang kamay na may asul na mata), at sa isa - ang parehong mga katangian ay recessive (Ab, sa kasong ito, isang kaliwang kamay na may asul na mata). Nagkaroon ng paghahati ng phenotype sa ratio na 9:3:3:1.
Kung, sa kaso ng dignbred crossing sa ikalawang henerasyon, ang mga resultang indibidwal ay magkakasunod na binibilang para sa bawat katangian nang hiwalay, hanggang ang resulta ay pareho sa monogender crossing, i.e. 3:1.
Sa aming halimbawa, kapag naghahati ayon sa kulay ng mga mata, ang ratio ay nakuha: brown-eyed 12/16, blue-eyed 4/16, ayon sa isa pang sign - right-handers 12/16, left-handers 4/ 16, ibig sabihin, ang kilalang ratio na 3:1.
Ang isang diheterozygote ay bumubuo ng apat na uri ng gametes, kaya apat na uri ng mga supling ang sinusunod kapag tumatawid sa isang recessive homozygote; sa kasong ito, ang paghahati sa parehong phenotype at sa genotype ay nangyayari sa isang ratio na 1:1:1:1.
Kapag kinakalkula ang mga phenotypes na nakuha sa kasong ito, ang paghahati ay sinusunod sa ratio na 27: 9: 9: 9:: 3: 3: 3: 1. Ito ay isang kinahinatnan ng katotohanan na ang mga palatandaan na aming isinasaalang-alang: ang kakayahang mas mabuting gamitin ang kanang kamay, kulay ng mata at ang Rh factor ay kinokontrol ng mga gene na matatagpuan sa iba't ibang chromosome, at ang posibilidad na matugunan ang chromosome na nagdadala ng gene A, kasama ang chromosome na nagdadala ng gene SA o R, ganap na nakasalalay sa pagkakataon, dahil ang parehong chromosome na may isang gene A maaaring pantay na matugunan ang chromosome na nagdadala ng gene b o r .
Sa isang mas pangkalahatang anyo, para sa anumang mga krus, ang paghahati sa pamamagitan ng phenotype ay nangyayari ayon sa formula (3 + 1) n , kung saan P- ang bilang ng mga pares ng mga katangian na isinasaalang-alang kapag tumatawid.
Mga pundasyon ng cytological at pagiging pangkalahatan ng mga batas ni Mendel.
1) mga pagpapares ng chromosome (mga pagpapares ng mga gene na tumutukoy sa posibilidad na magkaroon ng anumang katangian)
2) mga tampok ng meiosis (mga prosesong nagaganap sa meiosis na nagbibigay ng independiyenteng pagkakaiba-iba ng mga chromosome na may mga gene na matatagpuan sa mga ito sa iba't ibang cell plus, at pagkatapos ay sa iba't ibang mga gametes)
3) mga tampok ng proseso ng pagpapabunga (random na kumbinasyon ng mga chromosome na nagdadala ng isang gene mula sa bawat allelic pares)
Mendelian signs ng tao.
| Mga nangingibabaw na katangian Mga katangiang umuurong | |
| Buhok: maitim na kulot hindi pula | Buhok: blond na tuwid na pula |
| Mata: malaking kayumanggi | Mata: maliit |
| Myopia | normal na paningin |
| Mahaba ang pilikmata | Maikli ang pilikmata |
| Aquiline na ilong | Tuwid na ilong |
| maluwag na earlobe | Ingrown earlobe |
| Malawak na agwat sa pagitan ng mga incisors | Makitid na agwat sa pagitan ng mga incisors o kawalan nito |
| Buong labi | Manipis na labi |
| Pagkakaroon ng freckles | Walang pekas |
| anim na daliri | Normal na istraktura ng mga limbs |
| Pinakamahusay na kanang kamay | Pinakamahusay na kaliwang kamay |
| Pagkakaroon ng pigment | Albinismo |
| Rh positibo | Negatibong Rh factor |
