17. poglavje

Antihipertenzivi so zdravila, ki znižujejo krvni tlak. Najpogosteje se uporabljajo za arterijsko hipertenzijo, tj. z visokim krvnim tlakom. Zato se ta skupina snovi tudi imenuje antihipertenzivi.

Arterijska hipertenzija je simptom številnih bolezni. Obstaja primarna arterijska hipertenzija ali hipertenzija (esencialna hipertenzija), pa tudi sekundarna (simptomatska) hipertenzija, na primer arterijska hipertenzija z glomerulonefritisom in nefrotskim sindromom (ledvična hipertenzija), z zožitvijo ledvičnih arterij (renovaskularna hipertenzija), feokromocitomom, hiperaldosteronizem itd.

V vseh primerih si prizadevajte za zdravljenje osnovne bolezni. Toda tudi če to ne uspe, je treba arterijsko hipertenzijo odpraviti, saj arterijska hipertenzija prispeva k razvoju ateroskleroze, angine pektoris, miokardnega infarkta, srčnega popuščanja, okvare vida in okvarjenega delovanja ledvic. Močno zvišanje krvnega tlaka - hipertenzivna kriza lahko povzroči krvavitev v možganih (hemoragična kap).

Pri različnih boleznih so vzroki arterijske hipertenzije različni. IN začetni fazi Arterijska hipertenzija je povezana s povečanim tonusom simpatičnega živčnega sistema, kar povzroči povečanje srčnega izliva in zožitev krvne žile. V tem primeru se krvni tlak učinkovito zniža s snovmi, ki zmanjšujejo vpliv simpatičnega živčnega sistema (hipotenzivi centralnega delovanja, adrenoblokatorji).

Pri boleznih ledvic, v poznih fazah hipertenzije, je zvišanje krvnega tlaka povezano z aktivacijo sistema renin-angiotenzin. Nastali angiotenzin II zoži krvne žile, stimulira simpatični sistem, poveča sproščanje aldosterona, ki poveča reabsorpcijo Na + ionov v ledvičnih tubulih in tako zadrži natrij v telesu. Predpisati je treba zdravila, ki zmanjšujejo aktivnost renin-angiotenzinskega sistema.

Pri feokromocitomu (tumor medule nadledvične žleze) adrenalin in norepinefrin, ki ju izloča tumor, stimulirata srce, zožita krvne žile. Feokromocitom odstranimo kirurško, vendar pred operacijo, med operacijo ali, če operacija ni možna, znižamo krvni tlak s pomočjo osadrenergičnih blokatorjev.

pogost vzrok arterijska hipertenzija je lahko zamuda v telesu natrija zaradi prekomerne porabe soli in pomanjkanja natriuretičnih dejavnikov. Povečana vsebnost Na + v gladkih mišicah krvnih žil povzroči vazokonstrikcijo (moteno je delovanje izmenjevalca Na + / Ca 2+: vstop Na + in sproščanje Ca 2+ se zmanjšata; raven Ca 2 + v citoplazmi gladkih mišic se poveča). Posledično se dvigne krvni tlak. Zato se pri arterijski hipertenziji pogosto uporabljajo diuretiki, ki lahko odstranijo presežek natrija iz telesa.

Pri arterijski hipertenziji katere koli geneze imajo miotropni vazodilatatorji antihipertenzivni učinek.

Menijo, da je treba pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo sistematično uporabljati antihipertenzivna zdravila, ki preprečujejo zvišanje krvnega tlaka. Za to je priporočljivo predpisati antihipertenzivna zdravila z dolgotrajnim delovanjem. Najpogosteje se uporabljajo zdravila, ki delujejo 24 ur in se lahko jemljejo enkrat dnevno (atenolol, amlodipin, enalapril, losartan, moksonidin).

V praktični medicini se med antihipertenzivi najpogosteje uporabljajo diuretiki, zaviralci β, zaviralci kalcijevih kanalčkov, zaviralci α, zaviralci ACE in zaviralci receptorjev AT1.

Za zaustavitev hipertenzivnih kriz se intravensko dajejo diazoksid, klonidin, azametonij, labetalol, natrijev nitroprusid, nitroglicerin. Pri blagih hipertenzivnih krizah se kaptopril in klonidin predpisujeta sublingvalno.

Razvrstitev antihipertenzivnih zdravil

I. Zdravila, ki zmanjšujejo vpliv simpatičnega živčnega sistema (nevrotropna antihipertenzivna zdravila):

1) sredstva centralnega delovanja,

2) pomeni blokiranje simpatične inervacije.

P. Miotropni vazodilatatorji:

1) darovalci N0,

2) aktivatorji kalijevih kanalčkov,

3) zdravila z neznanim mehanizmom delovanja.

III. Zaviralci kalcijevih kanalčkov.

IV. Sredstva, ki zmanjšujejo učinke sistema renin-angiotenzin:

1) zdravila, ki motijo ​​tvorbo angiotenzina II (zdravila, ki zmanjšujejo izločanje renina, zaviralci ACE, zaviralci vazopeptidaze),

2) zaviralci receptorjev AT1.

V. Diuretiki.

Zdravila, ki zmanjšujejo učinke simpatičnega živčnega sistema

(nevrotropna antihipertenzivna zdravila)

Višji centri simpatičnega živčnega sistema se nahajajo v hipotalamusu. Od tu se vzbujanje prenese v središče simpatičnega živčnega sistema, ki se nahaja v rostroventrolateralnem predelu podolgovate medule (RVLM - rostro-ventrolateralna medula), ki se tradicionalno imenuje vazomotorni center. Iz tega centra se impulzi prenašajo v simpatične centre hrbtenjače in naprej po simpatični inervaciji do srca in ožilja. Aktivacija tega centra vodi do povečanja frekvence in jakosti srčnih kontrakcij (povečanje minutnega volumna srca) in do povečanja tonusa krvnih žil - krvni tlak se dvigne.

Krvni tlak je mogoče znižati z zaviranjem centrov simpatičnega živčnega sistema ali z blokado simpatične inervacije. V skladu s tem so nevrotropna antihipertenzivna zdravila razdeljena na centralna in periferna zdravila.

TO centralno delujoči antihipertenzivi vključujejo klonidin, moksonidin, gvanfacin, metildopo.

Klonidin (klofelin, hemiton) - 2-adrenomimetik, stimulira a 2A-adrenergične receptorje v središču baroreceptorskega refleksa v podolgovati meduli (jedra solitarnega trakta). V tem primeru so vznemirjeni centri vagusa (nucleus ambiguus) in inhibitorni nevroni, ki depresivno delujejo na RVLM (vazomotorni center). Poleg tega je zaviralni učinek klonidina na RVLM posledica dejstva, da klonidin stimulira I 1 -receptorje (imidazolinske receptorje).

Posledično se poveča zaviralni učinek vagusa na srce in zmanjša stimulativni učinek simpatične inervacije na srce in ožilje. Posledično se zmanjša srčni izid in tonus krvnih žil (arterijskih in venskih) - zniža se krvni tlak.

Deloma je hipotenzivni učinek klonidina povezan z aktivacijo presinaptičnih a2-adrenergičnih receptorjev na koncih simpatičnih adrenergičnih vlaken - zmanjša se sproščanje norepinefrina.

V večjih odmerkih klonidin stimulira ekstrasinaptične a 2 B -adrenergične receptorje gladkih mišic krvnih žil (slika 45) in lahko ob hitrem intravenskem dajanju povzroči kratkotrajno vazokonstrikcijo in zvišanje krvnega tlaka (zato dajemo intravenski klonidin). počasi, 5-7 minut).

V povezavi z aktivacijo 2-adrenergičnih receptorjev centralnega živčnega sistema ima klonidin izrazit sedativni učinek, okrepi delovanje etanola in ima analgetične lastnosti.

Klonidin je zelo aktiven antihipertenziv (terapevtski odmerek pri peroralni uporabi 0,000075 g); deluje približno 12 ur, vendar pa lahko ob sistematični uporabi povzroči subjektivno neprijeten sedativni učinek (odsotnost, nezmožnost koncentracije), depresijo, zmanjšano toleranco za alkohol, bradikardijo, suhe oči, kserostomijo (suha usta), zaprtje, impotenca. Z ostrim prenehanjem jemanja zdravila se razvije izrazit odtegnitveni sindrom: po 18-25 urah se krvni tlak dvigne, možna je hipertenzivna kriza. Zaviralci β-adrenergičnih receptorjev povečajo odtegnitveni sindrom klonidina, zato teh zdravil ne predpisujemo skupaj.

Klonidin se uporablja predvsem za hitro znižanje krvnega tlaka pri hipertenzivnih krizah. V tem primeru se klonidin daje intravensko v 5-7 minutah; s hitrim dajanjem je možno zvišanje krvnega tlaka zaradi stimulacije a2-adrenergičnih receptorjev krvnih žil.

Pri zdravljenju glavkoma se uporabljajo raztopine klonidina v obliki kapljic za oko (zmanjšuje nastajanje očesne tekočine).

moksonidin(cint) stimulira imidazolinske 1 1 receptorje v podolgovati meduli in v manjši meri a2 adrenergične receptorje. Posledično se zmanjša aktivnost vazomotornega centra, zmanjša se srčni utrip in tonus krvnih žil - zniža se krvni tlak.

Zdravilo je predpisano peroralno za sistematično zdravljenje arterijske hipertenzije 1-krat na dan. Za razliko od klonidina so pri uporabi moksonidina sedacija, suha usta, zaprtje in odtegnitveni sindrom manj izraziti.

gvanfacin(Estulik) podobno kot klonidin stimulira centralne a2-adrenergične receptorje. Za razliko od klonidina ne vpliva na 11 receptorje. Trajanje hipotenzivnega učinka je približno 24 ur.Določite peroralno za sistematično zdravljenje arterijske hipertenzije. Odtegnitveni sindrom je manj izrazit kot pri klonidinu.

metildopa(dopegit, aldomet) glede na kemijsko strukturo - a-metil-DOPA. Zdravilo je predpisano znotraj. V telesu se metildopa pretvori v metilnorepinefrin in nato v metiladrenalin, ki stimulira a2-adrenergične receptorje centra baroreceptorskega refleksa.

Presnova metildope

Hipotenzivni učinek zdravila se razvije po 3-4 urah in traja približno 24 ur.

Neželeni učinki metildope: omotica, sedacija, depresija, zamašen nos, bradikardija, suha usta, slabost, zaprtje, motnje delovanja jeter, levkopenija, trombocitopenija. V povezavi z zaviralnim učinkom a-metil-dopamina na dopaminergični prenos so možni: parkinsonizem, povečana proizvodnja prolaktina, galaktoreja, amenoreja, impotenca (prolaktin zavira nastajanje gonadotropnih hormonov). Z ostrim prenehanjem jemanja zdravila se odtegnitveni sindrom pojavi po 48 urah.

Zdravila, ki blokirajo periferno simpatično inervacijo.

Za znižanje krvnega tlaka lahko blokiramo simpatično inervacijo na ravni: 1) simpatičnih ganglijev, 2) končičev postganglijskih simpatičnih (adrenergičnih) vlaken, 3) adrenoreceptorjev srca in krvnih žil. V skladu s tem se uporabljajo ganglioblokatorji, simpatolitiki, adrenoblokatorji.

Ganglioblokatorji - heksametonijev benzosulfonat(benzo-heksonij), azametonij(pentamin), trimetafan(arfonad) blokirajo prenos vzbujanja v simpatičnih ganglijih (blokirajo N N -xo-linoreceptorje ganglijskih nevronov), blokirajo N N -holinergične receptorje kromafinskih celic sredice nadledvične žleze in zmanjšajo sproščanje adrenalina in norepinefrina. Tako zaviralci ganglijev zmanjšajo stimulativni učinek simpatične inervacije in kateholaminov na srce in krvne žile. Pride do oslabitve kontrakcij srca in razširitve arterijskih in venskih žil - arterijski in venski tlak se zmanjšata. Hkrati blokatorji ganglijev blokirajo parasimpatične ganglije; tako odpravijo zaviralni učinek vagusnih živcev na srce in običajno povzročijo tahikardijo.

Ganglioblokatorji niso zelo primerni za sistematično uporabo zaradi stranskih učinkov (huda ortostatska hipotenzija, motnje akomodacije, suha usta, tahikardija, atonija črevesja in Mehur, spolna disfunkcija).

Heksametonij in azametonij delujeta 2,5-3 ure; dajemo intramuskularno ali pod kožo pri hipertenzivnih krizah. Azametonij se daje tudi intravensko počasi v 20 ml izotonične raztopine natrijevega klorida v primeru hipertenzivne krize, otekanja možganov, pljuč na ozadju visokega krvnega tlaka, s krči perifernih žil, s črevesno, jetrno ali ledvično koliko.

Trimetafan deluje 10-15 minut; se daje v obliki raztopin intravensko kapalno za nadzorovano hipotenzijo med kirurškimi posegi.

Simpatolitiki- rezerpin, gvanetidin(oktadin) zmanjšajo sproščanje norepinefrina iz končičev simpatičnih vlaken in s tem zmanjšajo stimulativni učinek simpatične inervacije na srce in ožilje - zniža se arterijski in venski tlak. Rezerpin zmanjša vsebnost norepinefrina, dopamina in serotonina v centralnem živčnem sistemu ter vsebnost adrenalina in norepinefrina v nadledvičnih žlezah. Gvanetidin ne prodre skozi krvno-možgansko pregrado in ne spremeni vsebnosti kateholaminov v nadledvičnih žlezah.

Obe zdravili se razlikujeta po trajanju delovanja: po prekinitvi sistematičnega dajanja lahko hipotenzivni učinek traja do 2 tedna. Gvanetidin je veliko bolj učinkovit od rezerpina, vendar se zaradi hudih stranskih učinkov redko uporablja.

V povezavi s selektivno blokado simpatične inervacije prevladujejo vplivi parasimpatičnega živčnega sistema. Zato so pri uporabi simpatikolitikov možni: bradikardija, povečano izločanje HC1 (kontraindicirano pri peptični ulkus), driska. Gvanetidin povzroča znatno ortostatsko hipotenzijo (povezano z zmanjšanjem venskega tlaka); pri uporabi rezerpina ortostatska hipotenzija ni zelo izrazita. Rezerpin zmanjša raven monoaminov v centralnem živčnem sistemu, lahko povzroči sedacijo, depresijo.

A -Ldrenoblokatorji zmanjšajo sposobnost stimuliranja učinka simpatične inervacije na krvne žile (arterije in vene). V povezavi s širjenjem krvnih žil se zmanjša arterijski in venski tlak; srčne kontrakcije se refleksno povečajo.

a 1 - Adrenoblockers - prazosin(minipress), doksazosin, terazosin peroralno za sistematično zdravljenje arterijske hipertenzije. Prazosin deluje 10-12 ur, doksazosin in terazosin - 18-24 ur.

Neželeni učinki zaviralcev 1-blokatorjev: omotica, zamašen nos, zmerna ortostatska hipotenzija, tahikardija, pogosto uriniranje.

a 1 a 2 - Adrenoblocker fentolamin uporablja se za feokromocitom pred operacijo in med operacijo za odstranitev feokromocitoma, pa tudi v primerih, ko operacija ni mogoča.

β - Adrenoblokatorji- ena najpogosteje uporabljenih skupin antihipertenzivnih zdravil. S sistematično uporabo povzročajo obstojen hipotenzivni učinek, preprečujejo močno zvišanje krvnega tlaka, praktično ne povzročajo ortostatske hipotenzije in imajo poleg hipotenzivnih lastnosti tudi antianginalne in antiaritmične lastnosti.

β-blokatorji oslabijo in upočasnijo krčenje srca – zniža se sistolični krvni tlak. Hkrati β-blokatorji zožijo krvne žile (blokirajo β 2 -adrenergične receptorje). Zato se z enkratno uporabo zaviralcev β-blokatorjev povprečni arterijski tlak običajno rahlo zniža (z izolirano sistolično hipertenzijo se lahko krvni tlak zniža po enkratni uporabi zaviralcev β).

Če pa se p-blokatorji uporabljajo sistematično, se po 1-2 tednih vazokonstrikcija nadomesti z njihovo ekspanzijo - krvni tlak se zniža. Vazodilatacijo pojasnjujemo s tem, da se s sistematično uporabo zaviralcev β zaradi zmanjšanja srčnega izliva obnovi baroreceptorski depresorski refleks, ki je pri arterijski hipertenziji oslabljen. Poleg tega vazodilatacijo olajša zmanjšanje izločanja renina v jukstaglomerularnih celicah ledvic (blok β 1 -adrenergičnih receptorjev), pa tudi blokada presinaptičnih β 2 -adrenergičnih receptorjev na koncih adrenergičnih vlaken in zmanjšanje sproščanje norepinefrina.

Za sistematično zdravljenje arterijske hipertenzije se pogosteje uporabljajo dolgodelujoči zaviralci adrenergičnih receptorjev β 1 - atenolol(tenormin; traja približno 24 ur), betaksolol(velja do 36 ur).

Neželeni učinki zaviralcev β-adrenergičnih receptorjev: bradikardija, srčno popuščanje, motnje atrioventrikularnega prevajanja, znižane ravni HDL v plazmi, povečan bronhialni in periferni vaskularni tonus (manj izrazit pri zaviralcih β1), povečano delovanje hipoglikemikov, zmanjšana telesna aktivnost.

a 2 β - Adrenoblokatorji - labetalol(transat), karvedilol(dilatrend) zmanjšajo minutni volumen srca (blok p-adrenergičnih receptorjev) in zmanjšajo tonus perifernih žil (blok a-adrenergičnih receptorjev). Zdravila se uporabljajo peroralno za sistematično zdravljenje arterijske hipertenzije. Labetalol se daje tudi intravensko pri hipertenzivnih krizah.

Karvedilol se uporablja tudi pri kroničnem srčnem popuščanju.

Simpatični oddelek

Parasimpatični oddelek

1. Pospeši ritem, poveča moč srčnih kontrakcij 2. Razširi koronarne žile srca 3. Zoži večino krvnih žil (notranje organe, kožo in sluznice) 4. Razširi možganske žile in skeletne mišice 5 Zoži vene 6. Ne vpliva 7. Poveča krvni tlak in hitrost gibanja krvi 8. Razširi bronhije, pospeši dihanje (pljučna ventilacija) 9. Upočasni izločanje soka, tonus in peristaltiko v prebavnih organih (zaviranje prebave). ) 10. Krči vranico, izloča kri iz nje 11. Zoži ledvične žile, zmanjša nastajanje urina (diureza) , upočasni delovanje ledvic 12. Zapre sfinkter, zadrži uriniranje 13. Spodbuja, poveča znojenje 14. Širi zenice 15. Poveča energijsko presnovo (disimilacijo), poveča sproščanje energije; upočasnjuje asimilacijo, sintezo 16. Razgradnja glikogena in jetrne maščobe na glukozo in maščobne kisline, mobilizacija organskih depojev 17. Sprošča žolčne kanale 18. Krči mišice, ki dvigujejo lase 19. Zagotavlja reakcije »boj ali beg« 20 Oslabitev spolne aktivnosti

1. Upočasni ritem, zmanjša moč srčnih kontrakcij 2. Zoži koronarne žile srca 3. Ne vpliva na premer žil (ne inervira) - 4. Zoži žile možganov in skeletnih mišic - 5. Ne vpliva 6. Razširi žile spolnih organov 7. Zniža krvni tlak in hitrost krvi 8. Zoži bronhije, upočasni dihanje (pljučna ventilacija) 9. Poveča izločanje soka, tonus in peristaltiko v prebavnih organih ( povečana prebava) 10. Ne vpliva 11. Ne vpliva 12. Povečuje tonus mehurja, sprošča sfinkter, pospešuje praznjenje mehurja, 13. Slabi 14. Zoži zenice 15. Znižuje stopnjo energetske presnove, zmanjšuje sproščanje energije, povečuje asimilacijo, sintezo snovi 16. Nastajanje glikogena, sinteza maščob, kopičenje rezervnih organskih snovi 17. Žolčni kanali so zmanjšani 18. Ne vpliva 19 Zagotavljanje reakcij "počitka in okrevanja" 20. Povečana spolna aktivnost.

Izvaja se centralna regulacija funkcij avtonomnega živčnega sistema možganska skorja skozi hipotalamus in možgansko deblo (predvsem skozi hrbtenjačo)

Koordinacijo motoričnih (motoričnih) in vegetativnih (presnova, krvni obtok, dihanje, prebava, izločanje itd.) Funkcij izvajajo limbični sistem in čelni režnji možganske skorje.

Konec dela -

Ta tema pripada:

Esenca življenja

Živa snov se od nežive kvalitativno razlikuje po svoji ogromni kompleksnosti ter visoki strukturni in funkcionalni urejenosti... Živa in neživa snov sta si podobni na elementarni kemijski ravni, tj.... Kemijske spojine celične snovi...

Če potrebujete dodatno gradivo o tej temi ali niste našli tistega, kar ste iskali, priporočamo iskanje v naši bazi del:

Kaj bomo naredili s prejetim materialom:

Če se je to gradivo izkazalo za koristno za vas, ga lahko shranite na svojo stran v družabnih omrežjih:

tvit

Vse teme v tem razdelku:

III. Mutacijski proces in rezerva dedne variabilnosti
V genskem bazenu populacij poteka stalen mutacijski proces pod vplivom mutagenih dejavnikov. Recesivni aleli pogosteje mutirajo (kodirajo manj odporne na delovanje mutagenih fa

VI. Pogostnosti alelov in genotipov (populacijska genetska struktura)
Genetska struktura populacije je razmerje med frekvencami alelov (A in a) in genotipov (AA, Aa, aa) v genskem skladu populacije Frekvenca alelov

Citoplazmatsko dedovanje
Obstajajo podatki, ki so nerazložljivi z vidika kromosomske teorije dednosti A. Weismana in T. Morgana (tj. Izključno jedrska lokalizacija genov) Citoplazma je vključena v re

Plazmogeni mitohondrijev
En miotohondrij vsebuje 4-5 krožnih molekul DNA dolgih približno 15.000 baznih parov Vsebuje gene za: - sintezo t RNA, p RNA in ribosomskih proteinov, nekatere aeroencime

Plazmidi
Plazmidi so zelo kratki, avtonomno podvajajoči se krožni fragmenti molekule bakterijske DNA, ki zagotavljajo nekromosomski prenos dednih informacij.

VARIABILNOST
Variabilnost je skupna lastnost vseh organizmov, da pridobijo strukturne in funkcionalne razlike od svojih prednikov.

Mutacijska variabilnost
Mutacije - kvalitativna ali kvantitativna DNK telesnih celic, ki vodijo do sprememb v njihovem genetskem aparatu (genotipu) Mutacijska teorija nastanka

Vzroki mutacij
Mutageni dejavniki (mutageni) - snovi in ​​vplivi, ki lahko povzročijo mutacijski učinek (vsi dejavniki zunanjega in notranjega okolja, ki lahko

Pogostost mutacije
· Pogostost mutacije posameznih genov je zelo različna in je odvisna od stanja organizma in stopnje ontogeneze (navadno narašča s starostjo). V povprečju vsak gen mutira enkrat na 40.000 let.

Genske mutacije (točka, res)
Razlog je sprememba kemijske strukture gena (kršitev nukleotidnega zaporedja v DNK: * genski vstavki para ali več nukleotidov.

Kromosomske mutacije (kromosomske preureditve, aberacije)
Vzroki - nastanejo zaradi pomembnih sprememb v strukturi kromosomov (prerazporeditev dednega materiala kromosomov) V vseh primerih nastanejo kot posledica ra

poliploidija
Poliploidija - večkratno povečanje števila kromosomov v celici (haploidni nabor kromosomov -n se ne ponovi 2-krat, ampak večkrat - do 10 -1

Pomen poliploidije
1. Za poliploidijo v rastlinah je značilno povečanje velikosti celic, vegetativnih in generativnih organov - listov, stebel, cvetov, plodov, korenovk itd. , y

Aneuploidija (heteroploidija)
Aneuploidija (heteroploidija) - sprememba števila posameznih kromosomov, ki ni večkratnik haploidnega nabora (v tem primeru je normalen en ali več kromosomov iz homolognega para).

Somatske mutacije
Somatske mutacije - mutacije, ki se pojavijo v somatskih celicah telesa. Razlikujemo med genskimi, kromosomskimi in genomskimi somatskimi mutacijami.

Zakon homolognih nizov v dedni variabilnosti
· Odkril N. I. Vavilov na podlagi študije divje in gojene flore petih celin 5. Proces mutacije v gensko povezanih vrstah in rodovih poteka vzporedno, v

Variabilnost kombinacije
Kombinacijska variabilnost - variabilnost, ki je posledica redne rekombinacije alelov v genotipih potomcev zaradi spolnega razmnoževanja.

Fenotipska variabilnost (modifikacijska ali nededna)
Variabilnost modifikacije - evolucijsko določene prilagoditvene reakcije organizma na spremembe v zunanjem okolju brez spreminjanja genotipa.

Vrednost spremenljivosti modifikacije
1. večina modifikacij ima adaptivno vrednost in prispeva k prilagajanju telesa na spremembe v zunanjem okolju 2. lahko povzroči negativne spremembe - morfoze

Statistični vzorci spremenljivosti sprememb
· Spremembe posamezne lastnosti ali lastnosti, merjene kvantitativno, tvorijo neprekinjeno serijo (variacijska serija); ni ga mogoče zgraditi glede na nemerljivo lastnost ali lastnost, ki obstaja

Variacijska krivulja porazdelitve modifikacij v variacijski seriji
V - različice lastnosti P - pogostost pojavljanja različic lastnosti Mo - način ali večina

Razlike v manifestaciji mutacij in modifikacij
Mutacijska (genotipska) variabilnost Modifikacijska (fenotipska) variabilnost 1. Povezana s spremembami v geno- in kariotipu

Značilnosti osebe kot predmeta genetskih raziskav
1. Nemogoče je namensko izbirati starševske pare in eksperimentalne zakone (nemogoče eksperimentalno križati) 2. Počasna menjava generacij, ki se pojavi v povprečju po

Metode za preučevanje človeške genetike
Genealoška metoda · Metoda temelji na sestavljanju in analizi rodovnikov (v znanost jo je konec 19. stoletja uvedel F. Galton); bistvo metode je, da nas izsledi

dvojna metoda
Metoda je sestavljena iz preučevanja vzorcev dedovanja lastnosti pri enojnih in dvojajčnih dvojčkih (pogostnost rojstva dvojčkov je en primer na 84 novorojenčkov)

Citogenetska metoda
Sestoji iz vizualne študije kromosomov mitotične metafaze pod mikroskopom, ki temelji na metodi diferencialnega barvanja kromosomov (T. Kasperson,

Dermatoglifska metoda
Na podlagi študije reliefa kože na prstih, dlaneh in plantarnih površinah stopal (obstajajo epidermalne izbokline - grebeni, ki tvorijo zapletene vzorce), je ta lastnost podedovana.

Populacijsko-statistična metoda
Na podlagi statistične (matematične) obdelave podatkov o dedovanju v velikih populacijskih skupinah (populacije – skupine, ki se razlikujejo po narodnosti, veri, rasi, poklicu)

Metoda hibridizacije somatskih celic
Temelji na razmnoževanju somatskih celic organov in tkiv izven telesa v sterilnih hranilnih medijih (celice so najpogosteje pridobljene iz kože, kostnega mozga, krvi, zarodkov, tumorjev) in

Metoda modeliranja
· Teoretično osnovo biološkega modeliranja v genetiki daje zakon homoloških serij dedne variabilnosti N.I. Vavilova Za manekenstvo, gotovo

Genetika in medicina (medicinska genetika)
Proučevanje vzrokov, diagnostičnih znakov, možnosti rehabilitacije in preprečevanja dednih bolezni človeka (spremljanje genetskih nepravilnosti)

Kromosomske bolezni
Razlog je sprememba števila (genomske mutacije) ali strukture kromosomov (kromosomske mutacije) kariotipa zarodnih celic staršev (anomalije se lahko pojavijo pri različnih

Polisomija na spolnih kromosomih
Trisomija - X (Triplo X sindrom); Kariotip (47, XXX) Poznan pri ženskah; pogostnost sindroma 1: 700 (0,1 %) N

Dedne bolezni genskih mutacij
Vzrok - genske (točkovne) mutacije (spremembe nukleotidne sestave gena - vstavitve, zamenjave, izpadi, prenosi enega ali več nukleotidov; natančno število genov pri človeku ni znano).

Bolezni, ki jih nadzirajo geni, ki se nahajajo na kromosomu X ali Y
Hemofilija - nestrjevanje krvi Hipofosfatemija - izguba fosforja in pomanjkanje kalcija v telesu, mehčanje kosti Mišična distrofija - strukturne motnje

Genotipska raven preventive
1. Iskanje in uporaba antimutagenih zaščitnih snovi Antimutageni (ščitniki) so spojine, ki nevtralizirajo mutagen, preden reagira z molekulo DNA ali ga odstranijo.

Zdravljenje dednih bolezni
1. Simptomatski in patogenetski - vpliv na simptome bolezni (genetska napaka se ohrani in prenese na potomce) n dieter

Interakcija genov
Dednost - niz genetskih mehanizmov, ki zagotavljajo ohranjanje in prenos strukturne in funkcionalne organizacije vrste v več generacijah od prednikov.

Interakcija alelnih genov (en alelni par)
Obstaja pet vrst alelnih interakcij: 1. Popolna prevlada 2. Nepopolna prevlada 3. Prekomerna prevlada 4. Kodominanca

komplementarnost
Komplementarnost - pojav medsebojnega delovanja več nealelnih prevladujočih genov, ki vodi v nastanek nove lastnosti, ki je odsotna pri obeh starših.

Polimerizem
Polimerija - interakcija nealelnih genov, pri kateri se razvoj ene lastnosti pojavi le pod delovanjem več nealelnih dominantnih genov (poligen

Pleiotropija (delovanje več genov)
Pleiotropija - pojav vpliva enega gena na razvoj več lastnosti Vzrok za pleiotropni vpliv gena je v delovanju primarnega produkta tega

Osnove selekcije
Selekcija (lat. selektio - selekcija) - znanost in industrija kmetijstva. proizvodnja, razvijanje teorije in metod ustvarjanja novih in izboljševanja obstoječih sort rastlin, pasem živali

Udomačitev kot prva faza selekcije
Kulturne rastline in domače živali izvirajo iz divjih prednikov; ta proces imenujemo udomačitev ali udomačitev. Gonilo udomačitve je obleka

Centri izvora in raznolikost kulturnih rastlin (po N. I. Vavilovu)
Ime središča Geografska lega Domovina kulturnih rastlin

Umetna selekcija (izbira starševskih parov)
Znani sta dve vrsti umetne selekcije: množična in individualna

Hibridizacija (križanje)
Omogoča združevanje določenih dednih lastnosti v enem organizmu in se znebite neželenih lastnosti Pri vzreji se uporabljajo različni sistemi križanja &n

Parjenje v sorodstvu (inbreeding)
Parjenje v sorodstvu je križanje osebkov z bližnjo stopnjo sorodstva: brat - sestra, starši - potomci (pri rastlinah se najbližja oblika parjenja v sorodstvu pojavi pri samoparjenju

Outbreeding (outbreeding)
Pri križanju nesorodnih osebkov škodljive recesivne mutacije, ki so v homozigotnem stanju, postanejo heterozigotne in ne vplivajo negativno na sposobnost preživetja organizma.

heteroza
Heteroza (hibridna moč) je pojav močnega povečanja sposobnosti preživetja in produktivnosti hibridov prve generacije med nepovezanim križanjem (križanjem).

Inducirana (umetna) mutageneza
Pogostost s spektrom mutacij se dramatično poveča ob izpostavljenosti mutagenom (ionizirajoče sevanje, kemikalije, ekstremni okoljski pogoji itd.)

Medlinijska hibridizacija v rastlinah
Sestavljen je iz križanja čistih (samooplodnih) linij, pridobljenih kot rezultat dolgotrajnega prisilnega samoopraševanja navzkrižno oprašenih rastlin, da bi dobili največjo

Vegetativno razmnoževanje somatskih mutacij v rastlinah
Metoda temelji na osamitvi in ​​selekciji uporabnih somatskih mutacij za gospodarske lastnosti pri najboljših starih sortah (možno le pri žlahtnjenju rastlin)

Metode vzreje in genetskega dela I. V. Michurina
1. Sistematično oddaljena hibridizacija

poliploidija
Poliploidija - pojav večkratnika glavnega števila (n) povečanja števila kromosomov v somatskih celicah telesa (mehanizem za nastanek poliploidov in

Celični inženiring
Gojenje posameznih celic ali tkiv na umetnih sterilnih hranilnih gojiščih, ki vsebujejo aminokisline, hormone, mineralne soli in druge hranilne sestavine (

Kromosomsko inženirstvo
Metoda temelji na možnosti zamenjave ali dodajanja novih posameznih kromosomov v rastlinah Možno je zmanjšati ali povečati število kromosomov v katerem koli homolognem paru - anevploidija

Reja živali
Ima številne značilnosti v primerjavi z žlahtnjenjem rastlin, ki objektivno otežujejo izvajanje 1. Značilno je le spolno razmnoževanje (pomanjkanje vegetativnega

udomačitev
Začelo se je pred približno 10 - 5 tisoč leti v neolitiku (oslabilo je učinek stabilizacije naravne selekcije, kar je povzročilo povečanje dedne variabilnosti in povečanje učinkovitosti selekcije).

Križanje (hibridizacija)
Obstajata dva načina križanja: v sorodu (inbreeding) in nesorodno (outbreeding) Pri izbiri para se upoštevajo rodovniki posameznega proizvajalca (rodovniške knjige, uč.

Outbreeding (outbreeding)
Lahko je znotrajpasemsko in medpasemsko, medvrstno ali medgenerično (sistematsko oddaljena hibridizacija) Spremlja ga učinek heteroze F1 hibridov

Preverjanje plemenskih lastnosti proizvajalcev po potomcih
Obstajajo gospodarske lastnosti, ki se pojavljajo samo pri samicah (proizvodnja jajc, proizvodnja mleka). Samci sodelujejo pri oblikovanju teh lastnosti pri hčerah (potrebno je preveriti samce na c.

Selekcija mikroorganizmov
Mikroorganizmi (prokarionti - bakterije, modrozelene alge; evkarionti - enocelične alge, glive, protozoji) - se pogosto uporabljajo v industriji, kmetijstvu, medicini.

Faze selekcije mikroorganizmov
I. Iskanje naravnih sevov, ki so sposobni sintetizirati produkte, potrebne za osebo II.. Izolacija čistega naravnega seva (pojavi se v procesu ponavljajočega sejanja

Naloge biotehnologije
1. Pridobivanje krmnih in živilskih beljakovin iz poceni naravnih surovin in industrijskih odpadkov (osnova za rešitev prehranskega problema) 2. Pridobivanje zadostne količine

Produkti mikrobiološke sinteze
q Krmne in živilske beljakovine q Encimi (široko uporabljeni v prehrani, alkoholu, pivovarstvu, vinarstvu, mesu, ribah, usnju, tekstilu itd.)

Faze tehnološkega procesa mikrobiološke sinteze
Faza I - pridobivanje čiste kulture mikroorganizmov, ki vsebuje samo organizme ene vrste ali seva. Vsaka vrsta se shrani v ločeni epruveti in gre v proizvodnjo in

Genetski (genski) inženiring
Gensko inženirstvo je področje molekularne biologije in biotehnologije, ki se ukvarja z ustvarjanjem in kloniranjem novih genskih struktur (rekombinantne DNK) in organizmov z določenimi lastnostmi.

Faze pridobivanja rekombinantnih (hibridnih) molekul DNK
1. Pridobivanje izvirnega genskega materiala - gena, ki kodira beljakovino (lastnost), ki nas zanima. Potreben gen lahko pridobimo na dva načina: z umetno sintezo ali ekstrakcijo

Dosežki v genskem inženirstvu
Vnos evkariontskih genov v bakterije se uporablja za mikrobiološko sintezo biološko aktivnih snovi, ki jih v naravi sintetizirajo le celice višjih organizmov Sinteza

Problemi in perspektive genskega inženiringa
Preučevanje molekularnih osnov dednih bolezni in razvoj novih metod za njihovo zdravljenje, iskanje metod za odpravo poškodb posameznih genov Povečanje odpornosti organa

Kromosomski inženiring v rastlinah
Sestoji iz možnosti biotehnološke zamenjave posameznih kromosomov v rastlinskih gametah ali dodajanja novih. V celicah vsakega diploidnega organizma so pari homolognih kromosomov.

Metoda celične in tkivne kulture
Metoda je gojenje posameznih celic, delov tkiva ali organov izven telesa v umetnih pogojih na strogo sterilnih hranilnih gojiščih s stalnimi fizikalno-kem.

Klonialno mikrorazmnoževanje rastlin
Gojenje rastlinskih celic je razmeroma nezapleteno, gojišča so preprosta in poceni, celična kultura pa nezahtevna. Metoda gojenja rastlinskih celic je, da posamezna celica ali t

Hibridizacija somatskih celic (somatska hibridizacija) v rastlinah
Protoplasti rastlinskih celic brez togih celičnih sten se lahko združijo med seboj in tvorijo hibridno celico, ki ima značilnosti obeh staršev. Omogoča prejem

Celični inženiring pri živalih
Metoda hormonske superovulacije in presaditve zarodkov Izolacija več deset jajčec na leto najboljših krav z metodo hormonske induktivne poliovulacije (t.i.

Hibridizacija somatskih celic pri živalih
Somatske celice vsebujejo celotno količino genetskih informacij Somatske celice za gojenje in kasnejšo hibridizacijo pri ljudeh pridobivajo iz kože, ki

Pridobivanje monoklonskih protiteles
Kot odgovor na vnos antigena (bakterije, virusi, eritrociti itd.) Telo proizvaja specifična protitelesa s pomočjo B-limfocitov, ki so beljakovine, imenovane imm.

Okoljska biotehnologija
· Čiščenje vode z izgradnjo čistilnih naprav z biološkimi metodami q Oksidacija odpadne vode na bioloških filtrih q Izkoriščanje organskih in

Bioenergija
Bioenergija je smer biotehnologije, povezana s pridobivanjem energije iz biomase s pomočjo mikroorganizmov. Ena izmed učinkovitih metod za pridobivanje energije iz bioma

Biokonverzija
Biokonverzija je pretvorba snovi, ki nastanejo kot posledica presnove, v strukturno sorodne spojine pod delovanjem mikroorganizmov Cilj biokonverzije je

Inženirska encimologija
Inženirska encimologija je področje biotehnologije, ki uporablja encime pri proizvodnji danih snovi. Osrednja metoda inženirske encimologije je imobilizacija

Biogeotehnologija
Biogeotehnologija - uporaba geokemične aktivnosti mikroorganizmov v rudarski industriji (ruda, nafta, premog) S pomočjo mikro

Meje biosfere
Določeno s kompleksom dejavnikov; splošni pogoji za obstoj živih organizmov vključujejo: 1. prisotnost tekoče vode 2. prisotnost številnih biogenih elementov (makro- in mikroelementov)

Lastnosti žive snovi
1. Vsebujejo ogromno zalogo energije, ki je sposobna opravljati delo 2. Hitrost kemičnih reakcij v živi snovi je zaradi sodelovanja encimov milijonkrat hitrejša kot običajno

Funkcije žive snovi
Izvaja ga živa snov v procesu vitalne dejavnosti in biokemičnih transformacij snovi v presnovnih reakcijah 1. Energija - transformacija in asimilacija z živimi

Kopenska biomasa
Celinski del biosfere - kopno zavzema 29 % (148 milijonov km2) Heterogenost kopnega se izraža s prisotnostjo širinske cone in višinske cone.

talna biomasa
Prst – mešanica razpadlih organskih in preperelih mineralov; mineralna sestava tal vključuje silicijev dioksid (do 50%), aluminijev oksid (do 25%), železov oksid, magnezij, kalij, fosfor

Biomasa oceanov
Območje Svetovnega oceana (zemeljska hidrosfera) zavzema 72,2% celotne površine Zemlje Voda ima posebne lastnosti, pomembna za življenje organizmov - velika toplotna kapaciteta in toplotna prevodnost

Biološki (biotski, biogeni, biogeokemični cikel) kroženje snovi
Biotski cikel snovi je neprekinjena, planetarna, relativno ciklična, nepravilna porazdelitev snovi v času in prostoru.

Biogeokemični cikli posameznih kemičnih elementov
Biogeni elementi krožijo v biosferi, to pomeni, da izvajajo zaprte biogeokemične cikle, ki delujejo pod vplivom biološkega (življenjska aktivnost) in geološkega

dušikov cikel
Vir N2 je molekularni, plinasti, atmosferski dušik (večina živih organizmov ga ne absorbira, ker je kemično inerten; rastline se lahko asimilirajo le v povezavi s ki

Ogljikov cikel
Glavni vir ogljika je ogljikov dioksid atmosfere in vode Kroženje ogljika se izvaja s procesi fotosinteze in celičnega dihanja Kroženje se začne s f

Vodni krog
Izvaja jo sončna energija Uravnavajo živi organizmi: 1. absorbcija in izhlapevanje rastlin 2. fotoliza v procesu fotosinteze (razgradnja

Kroženje žvepla
Žveplo je biogeni element žive snovi; najdemo v beljakovinah kot del aminokislin (do 2,5%), je del vitaminov, glikozidov, koencimov, najdemo v rastlinskih eteričnih oljih

Pretok energije v biosferi
Vir energije v biosferi - neprekinjeno elektromagnetno sevanje sonca in radioaktivna energija q 42 % sončne energije se odbije od oblakov, prašnega ozračja in zemeljskega površja v

Nastanek in razvoj biosfere
Živa snov in z njo biosfera sta se na Zemlji pojavila kot posledica nastanka življenja v procesu kemične evolucije pred približno 3,5 milijarde let, kar je privedlo do nastanka organskih snovi.

Noosfera
Noosfera (dobesedno sfera uma) je najvišja stopnja v razvoju biosfere, povezana z nastankom in oblikovanjem civiliziranega človeštva v njej, ko je njen um

Znaki sodobne noosfere
1. Povečanje količine obnovljivih materialov litosfere - rast v razvoju mineralnih nahajališč (zdaj presega 100 milijard ton na leto) 2. Množična poraba

Vpliv človeka na biosfero
Za trenutno stanje noosfere je značilna vedno večja možnost ekološke krize, katere številni vidiki se že v celoti kažejo in ustvarjajo resnično grožnjo obstoju.

Proizvodnja energije
q Gradnja hidroelektrarn in nastajanje akumulacijskih jezer povzroča poplavljanje velikih površin in preseljevanje ljudi, dvig nivoja podzemne vode, erozijo in zamakanje tal, plazove, izgubo obdelovalnih površin.

Proizvodnja hrane. Izčrpavanje in onesnaženje tal, zmanjšanje površine rodovitnih tal
q Obdelovalne površine pokrivajo 10 % zemeljske površine (1,2 milijarde ha) q Vzrok – prekomerno izkoriščanje, nepopolnost kmetijske pridelave: vodna in vetrna erozija ter nastanek grap, v

Zmanjšanje naravne biološke raznovrstnosti
q Gospodarsko dejavnost človeka v naravi spremlja spreminjanje števila živalskih in rastlinskih vrst, izumiranje celotnih taksonov in zmanjševanje pestrosti živih bitij.

kisel dež
q Povečana kislost dežja, snega, megle zaradi izpusta žveplovih in dušikovih oksidov pri zgorevanju goriva v ozračje q Kisle padavine zmanjšujejo pridelke, uničujejo naravno vegetacijo

Načini reševanja okoljskih problemov
Človek bo v prihodnosti izkoriščal vire biosfere v vedno večjem obsegu, saj je to izkoriščanje nepogrešljiv in glavni pogoj za sam obstoj h

Trajnostna poraba in gospodarjenje z naravnimi viri
q Najbolj popolno in celovito pridobivanje vseh mineralov iz polj (zaradi nepopolnosti tehnologije pridobivanja se le 30-50% zalog črpa iz naftnih polj q Rec

Ekološka strategija razvoja kmetijstva
q Strateška usmeritev – povečanje donosa poljščin za prehrano rastočega prebivalstva brez povečevanja površin q Povečanje donosa poljščin brez negativnih

Lastnosti žive snovi
1. Enotnost elementarne kemične sestave (98% je ogljik, vodik, kisik in dušik) 2. Enotnost biokemijske sestave - vsi živi organizmi

Hipoteze o nastanku življenja na Zemlji
Obstajata dva alternativna koncepta možnosti nastanka življenja na Zemlji: q abiogeneza - nastanek živih organizmov iz snovi anorganske narave

Faze razvoja Zemlje (kemični predpogoji za nastanek življenja)
1. Zvezdna faza Zemljine zgodovine q Geološka zgodovina Zemlje se je začela pred več kot 6 leti. pred leti, ko je bila Zemlja razbeljena več kot 1000

III. Pojav procesa samoreprodukcije molekul (biogena matrična sinteza biopolimerov)
1. Nastanejo kot posledica interakcije koacervatov z nukleinskimi kislinami 2. Vse potrebne komponente procesa sinteze biogenega matriksa: - encimi - proteini - pr.

Predpogoji za nastanek evolucijske teorije Ch.Darwina
Družbeno-ekonomsko ozadje 1. V prvi polovici XIX. Anglija je postala ena gospodarsko najbolj razvitih držav na svetu z visoko stopnjo

· Določeno v knjigi Ch. Darwina "O izvoru vrst z naravno selekcijo ali ohranjanju priljubljenih pasem v boju za življenje", ki je bila objavljena

Variabilnost
Utemeljitev variabilnosti vrst Za utemeljitev stališča o variabilnosti živih bitij je Charles Darwin uporabil skupno

Korelativna (relativna) variabilnost
Sprememba zgradbe ali delovanja enega dela telesa povzroči usklajeno spremembo drugega ali drugih, saj je telo celovit sistem, katerega posamezni deli so med seboj tesno povezani.

Glavne določbe evolucijskih naukov Ch.Darwina
1. Vseh vrst živih bitij, ki naseljujejo Zemljo, ni nikoli nihče ustvaril, ampak so nastala po naravni poti 2. Vrste, ki so nastale po naravni poti, počasi in postopoma

Razvoj idej o obliki
Aristotel - je pri opisovanju živali uporabil koncept vrste, ki ni imel znanstvene vsebine in je bil uporabljen kot logični koncept D. Ray

Merila vrste (znaki za identifikacijo vrste)
Pomen vrstnih kriterijev v znanosti in praksi - ugotavljanje vrstne pripadnosti osebkov (identifikacija vrst) I. Morfološki - podobnost morfoloških dednosti

Vrste prebivalstva
1. Panmiktični - sestavljajo ga osebki, ki se razmnožujejo spolno, navzkrižno oplojeni. 2. Clonial - od posameznikov, ki se razmnožujejo samo brez

proces mutacije
Spontane spremembe v dednem materialu zarodnih celic v obliki genskih, kromosomskih in genomskih mutacij se pod vplivom mutacij pojavljajo nenehno skozi celotno življenjsko obdobje.

Izolacija
Izolacija - prenehanje pretoka genov iz populacije v populacijo (omejitev izmenjave genetskih informacij med populacijami) Vrednost izolacije kot fa

Primarna izolacija
Ni neposredno povezan z delovanjem naravne selekcije, je posledica zunanjih dejavnikov. Vodi do močnega zmanjšanja ali prenehanja migracije posameznikov iz drugih populacij.

Okoljska izolacija
· Nastane na podlagi ekoloških razlik v obstoju različnih populacij (različne populacije zasedajo različne ekološke niše) v Npr. postrv jezera Sevan

Sekundarna izolacija (biološka, ​​reprodukcijska)
Je odločilnega pomena pri nastanku reproduktivne izolacije Nastane kot posledica znotrajvrstnih razlik v organizmih Nastane kot posledica evolucije Ima dve izo

Migracije
Migracije - premikanje osebkov (semena, cvetni prah, spore) in njihovih značilnih alelov med populacijami, kar vodi do spremembe frekvenc alelov in genotipov v njihovih genskih skladih

populacijski valovi
Populacijski valovi ("valovi življenja") - periodična in neperiodična ostra nihanja števila posameznikov v populaciji pod vplivom naravnih vzrokov (S. S.

Pomen populacijskih valov
1. Privede do neusmerjene in nenadne spremembe frekvenc alelov in genotipov v genskem skladu populacij (naključno preživetje posameznikov v prezimovalnem obdobju lahko poveča koncentracijo te mutacije za 1000 r

Genski drift (genetsko-avtomatski procesi)
Genetski drift (genetsko-avtomatski procesi) - naključna neusmerjena, ki ni posledica delovanja naravne selekcije, sprememba frekvenc alelov in genotipov v m

Rezultat genetskega odnašanja (za majhne populacije)
1. Povzroča izgubo (p = 0) ali fiksacijo (p = 1) alelov v homozigotnem stanju pri vseh članih populacije, ne glede na njihovo prilagoditveno vrednost - homozigotizacija posameznikov

Naravna selekcija je vodilni dejavnik evolucije
Naravna selekcija je proces prednostnega (selektivnega, selektivnega) preživetja in razmnoževanja najsposobnejših osebkov ter nepreživetja oz.

Boj za obstoj Oblike naravne selekcije
Izbira vožnje (opisal C. Darwin, sodobno učenje razvil D. Simpson, angleščina) Izbira vožnje - izbira v

Stabilizacijski izbor
· Teorijo stabilizacijske selekcije je razvil ruski akad. I. I. Shmagauzen (1946) Stabilizirajoča selekcija - selekcija, ki deluje v hlevu

Druge oblike naravne selekcije
Individualna selekcija - selektivno preživetje in razmnoževanje osebkov, ki imajo prednost v boju za obstoj in izločanje drugih.

Glavne značilnosti naravne in umetne selekcije
Naravna selekcija Umetna selekcija 1. Nastala je s pojavom življenja na Zemlji (pred približno 3 milijardami let) 1. Nastala v

Skupne značilnosti naravne in umetne selekcije
1. Začetni (elementarni) material - posamezne značilnosti organizma (dedne spremembe - mutacije) 2. Izvedeno glede na fenotip 3. Elementarna struktura - populacija

Boj za obstoj je najpomembnejši dejavnik evolucije
Boj za obstoj je zapleten odnos organizma z abiotskimi (fizični pogoji življenja) in biotskimi (odnosi z drugimi živimi organizmi) dejstvi.

Intenzivnost razmnoževanja
v En okrogel črv proizvede 200 tisoč jajčec na dan; siva podgana daje 5 legel na leto, 8 podgan, ki postanejo spolno zrele pri starosti treh mesecev; potomci ene bolhe na poletje

Medvrstni boj za obstoj
Pojavlja se med posamezniki populacij različnih vrst. Manj akuten kot znotrajvrstni, vendar se njegova intenzivnost poveča, če različne vrste zasedajo podobne ekološke niše in imajo

Boj proti škodljivim abiotskim dejavnikom okolja
Opazimo ga v vseh primerih, ko se posamezniki v populaciji znajdejo v ekstremnih fizičnih razmerah (prekomerna vročina, suša, huda zima, prekomerna vlaga, nerodovitna tla, huda

Glavna odkritja na področju biologije po nastanku STE
1. Odkritje hierarhičnih struktur DNK in beljakovin, vključno s sekundarno strukturo DNK – dvojno vijačnico in njeno nukleoproteinsko naravo 2. Dešifriranje genetske kode (njen triplet)

Znaki organov endokrinega sistema
1. So razmeroma majhni (frakcije ali nekaj gramov) 2. Anatomsko nepovezani 3. Sintetizirajo hormone 4. Imajo bogato mrežo krvnih žil

Značilnosti (znaki) hormonov
1. Nastane v endokrinih žlezah (nevrohormoni se lahko sintetizirajo v nevrosekretornih celicah) 2. Visoka biološka aktivnost - sposobnost hitre in močne spremembe int.

Kemična narava hormonov
1. Peptidi in enostavni proteini (insulin, somatotropin, adenohipofizni tropni hormoni, kalcitonin, glukagon, vazopresin, oksitocin, hipotalamični hormoni) 2. Kompleksni proteini - tirotropin, lutein

Hormoni srednjega (vmesnega) deleža
Melanotropni hormon (melanotropin) - izmenjava pigmentov (melanina) v pokrivnih tkivih Hormoni zadnjega režnja (nevrohipofize) - oksitrcin, vazopresin

Ščitnični hormoni (tiroksin, trijodtironin)
V sestavo ščitničnih hormonov zagotovo spadata jod in aminokislina tirozin (dnevno se v hormonih izloči 0,3 mg joda, zato ga mora človek dnevno zaužiti s hrano in vodo).

Hipotiroidizem (hipotiroidizem)
Vzrok hipoteroze je kronično pomanjkanje joda v hrani in vodi.Pomanjkanje izločanja hormona se kompenzira z rastjo žleznega tkiva in znatnim povečanjem njegovega volumna.

Kortikalni hormoni (mineralkortikoidi, glukokortikoidi, spolni hormoni)
Kortikalna plast je tvorjena iz epitelnega tkiva in je sestavljena iz treh con: glomerularne, fascikularne in retikularne, ki imajo različno morfologijo in funkcije. Hormoni, sorodni steroidom - kortikosteroidi

Hormoni medule nadledvične žleze (epinefrin, norepinefrin)
- Medula je sestavljena iz posebnih rumeno obarvanih kromafinskih celic (te celice se nahajajo v aorti, na razcepu karotidne arterije in v simpatičnih vozlih; vse so

Hormoni trebušne slinavke (insulin, glukagon, somatostatin)
Inzulin (izločajo ga beta celice (insulociti), je najenostavnejša beljakovina) Funkcije: 1. Regulacija presnove ogljikovih hidratov (edino zniževanje sladkorja).

Testosteron
Funkcije: 1. Razvoj sekundarnih spolnih značilnosti (telesni deleži, mišice, rast brade, poraščenost telesa, duševne značilnosti moškega itd.) 2. Rast in razvoj reproduktivnih organov

jajčnikih
1. Seznanjeni organi (velikosti približno 4 cm, teža 6-8 gramov), ki se nahajajo v majhni medenici, na obeh straneh maternice 2. Sestavljeni so iz velikega števila (300-400 tisoč) tako imenovanih. folikli – struktura

Estradiol
Funkcije: 1. Razvoj ženskih spolnih organov: jajcevodi, maternica, nožnica, mlečne žleze 2. Oblikovanje ženskih sekundarnih spolnih značilnosti (telesna zgradba, postava, odlaganje maščobe, v

Endokrine žleze (endokrini sistem) in njihovi hormoni
Endokrine žleze Hormonske funkcije Hipofiza: - sprednji reženj: adenohipofiza - srednji reženj - zadnji

Refleks. refleksni lok
Refleks - odziv telesa na draženje (spremembo) zunanjega in notranjega okolja, ki se izvaja s sodelovanjem živčnega sistema (glavna oblika dejavnosti

Povratni mehanizem
Refleksni lok se ne konča z odzivom telesa na draženje (z delom efektorja). Vsa tkiva in organi imajo lastne receptorje in aferentne živčne poti, primerne za senzoriko

Hrbtenjača
1. Najstarejši del CŽS vretenčarjev (najprej se pojavi pri glavohordatih - suličnik) 2. V procesu embriogeneze se razvije iz nevralne cevi 3. Nahaja se v kosti.

Skeletni motorični refleksi
1. Patelarni refleks (središče je lokalizirano v ledvenem segmentu); vestigialni refleks živalskih prednikov 2. Ahilov refleks (v ledvenem segmentu) 3. Plantarni refleks (z

II. Funkcija prevodnika
Hrbtenjača ima dvosmerno povezavo z možgani (deblo in možganska skorja); prek hrbtenjače so možgani povezani z receptorji in izvršilnimi organi telesa

možgani
Možgani in hrbtenjača se v zarodku razvijejo iz zunanje zarodne plasti - ektoderma Nahaja se v votlini možganske lobanje Pokrivajo jo (kot hrbtenjačo) tri lupine

Medula
2. V procesu embriogeneze se razvije iz petega možganskega mehurja nevralne cevi zarodka 3. Je nadaljevanje hrbtenjače (spodnja meja med njima je izhodišče korenine

I. Refleksna funkcija
1. Varovalni refleksi: kašljanje, kihanje, mežikanje, bruhanje, solzenje 2. Prehranski refleksi: sesalni, požalni, izločanje prebavnega soka, gibljivost in peristaltika

srednji možgani
1. V procesu embriogeneze iz tretjega možganskega vezikula nevralne cevi zarodka 2. Pokrita z belo snovjo, znotraj siva snov v obliki jeder 3. Ima naslednje strukturne komponente

Funkcije srednjih možganov (refleksna in prevodna)
I. Refleksna funkcija (vsi refleksi so prirojeni, nepogojni) 1. Regulacija mišičnega tonusa med gibanjem, hojo, stanjem 2. Orientacijski refleks

Talamus (optični tuberkuli)
Predstavlja parne kopičenja sive snovi (40 parov jeder), prekrita s plastjo bele snovi, znotraj - III prekat in retikularna tvorba Vsa jedra talamusa so aferentna, čutila

Funkcije hipotalamusa
1. Najvišje središče živčne regulacije kardiovaskularnega sistema, prepustnost krvnih žil 2. Središče termoregulacije 3. Uravnavanje vodno-solnega ravnovesja telesa

Funkcije malih možganov
Mali možgani so povezani z vsemi deli centralnega živčnega sistema; kožni receptorji, proprioceptorji vestibularnega in motoričnega aparata, podkorteks in skorja možganskih hemisfer Funkcije malih možganov preučujemo z

Telencefalon (veliki možgani, velike hemisfere prednjih možganov)
1. V procesu embriogeneze se razvije iz prvega možganskega mehurja nevralne cevi zarodka 2. Sestavljen je iz dveh hemisfer (desne in leve), ločenih z globoko vzdolžno razpoko in povezanih

Možganska skorja (ogrinjalo)
1. Pri sesalcih in ljudeh je površina skorje prepognjena, prekrita z vijugami in brazdami, kar zagotavlja povečanje površine (pri ljudeh je približno 2200 cm2).

Funkcije možganske skorje
Metode študija: 1. Električna stimulacija posameznih predelov (metoda »vsaditve« elektrod v možganske predele) 3. 2. Odstranitev (ekstirpacija) posameznih predelov

I. Senzorične cone (področja) možganske skorje
So osrednji (kortikalni) odseki analizatorjev, zanje so primerni občutljivi (aferentni) impulzi iz ustreznih receptorjev Zasedajo majhen del skorje

Funkcije asociacijskih con
1. Komunikacija med različnimi področji korteksa (senzoričnim in motoričnim) 2. Poenotenje (integracija) vseh občutljivih informacij, ki vstopajo v korteks s spominom in čustvi 3. Odločilno

Značilnosti avtonomnega živčnega sistema
1. Razdeljen je na dva dela: simpatični in parasimpatični (vsak ima osrednji in periferni del) 2. Nima lastnega aferentnega (

Značilnosti oddelkov avtonomnega živčnega sistema
Simpatični oddelek Parasimpatični oddelek 1. Centralni gangliji se nahajajo v stranskih rogovih torakalnega in ledvenega segmenta hrbtenice

Funkcije avtonomnega živčnega sistema
Večino telesnih organov inervirata tako simpatični kot parasimpatični sistem (dvojna inervacija). Oba oddelka imata tri vrste delovanja na organe - vazomotorično,

Višja živčna aktivnost osebe
Mentalni mehanizmi refleksije: Mentalni mehanizmi oblikovanja prihodnosti - zaznavanje

Značilnosti (znaki) brezpogojnih in pogojnih refleksov
Brezpogojni refleksi Pogojni refleksi

Metodologija razvoja (tvorbe) pogojnih refleksov
Razvil I.P. Pavlov na psih pri preučevanju slinjenja pod vplivom svetlobnih ali zvočnih dražljajev, vonjav, dotikov itd. (skozi odprtino je bil izpeljan kanal žleze slinavke

Pogoji za razvoj pogojnih refleksov
1. Indiferentni dražljaj mora biti pred brezpogojnim (predvidevajoče dejanje) 2. Povprečna moč indiferentnega dražljaja (pri nizki in visoki jakosti se refleks morda ne bo oblikoval

Pomen pogojnih refleksov
1. Osnovno usposabljanje, pridobivanje fizičnih in duševnih spretnosti 2. Subtilna prilagoditev vegetativnih, somatskih in duševnih reakcij na razmere z

Indukcijsko (zunanje) zaviranje
o Razvije se pod vplivom tujega, nepričakovanega, močnega dražljaja iz zunanjega ali notranjega okolja v Močna lakota, poln mehur, bolečina ali spolno vzburjenje.

Bledenje pogojne inhibicije
Razvije se s sistematičnim neokrepitvijo pogojnega dražljaja z brezpogojnim dražljajem v Če se pogojni dražljaj ponavlja v kratkih intervalih, ne da bi ga okrepili brez

Razmerje med vzbujanjem in inhibicijo v možganski skorji
Obsevanje - širjenje procesov vzbujanja ali zaviranja iz žarišča njihovega pojava na druga področja skorje Primer obsevanja procesa vzbujanja

Vzroki za spanje
Obstaja več hipotez in teorij o vzrokih za spanje: Kemijska hipoteza – vzrok za spanje je zastrupitev možganskih celic s strupenimi odpadnimi snovmi, slika

REM (paradoksalno) spanje
Pojavi se po obdobju počasnega spanja in traja 10-15 minut; nato spet nadomesti s počasnim spanjem; ponovi 4-5 krat ponoči Zanj je značilna hitra

Značilnosti višje živčne dejavnosti osebe
(razlike od BND živali) Kanale za pridobivanje informacij o dejavnikih zunanjega in notranjega okolja imenujemo signalni sistemi Ločimo prvi in ​​drugi signalni sistem

Značilnosti višje živčne dejavnosti človeka in živali
Žival Človek 1. Pridobivanje informacij o dejavnikih okolja le s pomočjo prvega signalnega sistema (analizatorji) 2. Specifični

Spomin kot komponenta višjega živčnega delovanja
Spomin je skupek duševnih procesov, ki zagotavljajo ohranjanje, utrjevanje in reprodukcijo prejšnjih individualnih izkušenj v Osnovni spominski procesi

Analizatorji
Vse informacije o zunanjem in notranjem okolju telesa, potrebne za interakcijo z njim, človek prejme s pomočjo čutil (senzorični sistemi, analizatorji) v Koncept analize

Zgradba in funkcije analizatorjev
Vsak analizator je sestavljen iz treh anatomsko in funkcionalno povezanih delov: perifernega, prevodnega in centralnega Poškodba enega od delov analizatorja

Vrednost analizatorjev
1. Informacije telesu o stanju in spremembah v zunanjem in notranjem okolju 2. Pojav občutkov in oblikovanje na njihovi podlagi konceptov in idej o svetu, tj. e.

Žilnica (sredina)
Nahaja se pod beločnico, bogato s krvnimi žilami, sestavljeno iz treh delov: sprednjega - šarenice, srednjega - ciliarnega telesa in zadnjega - vaskularnega samega.

Značilnosti fotoreceptorskih celic mrežnice
Palice Stožci 1. Količina 130 milijonov 2. Vidni pigment - rodopsin (vizualno vijoličen) 3. Največja količina na n

objektiv
· Nahaja se za zenico, ima obliko bikonveksne leče s premerom približno 9 mm, popolnoma prozorna in elastična. Pokrita s prozorno kapsulo, na katero so pritrjeni ligamenti cinije ciliarnega telesa

Delovanje očesa
Vizualna recepcija se začne s fotokemičnimi reakcijami, ki se začnejo v palicah in stožcih mrežnice in so sestavljene iz razgradnje vidnih pigmentov pod delovanjem svetlobnih kvantov. Točno to

Higiena vida
1. Preprečevanje poškodb (zaščitna očala pri delu s travmatičnimi predmeti - prah, kemične snovi, ostružki, drobci itd.) 2. Zaščita oči pred premočno svetlobo – sonce, el.

zunanje uho
Prikaz ušesa in zunanjega sluhovoda Uhlje - prosto štrli na površini glave

Srednje uho (bobnična votlina)
Leži znotraj piramide temporalne kosti. Napolnjena je z zrakom in je povezana z nazofarinksom preko cevi dolžine 3,5 cm in premera 2 mm - Evstahijeva cev Evstahijeva funkcija

notranje uho
Nahaja se v piramidi temporalne kosti. Vključuje kostni labirint, ki je kompleksna struktura kanalov znotraj kosti.

Zaznavanje zvočnih vibracij
Ušesna školjka zaznava zvoke in jih usmerja v zunanji sluhovod. Zvočni valovi povzročajo tresljaje bobniča, ki se prenašajo z njega preko sistema vzvodov slušnih koščic (

Higiena sluha
1. Preprečevanje poškodb sluha 2. Zaščita slušnih organov pred preveliko močjo ali trajanjem zvočnih dražljajev – t.i. »obremenitev s hrupom«, predvsem v hrupnih okoljih

Biosfera 6 , 7 . 8. 12
1. Predstavljajo ga celični organeli 2. Biološki mezosistemi 3. Možne so mutacije 4. Histološka raziskovalna metoda 5. Začetek metabolizma 6. O

"Struktura evkariontske celice" 9. Celični organoid, ki vsebuje DNA 10. Ima pore 11. Opravlja funkcijo razdelitve v celici 12. Funkcija

Celični center 12, 22, 49, 57, 61, 77
Verifikacijski tematski digitalni narek na temo "Celični metabolizem" 1. Izvaja se v citoplazmi celice 2. Zahteva posebne encime

Tematski digitalni programirani narek
na temo "Izmenjava energije" 1. Izvajajo se reakcije hidrolize 2. Končni produkti - CO2 in H2 O 3. Končni produkt - PVC 4. NAD se obnovi

Stopnja kisika 2, 5, 6, 8. 10, 11, 12, 13, 16, 19, 24, 26, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 40, 41, 42, 45, 47, 48, 49, 54
Tematski digitalni programirani diktat na temo "Fotosinteza" 1. Izvede se fotoliza vode 2. Pride do okrevanja

Celični metabolizem: energijski metabolizem. fotosinteza. Biosinteza beljakovin” 1. Izvaja se v avtotrofih 52. Izvaja se transkripcija 2. Povezano z delovanjem

Glavne značilnosti kraljestev evkariontov
Kraljestvo rastlin Kraljestvo živali 1. Imajo tri podkraljestva: - nižje rastline (prave alge) - rdeče alge.

Značilnosti vrst umetne selekcije v vzreji
Množična selekcija Individualna selekcija 1. V razmnoževanje je dovoljeno veliko osebkov z najbolj izrazitimi gostitelji.

Skupne značilnosti množičnega in individualnega izbora
1. Izvaja ga človek z umetno selekcijo 2. Za nadaljnje razmnoževanje so dovoljeni samo osebki z najbolj izraženo želeno lastnostjo 3. Lahko se ponavlja

Simpatični oddelek po svojih glavnih funkcijah je trofična. Zagotavlja povečanje oksidativnih procesov, povečanje dihanja, povečanje aktivnosti srca, tj. prilagaja telo razmeram intenzivne aktivnosti. V zvezi s tem čez dan prevladuje ton simpatičnega živčnega sistema.

Parasimpatični oddelek opravlja zaščitno vlogo (zoženje zenice, bronhijev, zmanjšanje srčnega utripa, praznjenje trebušnih organov), njegov ton prevladuje ponoči ("kraljestvo vagusa").

Simpatični in parasimpatični deli se razlikujejo tudi po mediatorjih - snoveh, ki izvajajo prenos živčnih impulzov v sinapsah. Mediator v simpatičnih živčnih končičih je norepinefrin. mediator parasimpatičnih živčnih končičev acetilholin.

Poleg funkcionalnih obstajajo številne morfološke razlike med simpatičnim in parasimpatičnim oddelkom avtonomnega živčnega sistema, in sicer:

Parasimpatični centri so ločeni, nahajajo se v treh delih možganov (mezencefalni, bulbarni, sakralni) in simpatični - v enem (torakolumbalni predel).

Simpatična vozlišča vključujejo vozlišča I in II reda, parasimpatična vozlišča III reda (končna). V zvezi s tem so preganglionska simpatična vlakna krajša, postganglionska pa daljša od parasimpatičnih.

Parasimpatični oddelek ima bolj omejeno območje inervacije, ki inervira samo notranje organe. Simpatični oddelek inervira vse organe in tkiva.

Simpatični del avtonomnega živčnega sistema

Simpatični živčni sistem je sestavljen iz osrednjega in perifernega dela.

Centralni oddelek ki ga predstavljajo vmesna stranska jedra stranskih rogov hrbtenjače naslednjih segmentov: W 8, D 1-12, P 1-3 (torakolumbalna regija).

Periferni oddelek simpatični živčni sistem so:

vozlišča I in II reda;

internodalne veje (med vozlišči simpatičnega debla);

povezovalne veje so bele in sive, povezane z vozlišči simpatičnega debla;

visceralni živci, ki so sestavljeni iz simpatičnih in senzoričnih vlaken in vodijo do organov, kjer se končajo z živčnimi končiči.

Simpatično deblo, seznanjeno, se nahaja na obeh straneh hrbtenice v obliki verige vozlišč prvega reda. V vzdolžni smeri so vozlišča med seboj povezana z internodalnimi vejami. V ledvenem in sakralnem predelu so tudi prečne komisure, ki povezujejo vozlišča desne in leve strani. Simpatično deblo se razteza od dna lobanje do kokciksa, kjer sta desno in levo deblo povezana z enim neparnim kokcigealnim vozlom. Topografsko je simpatično deblo razdeljeno na 4 dele: vratni, prsni, ledveni in križni del.

Vozli simpatičnega debla so povezani s hrbteničnimi živci z belimi in sivimi vejami.

bele povezovalne veje so sestavljeni iz preganglijskih simpatičnih vlaken, ki so aksoni celic vmesnih stranskih jeder stranskih rogov hrbtenjače. Ločijo se od debla spinalnega živca in vstopijo v najbližja vozlišča simpatičnega debla, kjer je del preganglijskih simpatičnih vlaken prekinjen. Drugi del gre mimo vozlišča v tranzitu in skozi internodalne veje doseže bolj oddaljena vozlišča simpatičnega debla ali preide v vozlišča drugega reda.

V sklopu belih povezovalnih vej potekajo tudi občutljiva vlakna - dendriti celic hrbteničnih vozlov.

Bele povezovalne veje gredo samo do prsnega in zgornjega ledvenega vozla. Preganglionska vlakna vstopajo v cervikalne vozle od spodaj iz torakalnih vozlišč simpatičnega debla skozi internodalne veje in v spodnji ledveni in sakralni - iz zgornjih ledvenih vozlov tudi skozi internodalne veje.

Iz vseh vozlišč simpatičnega debla se del postganglijskih vlaken pridruži spinalnim živcem - sive povezovalne veje in kot del hrbteničnih živcev se simpatična vlakna pošiljajo v kožo in skeletne mišice, da zagotovijo regulacijo njenega trofizma in vzdržujejo tonus - to somatski del simpatični živčni sistem.

Poleg sivih povezovalnih vej od vozlišč simpatičnega debla odhajajo visceralne veje, ki inervirajo notranje organe - visceralni del simpatični živčni sistem. Sestavljen je iz: postganglionskih vlaken (procesi celic simpatičnega debla), preganglionskih vlaken, ki so brez prekinitve prešla skozi vozlišča prvega reda, kot tudi senzorična vlakna (procesi celic hrbteničnih vozlov).

materničnega vratu Simpatično deblo je pogosto sestavljeno iz treh vozlišč: zgornji, srednji in spodnji.

T e u s n i g n o d leži pred prečnimi procesi II-III vratnih vretenc. Od njega odhajajo naslednje veje, ki pogosto tvorijo pleksuse vzdolž sten krvnih žil:

Notranji karotidni pleksus(ob stenah istoimenske arterije ) . Globok kamniti živec odhaja iz notranjega karotidnega pleksusa, da inervira žleze sluznice nosne votline in neba. Nadaljevanje tega pleksusa je pleksus oftalmične arterije (za inervacijo solzne žleze in mišice, ki širi zenico ) in pleksusov možganskih arterij.

Zunanji karotidni pleksus. Zaradi sekundarnih pleksusov vzdolž vej zunanje karotidne arterije so žleze slinavke inervirane.

Laringo-faringealne veje.

Zgornji vratni srčni živec

M e d i n i o n c i g n o d e ki se nahaja na ravni VI vratnega vretenca. Od njega segajo veje:

Veje do spodnje ščitnične arterije.

Srednji vratni srčni živec vstop v srčni pleksus.

Povezovalno vozlišče nahaja se na ravni glave 1. rebra in se pogosto združi s 1. prsnim vozliščem, ki tvori cervikotorakalno vozlišče (zvezdasto). Od njega segajo veje:

Spodnji vratni srčni živec vstop v srčni pleksus.

Veje v sapnik, bronhije, požiralnik, ki skupaj z vejami vagusnega živca tvorijo pleksuse.

Torakalni simpatično deblo je sestavljeno iz 10-12 vozlišč. Od njih odhajajo naslednje veje:

Visceralne veje odstopajo od zgornjih 5-6 vozlišč za inervacijo organov prsne votline, in sicer:

Torakalni srčni živci.

Veje do aorte ki tvorijo torakalni aortni pleksus.

Veje do sapnika in bronhijev sodelujejo skupaj z vejami vagusnega živca pri tvorbi pljučnega pleksusa.

Veje do požiralnika.

5. Podružnice odhajajo iz V-IX torakalnih vozlišč in se tvorijo velikega splanhničnega živca.

6. Od X-XI prsnih vozlov - mali splanhnični živec.

Splanhnični živci prehajajo v trebušno votlino in vstopijo v celiakalni pleksus.

Lumbalni simpatično deblo je sestavljeno iz 4-5 vozlišč.

Od njih odhajajo visceralni živci - splanhničnih ledvenih živcev. Zgornji vstopijo v celiakalni pleksus, spodnji pa v aortni in spodnji mezenterični pleksus.

sakralni oddelek Simpatično deblo je praviloma predstavljeno s štirimi sakralnimi vozlišči in enim neparnim kokcigealnim vozliščem.

Odstopite od njih splanhničnih sakralnih živcev vstop v zgornji in spodnji hipogastrični pleksus.

PREVERTEBRALNI NODUSI IN VEGETATIVNI PLEKSI

Prevertebralna vozlišča (vozlišča drugega reda) so del avtonomnih pleksusov in se nahajajo pred hrbtenico. Na motoričnih nevronih teh vozlišč se končajo preganglijska vlakna, ki so brez prekinitve prešla vozlišča simpatičnega debla.

Vegetativni pleteži se nahajajo predvsem okoli krvnih žil ali neposredno v bližini organov. Topografsko ločimo vegetativne pleksuse glave in vratu, prsnega koša, trebušne in medenične votline. V predelu glave in vratu se simpatični pleksusi nahajajo predvsem okoli žil.

V prsni votlini se simpatični pleksusi nahajajo okoli padajoče aorte, v predelu srca, na vratih pljuč in vzdolž bronhijev, okoli požiralnika.

Najpomembnejši v prsni votlini je srčni pleksus.

V trebušni votlini simpatični pleksusi obdajajo trebušno aorto in njene veje. Med njimi je največji pleksus - celiakija ("možgani trebušne votline").

celiakija pleksusa(sončno) obdaja izhodišče celiakijskega debla in zgornje mezenterične arterije. Od zgoraj je pleksus omejen z diafragmo, na straneh z nadledvičnimi žlezami, od spodaj pa doseže ledvične arterije. Pri nastanku tega pleksusa sodelujejo: vozlišča(vozlišča drugega reda):

Desni in levi celiakijski vozli pollunarna oblika.

Neparni zgornji mezenterični vozel.

Desni in levi aorto-ledvični vozli ki se nahaja na mestu izvora ledvičnih arterij iz aorte.

Do teh vozlišč pridejo preganglijska simpatična vlakna, ki se tu preklapljajo, pa tudi postganglijska simpatična in parasimpatična ter senzorična vlakna, ki gredo skozi njih v tranzitu.

Pri nastanku celiakije sodeluje pleksus živci:

Veliki in mali splanhnični živci, ki se razteza od torakalnih vozlov simpatičnega debla.

Ledveni splanhični živci - iz zgornjih ledvenih vozlov simpatičnega debla.

Veje freničnega živca.

Veje vagusnega živca, sestavljeno predvsem iz preganglijskih parasimpatičnih in senzoričnih vlaken.

Nadaljevanje pleksusa celiakije so sekundarni parni in neparni pleksus vzdolž sten visceralnih in parietalnih vej abdominalne aorte.

Drugi najpomembnejši pri inervaciji trebušnih organov je abdominalni aortni pleksus, ki je nadaljevanje pleksusa celiakije.

Iz aortnega pleksusa spodnji mezenterični pleksus, pletenje istoimenske arterije in njenih vej. Tukaj se nahaja

precej velik vozel. Vlakna spodnjega mezenteričnega pleksusa dosežejo sigmoidno, padajoče in del prečnega kolona. Nadaljevanje tega pleksusa v medenično votlino je zgornji rektalni pleksus, ki spremlja istoimensko arterijo.

Nadaljevanje pleteža trebušne aorte navzdol so pleteža iliakalnih arterij in arterij spodnjega uda ter neparni zgornji hipogastrični pleksus, ki je v višini rta razdeljen na desni in levi hipogastrični živec, ki tvorita spodnji hipogastrični pleksus v medenični votlini.

V izobraževanju spodnji hipogastrični pleksus Vključeni so vegetativni vozli II reda (simpatikus) in III reda (periorgan, parasimpatik), pa tudi živci in pleksusi:

1. splanhničnih sakralnih živcev- iz sakralnega dela simpatičnega debla.

2.Veje spodnjega mezenteričnega pleksusa.

3. splanhničnih medeničnih živcev, sestavljen iz preganglionskih parasimpatičnih vlaken - procesov celic vmesnih stranskih jeder hrbtenjače sakralne regije in senzoričnih vlaken iz sakralnih hrbteničnih vozlov.

PARASIMPATIČNI ODDELEK AVTONOMNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA

Parasimpatični živčni sistem je sestavljen iz osrednjega in perifernega dela.

Centralni oddelek vključuje jedra, ki se nahajajo v možganskem deblu, in sicer v srednjih možganih (mezencefalni predel), ponsu in podolgovati meduli (bulbarni predel), kot tudi v hrbtenjači (sakralni predel).

Periferni oddelek predstavljeno:

preganglijska parasimpatična vlakna, ki potekajo v III, VII, IX, X parih lobanjskih živcev, pa tudi v sestavi splanhničnih medeničnih živcev.

vozlišča III reda;

postganglijska vlakna, ki se končajo v gladkih mišičnih in žleznih celicah.

Parasimpatični del okulomotornega živca (IIIpar) ki ga predstavlja pomožno jedro, ki se nahaja v srednjih možganih. Preganglijska vlakna so del okulomotornega živca, približujejo se ciliarnemu gangliju, ki se nahajajo v orbiti, so prekinjene in postganglijska vlakna prodrejo vanj zrklo na mišico, ki zoži zenico, kar zagotavlja reakcijo zenice na svetlobo, pa tudi na ciliarno mišico, ki vpliva na spremembo ukrivljenosti leče.

Parasimpatični del interfacialnega živca (VIIpar) ki ga predstavlja zgornje slinasto jedro, ki se nahaja v mostu. Aksoni celic tega jedra potekajo kot del vmesnega živca, ki se pridruži obraznemu živcu. V obraznem kanalu so parasimpatična vlakna ločena od obraznega živca v dveh delih. En del je izoliran v obliki velikega kamnitega živca, drugi pa v obliki bobnaste strune.

Večji kamniti živec povezuje se z globokim kamnitim živcem (simpatikom) in tvori živec pterigoidnega kanala. Kot del tega živca preganglijska parasimpatična vlakna dosežejo pterigopalatinski vozel in se končajo na njegovih celicah.

Postganglijska vlakna iz vozlišča inervirajo žleze sluznice neba in nosu. Manjši del postganglijskih vlaken doseže solzno žlezo.

Še en del preganglijskih parasimpatičnih vlaken v sestavi bobnarska struna se pridruži lingvalnemu živcu (iz III veje trigeminalnega živca) in se kot del svoje veje približa submandibularnemu vozlu, kjer se prekinejo. Aksoni ganglijskih celic (postganglijska vlakna) inervirajo submandibularne in sublingvalne žleze slinavke.

Parasimpatični del glosofaringealnega živca (IXpar) ki ga predstavlja spodnje slinasto jedro, ki se nahaja v podolgovati meduli. Preganglijska vlakna izstopajo kot del glosofaringealnega živca, nato pa njegove veje - timpanični živec, ki prodre v bobnično votlino in tvori timpanični pleksus, ki inervira žleze sluznice bobnične votline. Njegovo nadaljevanje je majhen kamniti živec, ki izhaja iz lobanjske votline in vstopa v sluhovod, kjer se prekinejo preganglijska vlakna. Postganglijska vlakna se pošljejo v parotidno žlezo slinavko.

Parasimpatični del vagusnega živca (Xpar) ki ga predstavlja dorzalno jedro. Preganglijska vlakna iz tega jedra kot dela vagusnega živca in njegovih vej dosežejo parasimpatične vozle (III.

red), ki se nahajajo v steni notranjih organov (požiralnika, pljuč, srca, želodca, črevesja, trebušne slinavke itd. ali na vratih organov (jetra, ledvice, vranica). Živec vagus inervira gladke mišice in žleze. notranjih organov vratu, prsne in trebušne votline do sigmoidnega kolona.

Sakralni del parasimpatičnega dela avtonomnega živčnega sistema ki ga predstavljajo intermediarno-lateralna jedra II-IV sakralnih segmentov hrbtenjače. Njihovi aksoni (preganglijska vlakna) zapustijo hrbtenjačo kot del sprednjih korenin, nato pa sprednje veje hrbteničnih živcev. Od njih so ločeni v obliki medenični splanhični živci in vstopite v spodnji hipogastrični pleksus za inervacijo medeničnih organov. Del preganglijskih vlaken ima naraščajočo smer za inervacijo sigmoidnega kolona.

VNS obsega:

sočuten

parasimpatični oddelki.

Oba oddelka inervirata večino notranjih organov in imata pogosto nasprotni učinek.

VNS centri ki se nahaja na sredini, medulla oblongata in hrbtenjača.

IN refleksni lok V avtonomnem delu živčnega sistema se impulz iz centra prenaša preko dveh nevronov.

torej preprost avtonomni refleksni lok predstavljajo trije nevroni:

prvi člen v refleksnem loku je senzorični nevron, katerega receptor izvira iz organov in tkiv

druga povezava refleksnega loka prenaša impulze iz hrbtenjače ali možganov v delovni organ. To pot avtonomnega refleksnega loka predstavlja dva nevrona. najprej teh nevronov se nahaja v avtonomnih jedrih živčnega sistema. Drugi nevron- To je motorični nevron, katerega telo leži v perifernih vozliščih avtonomnega živčevja. Procesi tega nevrona se pošiljajo v organe in tkiva kot del organskih avtonomnih ali mešanih živcev. Tretji nevroni se končajo na gladkih mišicah, žlezah in drugih tkivih.

Simpatična jedra se nahajajo v stranskih rogovih hrbtenjače na ravni vseh prsnih in treh zgornjih ledvenih segmentov.

Jedra parasimpatikusaživčni sistem ki se nahaja v sredini, medulla oblongata in v sakralni hrbtenjači.

Prenos živčnih impulzov poteka v sinapse kjer so najpogosteje mediatorji simpatikusa, adrenalin in acetilholin in parasimpatični sistem - acetilholin.

Večina organov inervirajo tako simpatična kot parasimpatična vlakna. Vendar pa krvne žile, znojne žleze in medulo nadledvične žleze oživčujejo samo simpatični živci.

parasimpatični živčni impulzi oslabijo srčno aktivnost, razširijo krvne žile, znižajo krvni tlak, znižajo raven glukoze v krvi.

pospešuje in pospešuje delo srca, zvišuje krvni tlak, zožuje krvne žile, upočasnjuje prebavni sistem.

avtonomni živčni sistem nima svojih občutljivih poti. Skupni so somatskemu in avtonomnemu živčnemu sistemu.

Pomemben pri uravnavanju delovanja notranjih organov je vagusni živec, ki se razteza od medule oblongate in zagotavlja parasimpatično inervacijo organov vratu, prsnega koša in trebušne votline. Impulzi po tem živcu upočasnijo delo srca, razširijo krvne žile, povečajo izločanje prebavnih žlez ipd.

Lastnosti	sočuten	Parasimpatikus
Izvor živčnih vlaken	Izhajajo iz kranialnih, torakalnih in ledvenih predelov centralnega živčnega sistema.	Izhajajo iz kranialnih in sakralnih delov centralnega živčnega sistema.
Lokacija ganglijev	V bližini hrbtenjače.	poleg efektorja.
Dolžina vlaken	Kratka preganglijska in dolga postganglijska vlakna.	Dolga preganglijska in kratka postganglijska vlakna.
Število vlaken	Številna postganglijska vlakna	Malo postganglijskih vlaken
Porazdelitev vlaken	Preganglijska vlakna inervirajo velika področja	Preganglijska vlakna inervirajo omejena področja
Vplivno območje	Dejanje posplošeno	Akcija je lokalna
Mediator	norepinefrin	Acetilholin
Splošni učinki	Poveča intenzivnost izmenjave	Zmanjša intenzivnost presnove ali pa nanjo ne vpliva
	Krepi ritmične oblike dejavnosti	Zmanjša ritmične oblike aktivnosti
	Zniža prag občutljivosti	Obnovi prag občutljivosti na normalno raven
Totalni učinek	Razburljivo	zaviranje
Pod kakšnimi pogoji se aktivira?	Prevladuje v času nevarnosti, stresa in aktivnosti	Dominira v mirovanju, nadzoruje normalne fiziološke funkcije

Narava interakcije med simpatičnim in parasimpatičnim oddelkom živčnega sistema

1. Vsak od oddelkov avtonomnega živčnega sistema ima lahko ekscitatorni ali zaviralni učinek na enega ali drugega organa: pod vplivom simpatičnih živcev se srčni utrip pospeši, vendar se intenzivnost črevesne gibljivosti zmanjša. Pod vplivom parasimpatičnega oddelka se srčni utrip zmanjša, vendar se aktivnost prebavnih žlez poveča.

2. Če kateri koli organ inervirata oba dela avtonomnega živčnega sistema, potem je njihovo delovanje običajno ravno obratno: simpatični oddelek krepi kontrakcije srca, parasimpatik pa oslabi; parasimpatik poveča izločanje trebušne slinavke, simpatik pa zmanjša. Vendar obstajajo izjeme: sekretorni živci za žleze slinavke so parasimpatični, medtem ko simpatični živci ne zavirajo slinjenja, ampak povzročijo sproščanje majhne količine goste viskozne sline.

3. Nekateri organi so pretežno bodisi simpatični oz parasimpatikživci: simpatični živci se približujejo ledvicam, vranici, žlezam znojnicam, pretežno parasimpatični živci pa mehurju.

4. Dejavnost nekaterih organov nadzira samo en odsek živčnega sistema - simpatikus: ko je simpatični del aktiviran, se znojenje poveča, in ko je parasimpatični del, se ne spremeni, simpatična vlakna povečajo krčenje živčnega sistema. gladke mišice, ki dvigujejo dlako, in parasimpatikus se ne spremenijo. Pod vplivom simpatičnega oddelka živčnega sistema se lahko spremeni aktivnost nekaterih procesov in funkcij: pospeši se strjevanje krvi, metabolizem je intenzivnejši, duševna aktivnost se poveča.

Reakcije simpatičnega živčnega sistema

Simpatični živčni sistem glede na naravo in moč dražljajev odgovori bodisi hkratna aktivacija vse njene oddelke ali refleks odgovori ločenih delov. Hkratna aktivacija celotnega simpatičnega živčnega sistema je najpogosteje opažena ob aktivaciji hipotalamusa (strah, strah, neznosna bolečina). Rezultat te obsežne reakcije, ki vključuje celotno telo, je odziv na stres. V drugih primerih se določeni deli simpatičnega živčnega sistema aktivirajo refleksno in s sodelovanjem hrbtenjače.

Hkratna aktivacija večine delov simpatičnega sistema pomaga telesu proizvesti nenavadno veliko mišičnega dela. To prispeva k povečanju krvnega tlaka, pretoka krvi v delujočih mišicah (s hkratnim zmanjšanjem pretoka krvi v prebavilih in ledvicah), povečanju presnove, koncentraciji glukoze v krvni plazmi, razpadu glikogena v jetrih in mišicah. , mišična moč, mentalna zmogljivost, stopnja strjevanja krvi. Simpatični živčni sistem je pri mnogih močno vzburjen čustvena stanja. V stanju besa se stimulira hipotalamus. Signali se prenašajo skozi retikularno formacijo možganskega debla do hrbtenjače in povzročijo masivno simpatično razelektritev; vse zgoraj navedene reakcije se vklopijo takoj. To reakcijo imenujemo reakcija simpatične anksioznosti ali reakcija boja ali bega, ker potrebna je takojšnja odločitev - ostati in se boriti ali pobegniti.

Primeri refleksov simpatičnega oddelkaživčni sistem so:

- širjenje krvnih žil z lokalnim krčenjem mišic;
- potenje, ko se lokalni del kože segreje.

Modificiran simpatični ganglij je medula nadledvične žleze. Proizvaja hormona epinefrin in norepinefrin, katerih točki uporabe sta isti tarčni organ kot pri simpatičnem živčnem sistemu. Delovanje hormonov medule nadledvične žleze je bolj izrazito kot delovanje simpatičnega oddelka.

Reakcije parasimpatičnega sistema

parasimpatični sistem izvaja lokalno in bolj specifično kontrolo funkcij efektorskih (izvršilnih) organov. Na primer, parasimpatični kardiovaskularni refleksi običajno delujejo le na srce in povečajo ali zmanjšajo njegovo hitrost krčenja. Na enak način delujejo tudi drugi parasimpatični refleksi, ki povzročajo na primer slinjenje ali izločanje želodčnega soka. Refleks praznjenja danke ne povzroča sprememb v pomembnem delu debelega črevesa.

Razlike v vplivu simpatičnega in parasimpatičnega oddelka avtonomnega živčnega sistema zaradi značilnosti njihove organizacije. Simpatični postganglijski nevroni imajo obsežno območje inervacije, zato njihovo vzbujanje običajno vodi do generaliziranih (široko delujočih) reakcij. Skupni učinek vpliva simpatičnega oddelka je zaviranje aktivnosti večine notranjih organov in stimulacija srca in skeletnih mišic, tj. pri pripravi telesa na vedenje tipa "boj" ali "beg". Parasimpatični postganglijski nevroni se nahajajo v samih organih, inervirajo omejena področja in imajo zato lokalni regulatorni učinek. Na splošno je funkcija parasimpatičnega oddelka uravnavanje procesov, ki zagotavljajo obnovo telesnih funkcij po intenzivni aktivnosti.

Vpliv simpatikusa in parasimpatikusa na različne organe

Oblast oz sistem	Vpliv
	parasimpatik deli	sočuten deli
Posode možganov		Razširitev
		Razširitev
Žleze slinavke	Povečano izločanje	Zmanjšano izločanje
Periferne arterijske žile		Razširitev
		Razširitev
Krčenje srca	upočasni	Pospešek in Boost
potenje	Zmanjšanje	Dobiček
Prebavila	Povečana motorična aktivnost	Oslabitev motorične aktivnosti
Nadledvične žleze	Zmanjšano izločanje hormonov	Povečano izločanje hormonov
Mehur	Zmanjšanje	Sprostitev

Tematske naloge

A1. Refleksni lok avtonomnega refleksa se lahko začne v receptorjih

2) skeletne mišice

3) mišice jezika

4) krvne žile

A2. Centri simpatičnega živčnega sistema se nahajajo v

1) diencefalon in srednji možgani

2) hrbtenjača

3) medulla oblongata in mali možgani

4) možganska skorja

A3. Po cilju se tekačev srčni utrip upočasni zaradi vpliva

1) somatski živčni sistem

2) simpatična delitev ANS

3) parasimpatični del ANS

4) oba oddelka VNS

A4. Draženje simpatičnih živčnih vlaken lahko povzroči

1) upočasnitev prebavnega procesa

2) znižanje krvnega tlaka

3) širjenje krvnih žil

4) oslabitev srčne mišice

A5. Vzbujanje iz receptorjev mehurja v CNS poteka skozi

1) lastna občutljiva vlakna ANS

2) lastna motorična vlakna centralnega živčnega sistema

3) skupna občutljiva vlakna

4) skupna motorična vlakna

A6. Koliko nevronov je vključenih v prenos signala od želodčnih receptorjev do CNS in obratno?

A7. Kakšna je prilagoditvena vrednost ANS?

1) vegetativni refleksi se izvajajo z veliko hitrostjo

2) hitrost vegetativnih refleksov je majhna v primerjavi s somatskimi

3) vegetativna vlakna imajo skupne motorične poti s somatskimi vlakni

4) avtonomni živčni sistem je bolj popoln kot centralni

V 1. Izberite rezultate delovanja parasimpatičnega živčnega sistema

1) upočasnitev srca

2) aktivacija prebave

3) povečano dihanje

4) širjenje krvnih žil

5) zvišan krvni tlak

6) videz bledice na obrazu osebe

Za nadzor metabolizma, dela hrbtenjače in drugih notranjih organov telesa je potreben simpatični živčni sistem, sestavljen iz vlaken živčnega tkiva. Značilen oddelek je lokaliziran v organih centralnega živčnega sistema, za katerega je značilen stalen nadzor notranjega okolja. Vzbujanje simpatičnega živčnega sistema povzroči disfunkcijo posameznih organov. Zato je treba tako nenormalno stanje nadzorovati, če je potrebno, urediti z medicinskimi metodami.

Kaj je simpatični živčni sistem

To je del avtonomnega živčnega sistema, ki pokriva zgornji ledveni in prsni del hrbtenjače, mezenterične vozle, celice simpatičnega mejnega debla, solarni pleksus. Pravzaprav je ta oddelek živčnega sistema odgovoren za vitalno aktivnost celic, ohranjanje funkcionalnosti celotnega organizma. Na ta način je človeku zagotovljeno ustrezno dojemanje sveta in odziv telesa na okolju. Simpatični in parasimpatični oddelki delujejo v kompleksu, so strukturni elementi centralnega živčnega sistema.

Struktura

Na obeh straneh hrbtenice je simpatično deblo, ki je sestavljeno iz dveh simetričnih vrst živčnih vozlov. Med seboj so povezani s posebnimi mostovi, ki tvorijo tako imenovano "verižno" povezavo z neparnim kokcigealnim vozliščem na koncu. To je pomemben element avtonomnega živčnega sistema, za katerega je značilno avtonomno delo. Da bi zagotovili potrebno telesno aktivnost, zasnova razlikuje naslednje oddelke:

• materničnega vratu s 3 vozli;
• prsni koš, ki vključuje 9-12 vozlov;
• območje ledvenega segmenta 2-7 vozlišč;
• sakralni, sestavljen iz 4 vozlov in enega kokcigealnega.

Iz teh delov se impulzi premaknejo v notranje organe in podpirajo njihovo fiziološko delovanje. Razlikujemo naslednje strukturne vezave. V predelu materničnega vratu živčni sistem nadzoruje karotidne arterije, v torakalnem predelu pljučni in srčni pleksus, v peritonealnem predelu pa mezenterični, solarni, hipogastrični in aortni pletež. Zahvaljujoč postganglionskim vlaknom (ganglijem) obstaja neposredna povezava s hrbteničnimi živci.

Funkcije

Simpatični sistem je sestavni del človeške anatomije, je bližje hrbtenici in je odgovoren za pravilno delovanje notranjih organov. Nadzoruje pretok krvi skozi žile in arterije, napolni njihove veje z vitalnim kisikom. Med dodatnimi funkcijami te periferne strukture zdravniki razlikujejo:

• povečanje fizioloških sposobnosti mišic;
• zmanjšanje sesalne in sekretorne zmogljivosti gastrointestinalnega trakta;
• zvišanje sladkorja, holesterola v krvi;
• ureditev presnovni procesi, metabolizem;
• zagotavljanje povečane moči, frekvence in ritma srca;
• pretok živčnih impulzov do vlaken hrbtenjače;
• razširitev zenice;
• inervacija spodnjih okončin;
• zvišan krvni tlak;
• sproščanje maščobnih kislin;
• zmanjšan tonus gladkih mišičnih vlaken;
• val adrenalina v krvi;
• povečano znojenje;
• vzbujanje občutljivih centrov;
• bronhialna dilatacija dihalni sistem;
• zmanjšanje proizvodnje sline.

Simpatični in parasimpatični živčni sistem

Interakcija obeh struktur podpira vitalno aktivnost celotnega organizma, disfunkcija enega od oddelkov vodi do resnih bolezni dihalnega, kardiovaskularnega in mišično-skeletnega sistema. Učinek je zagotovljen s pomočjo živčnih tkiv, sestavljenih iz vlaken, ki zagotavljajo razdražljivost impulzov, njihovo preusmeritev v notranje organe. Če ena od bolezni prevladuje, izbiro visokokakovostnih zdravil opravi zdravnik.

Vsaka oseba mora razumeti namen vsakega oddelka, katere funkcije zagotavlja za ohranjanje zdravja. Spodnja tabela opisuje oba sistema, kako se lahko manifestirata, kakšen učinek imata na telo kot celoto:

Živčna simpatična struktura		parasimpatična živčna struktura
Ime oddelka	Funkcije za telo	Funkcije za telo
materničnega vratu	Razširitev zenice, zmanjšano slinjenje	Zoženje zenic, nadzor izločanja sline
Torakalni	Bronhialna dilatacija, zmanjšan apetit, povečan srčni utrip	Zoženje bronhijev, zmanjšan srčni utrip, povečana prebava
Lumbalni	Zaviranje črevesne gibljivosti, proizvodnja adrenalina	Sposobnost stimulacije žolčnika
sakralni oddelek	Sprostitev mehurja	Krčenje mehurja

Razlike med simpatičnim in parasimpatičnim živčnim sistemom

Simpatični živci in parasimpatična vlakna se lahko nahajajo v kompleksu, vendar hkrati zagotavljajo drugačen učinek na telo. Preden se obrnete na svojega zdravnika za nasvet, je prikazano, da ugotovite razlike med simpatičnim in parasimpatičnim sistemom glede strukture, lokacije in funkcionalnosti, da bi približno spoznali potencialno žarišče patologije:

1. Simpatični živci se nahajajo lokalno, medtem ko so parasimpatična vlakna bolj diskretna.
2. Simpatična preganglijska vlakna so kratka in majhna, medtem ko so parasimpatična vlakna pogosto podolgovata.
3. Živčni končiči so simpatični – adrenergični, medtem ko so parasimpatični – holinergični.
4. Za simpatični sistem so značilne bele in sive povezovalne veje, medtem ko jih v parasimpatičnem živčnem sistemu ni.

Katere bolezni so povezane s simpatičnim sistemom

S povečano razdražljivostjo simpatičnih živcev se razvijejo živčna stanja, ki jih ni mogoče vedno odpraviti z avtosugestijo. Neugodni simptomi, ki se pojavijo že v primarni obliki patologije, zahtevajo takojšnjo zdravniško pomoč. Zdravnik priporoča, da se pazite na naslednje diagnoze, se pravočasno posvetujte z zdravnikom za učinkovito zdravljenje:

• sindrom refleksne simpatične distrofije;
• periferna avtonomna odpoved;
• Raynaudov fenomen;
• nočno mokrenje.

Zdravljenje

V primeru vzbujanja simpatičnih živcev se je treba posvetovati z zdravnikom, pravočasno začeti intenzivno terapijo, ki lahko stabilizira splošno stanje kliničnega bolnika. Patologija se lahko pojavi pod vplivom provocirajočih dejavnikov, ki jih je najprej treba identificirati in odpraviti. Da situacije ne bi pripeljali do kritične meje, dobite pozitiven rezultat Pri zdravljenju je priporočljivo posvetiti pozornost naslednjim farmakološkim skupinam:

• benzodiazepinska pomirjevala (fenazepam, alprazolam);
• nevroleptiki (tioridazin, periciazin, azaleptin);
• antidepresivi (amitriptilin, trazodon, escitalopram, maprotilin, fluvoksamin);
• antikonvulzivi (karbamazepin, pregabalin).

Video